PIPE-307 進展里程碑：Continuum Therapeutics 完成重要多發性硬化症（RRMS）研究的全部患者招募目標

Continuum Therapeutics (NASDAQ: CTNM) 已成功完成其第二階段 VISTA 試驗的患者招募，提前於原定時間招募到 168 位復發緩解型多發性硬化症 (RRMS) 患者加入研究。該試驗正在評估 PIPE-307，一種潛在的第一類 M1 受體拮抗劑，該藥物正與強生旗下的 Janssen Pharmaceutica NV 合作開發。

試驗詳情與臨床意義

這項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二階段試驗標誌著 PIPE-307 發展路徑上的一個關鍵時刻。該研究專門設計用來調查該候選藥物是否能促進髓鞘再生——一個可能徹底改變 RRMS 治療的關鍵機制——同時收集多個臨床和影像終點的安全性與療效數據。

在 2024 年 12 月完成全部招募，讓 Continuum 預先於原定的招募計劃。Continuum 總醫療官 Stephen Huhn 表示，達成這一招募里程碑彰顯了投資者和研究人員對該計劃潛力的信心。“VISTA 試驗的設計旨在證明 PIPE-307 可能代表我們對 RRMS 管理方式的重大轉變，” Huhn 說。

下一步：時間表與預期

預計最後一位患者將於 2025 年第三季度完成試驗，為主要數據分析奠定基礎。若結果成功，PIPE-307 有望成為滿足重大未被滿足醫療需求的 RRMS 患者的差異化治療選擇。

更廣泛的背景：Continuum 的管線

除了 PIPE-307，Continuum 也在推進其他內部開發的項目，涵蓋神經科學、炎症與免疫學適應症。該公司的管線包括 PIPE-791，一款目前處於臨床開發階段的 LPA1 受體拮抗劑，用於特發性肺纖維化、進行性多發性硬化症和慢性疼痛。

這次成功的招募不僅反映了 PIPE-307 的臨床潛力，也展現了神經科學領域藥物開發的整體動能，在該領域，針對髓鞘再生的創新機制仍是進步性神經疾病研究的關鍵前沿。