Asher Bio 獲得 $55 百萬美元的C輪融資，推動CD8靶向免疫療法進入臨床試驗階段

亞舍生物（Asher Bio），一家專注於精準工程免疫療法的生物科技創新公司，已成功完成其C輪融資，籌得$55 百萬美元，以加速其有前景的管線臨床開發。此次由RA資本管理（RA Capital Management）牽頭的融資輪，標誌著公司的一個重要里程碑，也反映出投資者對其差異化癌症治療策略的高度信心。

投資聯盟擴展 行業巨頭加入

此次融資聯盟包括兩家大型製藥公司——阿斯利康（AstraZeneca）和百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb），以及現有投資者如Janus Henderson Investors、Third Rock Ventures、Wellington Management和Boxer Capital。這些成熟的製藥巨頭的參與，彰顯了對亞舍生物創新免疫療法平台的認可，也驗證了公司迄今為止的臨床進展。

亞舍生物執行長Craig Gibbs博士表示，公司現已具備提供新一代高選擇性、細胞類型特異性免疫療法的能力。「我們的方法旨在只激活所需的免疫細胞群，從而最大化治療效益，同時降低不良副作用，」Gibbs解釋道。「本輪投資需求強勁，展現了市場對我們早期臨床證據和差異化技術策略的信心。」

AB248：靶向IL-2療法的突破

亞舍生物策略的核心是AB248，一種代表從傳統IL-2方法中重大突破的免疫療法。該分子經過工程設計，為一種CD8+ T細胞選擇性IL-2，通過結合一種降低效能的IL-2變體與抗CD8β抗體，創造出一個精準的免疫激活傳遞機制，將免疫激活精確導向所需位置。

這一創新解決了IL-2免疫療法中的一個根本挑戰：系統性IL-2傾向於無差別激活多種免疫細胞群，導致毒性和療效降低。AB248的設計特別避免激活自然殺手細胞（(NK)）——這些細胞可能作為“藥理性吸收器”並促成不良反應——以及調節性T細胞（(Tregs)），它們會抑制抗腫瘤免疫。

臨床證據支持差異化特性

AB248目前正在進行一項Phase 1a/1b臨床試驗，涉及多種晚期實體瘤患者，包括黑色素瘤、腎細胞癌（(RCC)）、非小細胞肺癌（(NSCLC)）以及頭頸鱗狀細胞癌（(SCCHN)）。該試驗評估AB248作為單一療法以及與KEYTRUDA®（(pembrolizumab)），一款領先的PD-1阻斷劑的聯合療法，適用於之前接受過免疫檢查點抑制劑治療的患者。

早期的藥代動力學和藥效學數據顯示，AB248能有效且選擇性激活CD8+ T細胞，且未對Treg或NK細胞群產生顯著影響。值得注意的是，數據初步顯示出抗腫瘤活性，並伴隨著整體較佳的安全性，這使得AB248在早期IL-2療法中脫穎而出。

融資部署與未來展望

亞舍生物將利用C輪融資資金擴展AB248的臨床開發，重點在於從單一療法擴展隊列中獲取腫瘤反應數據，以及評估劑量遞增與免疫檢查點抑制劑聯合治療的效果。這些數據預計將提供關鍵見解，幫助評估該藥物在更廣泛患者群中的療效與耐受性。

RA資本管理的Simson強調了投資理由：「亞舍的cis靶向平台代表了一種真正差異化的免疫療法策略，有望克服現有免疫治療的重大限制。其有前景的臨床前研究和早期臨床信號，為公司持續推進奠定了良好基礎。」

更廣的產品組合與未來方向

除了AB248外，亞舍生物的產品組合還包括AB821，一種CD8靶向的IL-21免疫療法，以及早期階段的CAR-T細胞、髓系細胞和CD4+ T細胞的研究項目。由Ivana Djuretic和Andy Yeung創立，並得到Third Rock Ventures的支持，該公司持續在其專有的cis靶向平台上進行開發——這是一項旨在選擇性激活特定免疫細胞類型，同時避免促成毒性或免疫抑制的技術。

C輪融資的完成，驗證了這一平台策略，並使亞舍生物能夠提供潛在改變遊戲規則的癌症治療方案，特別是針對那些對傳統免疫檢查點抑制劑產生抗藥性或耐受性的患者。