bioAffinity Technologies的專利突破：雙受體癌症靶向進入新階段

bioAffinity Technologies 已在美國專利商標局獲得專利號碼 12,305,171，標誌著在癌症治療領域取得重要的知識產權里程碑。該創新聚焦於同時抑制 CD320 和 LRP2 兩個細胞標記——這兩個標記在共同抑制時，能選擇性地摧毀惡性細胞，同時保護健康組織。

發現背後的科學

該療法機制利用小干擾RNA (siRNAs) 在細胞層面抑制蛋白質表達。實驗室研究揭示了一個關鍵發現：當研究人員只針對一個受體時，另一個受體的補償性蛋白表達會增加。然而，同時雙重抑制 CD320 和 LRP2，能在癌細胞中觸發選擇性細胞毒性，有效阻止增殖，且不會對正常細胞造成附帶損傷。

bioAffinity Technologies 的首席科學官 William Bauta 博士解釋說：「通過這一發現被消除的癌細胞並未事先由任何特定生物標記預選，這個效果顯得非常普遍，暗示我們已經找到了癌症生物學中的一個根本弱點，可能被多種治療策略所利用。」

擴展臨床應用

該專利保護範圍涵蓋多種癌症類型，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、腦腫瘤和皮膚惡性腫瘤。bioAffinity Technologies 正優先開發針對皮膚癌治療的局部配方——這一領域的局部應用可能提供臨床優勢並加快治療速度。

這一知識產權的加入，強化了公司現有的 19 項美國及國際授權專利組合，以及涵蓋診斷平台和癌症治療干預措施的 36 項待審申請。

與現有診斷優勢的連結

這一療法進展自然建立在 bioAffinity Technologies 已有的診斷平台之上。公司旗艦產品 CyPath® Lung 展示了精準醫療的方法，在高風險患者中，對於直徑小於 20 毫米的結節，早期肺癌的檢出敏感度達 92%、特異性 87%、準確率 88%。這一診斷成就證明了公司在早期干預點識別和應對癌症的能力。

bioAffinity Technologies 的總裁兼執行長 Maria Zannes 表示：「這項專利代表了我們療法管線的重大進展，也強化了我們的知識產權地位。這一發現擴展了促成 CyPath® Lung 診斷的科學研究，並為多樣化癌症表現的精準治療策略創造了多條途徑。」

市場定位與下一步

雙受體靶向機制不依賴傳統的癌症生物標記，可能擴大治療的適用範圍，超越傳統的患者分層方法。從體外驗證到局部皮膚癌配方的轉化，展現了 bioAffinity Technologies 在近期臨床轉化的策略，同時支持長期系統性癌症治療的開發。