BioAtla 2025 年第一季業績展現臨床管線的動能，伴隨著令人振奮的存活數據與重整的焦點

BioAtla Inc. (Nasdaq: BCAB) 今天公布了2025年第一季度的財務業績，展現其條件性活性生物藥物(CAB)抗體平台的加速進展，同時實施策略性成本削減，以延長資金儲備，直至2026年中關鍵里程碑。

臨床管線提供令人信服的數據點

公司最引人注目的進展集中在mecbotamab vedotin (Mec-V)，這是一款處於第二階段開發的CAB-AXL-ADC候選藥物，用於突變KRAS的非小細胞肺癌(mKRAS NSCLC)。最新數據顯示，在經過重度治療的患者中，2年生存率達到59%——與歷史基準低於20%的標準治療生存率形成鮮明對比。在研究的17名患者中，該藥在1.8 mg/kg劑量方案下展現出穩定的抗腫瘤活性，公司計劃基於2026年上半年第二階段數據，將此資產推向未來的關鍵性試驗。

另一款CAB平台候選藥物(Oz-V)，針對ROR2，持續在治療難治性頭頸癌中產生信號。第二階段試驗在HPV陽性鱗狀細胞癌(HPV+ SCCHN)中展現出特別的潛力，該疾病仍有重大未滿足醫療需求。當前第二階段結果報告顯示，整體反應率為45%(11名患者中的5名)，其中27%為確定反應，顯著優於該族群中現有療法的0-3.4%的歷史反應率。FDA已授予該適應症快速通道資格，促使雙方能加快討論擬議的第三階段研究設計。

早期開發階段的BA3182，是一款雙重條件性結合EpCAM x CD3的雙特異性T細胞激活劑，目前正進行劑量遞增的第一階段。該計劃已在300微克劑量下給予前三名患者，預計中期數據將於2025年中公布，劑量擴展組的結果預計在2026年上半年揭曉。Evalstotug，一款由CAB引導的CTLA-4抗體，仍在多種實體瘤的第一/二階段進行中，合作討論正在進行中。

財務狀況反映策略性重組

2025年第一季度的淨虧損縮小至1530萬美元，較去年同期的2320萬美元有所減少，主要由於研發支出下降。研發費用由1890萬美元降至1240萬美元，主要反映公司完成部分第二階段適應症的臨床試驗並將資源集中於優先項目。2025年3月的裁員措施產生了50萬美元的費用，但預計將帶來持續的運營效率提升。

一般及管理費用保持相對穩定，為530萬美元，去年同期為560萬美元。季度內的淨現金消耗為1670萬美元，營運現金支出為1630萬美元，而2024年第一季度為3080萬美元。

截至3月31日的現金餘額為3240萬美元，較2024年底的4900萬美元有所下降。管理層預計，除合作夥伴可能提供的資金外，現有資金足以支持公司運營並達成2026年上半年關鍵臨床數據，並預計2025年內研發支出將進一步降低，隨著臨床項目的成熟，資源將更集中於兩個內部優先資產。

投資者互動與學術發表

BioAtla持續與科學界和投資界保持積極互動。公司於2025年4月下旬在美國癌症研究協會（AACR）年會上展示了兩份海報，內容涉及新型老化細胞清除靶點和下一代連接子系統在胰腺癌模型中的應用。這些摘要已獲准於2025年6月2日的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會和7月的ESMO胃腸癌大會上發表，進一步提升公司在腫瘤研究領域的能見度。

展望未來

公司轉向內部項目優先化的策略，加上運營重組，旨在延長資金儲備，同時保持在較不優先資產上的合作選項。隨著2025年及2026年初預期的主要臨床數據，BioAtla推進BA3182並持續展現Mec-V和Oz-V的臨床益處，將對合作機會和投資者情緒在生技行業中產生關鍵影響。