AbbVie 將以 21 億美元的交易將 Capstan 革命性體內 CAR-T 平台引入其免疫學管線

在擴展免疫學產品線的重要舉措中，AbbVie已承諾收購專注於創新細胞工程技術的臨床階段生技公司Capstan Therapeutics。這筆價值21億美元的全現金交易旨在將Capstan的突破性平台整合到AbbVie的研發基礎設施中。

交易背後的技術

此次收購的核心是CPTX2309，一款處於第一階段臨床試驗的同類首創治療候選藥物。與傳統的CAR-T細胞療法需經過複雜的體外製造和患者淋巴細胞耗竭預處理不同，CPTX2309運作機制截然不同。該藥物利用Capstan的專有靶向脂質納米粒子(tLNP)技術，將編碼抗CD19嵌合抗原受體的mRNA直接傳送到體內的CD8表達的細胞毒性T細胞。

這種體內方法代表了CAR-T療法部署方式的範式轉變。與在專門設施中提取和工程化細胞不同，該療法在患者體內直接修改細胞，具有擴展性和可及性方面的顯著優勢。CD19靶點已通過現有的B細胞耗竭療法在臨床上得到驗證，儘管CPTX2309的傳遞方式承諾提供更方便的給藥途徑。

透過免疫重置應對自身免疫疾病

該候選藥物針對B細胞介導的自身免疫狀況，通過使T細胞暫時表達CD19 CAR來實現。這使得經過改造的細胞能選擇性地消除自反應性B細胞，同時保留正常免疫功能。理論上的終點是免疫系統重置——先耗竭致病性記憶B細胞，然後由未成熟B細胞重新增殖，可能阻止疾病進展並實現持續緩解。

AbbVie首席科學官Rooopal Thakkar強調了戰略理由：“這個機會不僅在於症狀管理，更在於從根本上解決疾病的潛在機制。通過將CPTX2309與AbbVie的免疫學專長相結合，我們旨在建立免疫疾病患者的新治療標準。”

戰略理由與平台價值

除了主要候選藥物外，AbbVie還收購了Capstan的整個tLNP平台生態系統，包括肝臟去靶向技術和CellSeeker™傳遞系統。這一廣泛的技術收購使AbbVie有潛力開發多種不同細胞類型和疾病適應症的體內療法。

Capstan的CEOLaura Shawver表示，這次合作結合了“細胞療法的變革性潛力與現成生物製劑的便利性”。該合作利用AbbVie在免疫學研究、先進臨床開發基礎設施和全球商業化網絡方面的既有能力——這些資源若由獨立生技公司自行建立，將需耗費數年時間。

交易細節與時間表

協議規定在交割時支付21億美元的預付款，並依照慣例進行調整。獲得Hart-Scott-Rodino反壟斷改善法的監管批准是主要的交割條件。此交易凸顯AbbVie將免疫學作為核心成長支柱的戰略優先，並與其既有的腫瘤學和神經科學事業並駕齊驅。

此次收購也反映出行業的更廣泛趨勢：隨著CAR-T技術在腫瘤學中的成熟，生技公司和成熟的製藥巨頭正越來越多地探索在自身免疫疾病中的應用，這些疾病的未滿足醫療需求仍然巨大，且患者群體比許多癌症適應症更為龐大。