Theriva Biologics 解決 NYSE 交易波動，同時推進腫瘤學管線

市場活動說明

2025年10月24日，Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) 公告其普通股出現異常交易量。根據NYSE公司指南第401(d)節所述的標準監管程序，公司進行了徹底的內部審查。調查結果未發現任何重大商業進展或未披露事件能解釋該交易模式。公司認為目前無需採取任何糾正措施。

臨床進展提供背景

該市場活動的時間點與近期臨床發展同步。僅在11天前，即2025年10月13日，Theriva Biologics 在歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO 2025) 年度大會上展示了其 VIRAGE 試驗的擴展數據。該試驗聚焦於 VCN-01 (zabilugene almadenorepvec)，公司主要的治療候選藥物，並在歐洲知名腫瘤論壇的迷你口頭會議中分享了相關結果。

了解Theriva Biologics的策略

Theriva Biologics 作為一家多元化的臨床階段生物技術公司，專注於開發針對重大醫療空缺的創新癌症治療方案。公司的子公司 Theriva Biologics, S.L. 已開發出一種腫瘤溶解腺病毒平台，該平台設計用於多種給藥途徑——靜脈注射、玻璃體內注射和直接腫瘤給藥——以實現三個治療目標：誘導選擇性腫瘤細胞死亡、打破阻礙癌症藥物滲透的基質屏障，以及激活強大的免疫系統反應以對抗殘留癌細胞。

主要候選產品開發狀況

公司的主要管線包括三個不同的治療方案：

VCN-01 是腫瘤組合中最先進的候選藥物。作為一種工程化的腫瘤溶解腺病毒，它能選擇性在腫瘤組織內複製，同時分解通常保護腫瘤免受治療和免疫攻擊的基質。此雙重機制旨在增強直接細胞毒性以及聯合療法的效果。

SYN-004 (ribaxamase) 解決移植環境中的另一個治療挑戰。該酶旨在分解腸道內的特定靜脈注射β-內酰胺抗生素，保護患者的有益微生物群。通過防止病原體過度生長——尤其是耐萬古霉素腸球菌 (VRE)——該方法旨在降低急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的發生率和嚴重程度，特別是在接受異基因造血幹細胞移植 (HCT) 的患者中。

SYN-020 採用口服配方，利用腸道鹼性磷酸酶 (IAP)。該重組酶候選藥品在嚴格的cGMP標準下製造，旨在治療局部腸胃道和系統性疾病，擴展Theriva Biologics的治療範圍，超越腫瘤領域。

欲了解更多公司資訊及投資者最新動態，持份者可訪問 Theriva Biologics 的官方網站 www.therivabio.com。