FDA批准強生銀屑病藥丸 與注射劑Tremfya、Skyrizi競爭

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2025年10月10日星期五，美國加州歐文的強生公司辦公大樓外的標牌。

Kyle Grillot | Bloomberg | Getty Images

強生公司週三表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其每日一次的銀屑病口服藥，這是首款與暢銷注射劑競爭的口服選擇。

FDA批准了這款名為Icotyde的藥物，用於治療中度至重度的斑塊性銀屑病，這是一種自體免疫疾病，會導致皮膚出現粗糙的斑塊。患者通常會先使用局部藥物治療。

如果這些方法無效，他們會轉用口服藥或注射。強生認為，Icotyde將成為銀屑病的一線系統性治療，介於局部用藥和注射之間。

藥品製造商一直在開發比標準局部用藥更先進的藥物，使銀屑病成為一個競爭激烈的領域。Icotyde的目標是與強生的Tremfya和AbbVie的Skyrizi等暢銷注射劑相同的IL-23受體，為患者提供一種口服替代方案，這些藥物是市場上最先進且最昂貴的藥物之一。

強生創新醫藥部門主席Jennifer Taubert表示：「能夠擁有一個相對簡單、能提供如此高的清除率、信賴的安全性且只需一顆藥丸的產品，我們認為這將是革命性的。」

強生估計，美國約有800萬人患有斑塊性銀屑病，且有75%的患者因害怕針頭等原因未從局部用藥轉用注射。Taubert認為，Icotyde對這些患者具有吸引力。

Taubert說：「我們相信，具有這樣的特性，且只需每日一次的口服藥，我們認為這將徹底改變患者的治療方式。」

強生尚未公布Icotyde的價格，只表示公司將協助患者支付藥費。競爭對手的Tremfya和Skyrizi的年費約為10萬美元。

強生預計，當Icotyde獲得其他自體免疫疾病的批准後，其年度銷售額有望超過50億美元。公司正在測試該藥用於銀屑病性關節炎、潰瘍性結腸炎和克隆氏病。

週三，強生的股價下跌了0.25%，而Skyrizi的製造商AbbVie的股價則下跌超過4%。與強生合作開發Icotyde的生物科技公司Protagonist Therapeutics的股價則基本持平。

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