ImageneBio 正式推出交易，股票代码为 IMA，宣布与 Ikena Oncology 的战略合并

ImageneBio, Inc. 已正式作为合并实体开始运营，此前完成了与Ikena Oncology的合并，预计其股票将于2025年7月28日在纳斯达克以“IMA”代码首次亮相。新成立的公司代表了临床阶段生物技术领域的重要整合，汇聚了两家致力于推进新型治疗方法的组织。

合并完成，获得大量投资者支持

此次交易以同时完成$75 百万美元的私募融资告终，资金来自多元化的投资者联盟。此次融资吸引了成熟的生物技术投资者和新参与者，包括Deep Track Capital、Foresite Capital、RTW Investments，以及Ikena的现有支持者如BVF Partners L.P.、Blue Owl Healthcare Opportunities、Omega Funds和OrbiMed。在资金注入和以1比12的比例进行的反向拆股之后，ImageneBio以大约1160万股流通股进入市场。

私募融资后的所有权分配反映出平衡的利益相关者结构：Inmagene的遗留股东持有大约43.1%的流通普通股，Ikena的遗留股东控制大约35.3%，而此次融资中的新投资者在完全稀释后持有大约21.6%。

领导团队与战略方向

Kristin Yarema博士担任首席执行官，领导合并后组织的临床开发工作。领导团队已制定一份雄心勃勃的路线图，重点推进公司核心治疗候选药物IMG-007的临床后期评估。

IMG-007：差异化的免疫相关疾病治疗策略

合并实体的主要关注点集中在IMG-007，这是一种非耗竭性单克隆抗体，旨在抑制OX40受体蛋白，该蛋白在活化T细胞上表达。该化合物的机制代表了一种新兴的治疗策略，适用于免疫、自动免疫和炎症性疾病，其中异常的T细胞信号传导促成了病理。

与传统的单克隆抗体方法不同，IMG-007采用了沉默的抗体依赖细胞介导的细胞毒性功能，保留T细胞群体而非耗竭它们。这一设计改进延长了抗体的半衰期，有望实现更长的给药间隔，同时保持治疗效果。

临床开发势头

IMG-007在已完成的Phase 2a试验中显示出令人鼓舞的安全性和有效性信号，试验对象为中重度特应性皮炎和重度斑秃患者。该化合物在这些早期研究中表现出持续的临床和药效动力学活性，耐受性良好。

ImageneBio目前正推进一项针对中重度特应性皮炎患者的Phase 2b临床试验。预计该关键性研究的初步结果将在2026年第四季度公布，这将是该项目的一个关键转折点。公司已表示有兴趣在Phase 2b结果基础上，将IMG-007的评估扩展到皮肤科以外的其他疾病适应症。

市场地位与纳斯达克上市

新股票代码“IMA”在纳斯达克资本市场的出现，反映了公司在公开市场中的地位提升。合并实体的首次交易是在Ikena之前批准的反向拆股实施后进行的，旨在重组资本结构，为整合做准备。

IMG-007的最初发现归功于HUTCHMED，随后的临床开发由新合并的ImageneBio组织负责。关于正在进行的Phase 2b研究的更多细节，可通过ClinicalTrials.gov使用试验编号NCT07037901进行查询。

未来展望

合并公司承认，临床开发的时间表仍受监管审批流程和试验执行变量的影响。虽然初步数据支持将IMG-007推进到后期开发，但鉴于治疗开发中的固有不确定性，实际结果可能偏离当前预期。随着公司推进IMG-007并探索I&I疾病的辅助治疗方法，可能还会出现额外的资金需求。