## 辉瑞以54億美元全球血液治療公司交易進軍罕見血液疾病治療領域

輝瑞已簽署一項具有約54億美元價值的全現金交易，收購全球血液治療公司，標誌著該製藥巨頭在罕見血液科領域的重要擴展。在協議下，股東將每股獲得68.50美元，雙方董事會已一致支持此交易。預計在完成常規監管批准和股東同意後，交易將正式完成。

**鞏固鐮狀細胞疾病市場地位**

此交易凸顯輝瑞三十年來對罕見血液疾病的承諾，同時建立更強大的鐮狀細胞疾病治療組合。全球血液治療公司擁有專業的專長和一系列創新療法，旨在填補這個未被充分服務的患者群體的關鍵空白。合併後的產品線預計全球銷售峰值將超過$3 十億美元，使輝瑞成為該治療領域的關鍵玩家。

**產品組合與營收**

此次收購的核心產品是Oxbryta (voxelotor)，這是一種每日口服療法，直接針對鐮狀細胞疾病的根本原因——抑制血紅蛋白聚合。自2019年11月獲得FDA批准以來，該藥在2021年產生了約$195 百萬美元的淨銷售額，並已獲得歐盟、阿拉伯聯合大公國、阿曼和英國等多個地區的批准。該藥物具有重要突破，通過增加血紅蛋白的氧親和力，防止疾病特徵的紅血球變形和破壞。

**推進臨床開發**

除了已上市的產品外，全球血液治療公司還在推進一條有前景的管線。GBT601是一種口服的次世代血紅蛋白聚合抑制劑，目前處於2/3期臨床試驗中，旨在改善溶血和減少血管阻塞危機——這些急性疼痛發作嚴重影響患者生活品質。此外，inclacumab是一種完全人源化的單克隆抗體，針對P-選蛋白，正進行兩項3期臨床試驗，作為潛在的季度治療方案，以降低危機頻率和住院率。這兩種化合物都已獲得FDA的孤兒藥資格認定。

**融資與實施**

輝瑞計劃利用現有現金儲備資助此次收購。公司打算利用其全球分銷基礎設施，擴大患者對全球血液治療公司治療方案的獲取，特別是在受鐮狀細胞疾病影響最嚴重的地區，包括撒哈拉以南非洲和其他資源有限地區，這些地區是該疾病最普遍的地方。

**疾病背景與未滿足的醫療需求**

鐮狀細胞疾病全球約影響4.5百萬人，該疾病在非洲裔人群中尤為普遍。該疾病特徵包括溶血性貧血、反覆的疼痛危機和早期器官損傷。歷史上，市場對於針對疾病根本原因和急性併發症的療法存在重大未滿足需求，使得像Oxbryta這樣的創新產品對長期缺乏有效治療選擇的患者社群來說尤為重要。