ADIA Nutrition 重新调整市场分类，以准确反映生物技术运营

从医药控股公司身份重新分类为生物制品制造商，标志着再生医学先锋的战略清晰化

ADIA Nutrition Inc. (OTCQB: ADIA)已正式向SEC和OTC Markets Group申请监管重新分类，将其标准工业分类代码(SIC 2836)调整为与其在生物制品制造和分销方面的实际业务运营相符。此前被归类为药品制剂(SIC 2834)（SEC）和控股公司(SIC 6719)（OTC Markets），该公司的实际运营范围已被过时的分类所掩盖。

这家总部位于佛罗里达州温特帕克的公司通过双渠道模式运营，使其区别于传统的药品或补充剂企业。Adia Labs LLC为全国的医生制造和分销FDA注册的361 HCT/Ps——即AdiaVita和AdiaLink，而Adia Med则运营一系列专科诊所，提供干细胞疗法、富血小板血浆(PRP)、血浆置换(TPE)、自体造血干细胞移植(aHSCT)和创伤修复服务。

为什么SIC代码2836很重要

向生物制品分类的转变解决了监管机构和投资者对ADIA的分类与其实际运营之间的根本不匹配问题。“我们既不是补充剂公司，也不是药企或控股公司，”CEO Larry Powalisz表示。“我们是一家生物技术公司，通过实验室和诊所推广生物制品。将SIC代码更新为2836，适用于SEC和OTC Markets，为投资者和合作伙伴提供了对我们真实增长模式的全面清晰。”

这种分类的精准性具有实际意义。寻求合作、融资或战略联盟的生物技术公司受益于透明的运营分类。ADIA的重新分类消除了关于公司所属行业基准的模糊性，明确了其在再生医学领域中的定位。

业务表现验证了重新分类的合理性

SIC代码的更新时机与ADIA的运营动力同步。公司在2025年第三季度实现了200%以上的环比增长，扩大了全国诊所网络，并朝着OTCQB升级上市的目标迈进——这些指标支持其生物技术增长的叙述，而非控股公司或药品制剂模式。

公司通过多渠道创造收入：来自Adia Med诊所的直接服务费、通过Adia Labs的产品销售、FDA批准治疗的保险理赔，以及在补充健康企业如Cement Factory LLC中的战略股权投资，后者是一家与Adia的健康使命相符的营养和补充剂公司。

实施步骤及下一步计划

在ADIA的下一次监管申报中，更新后的SIC代码将同时在SEC和OTC Markets数据库中生效。这一变更将简化机构投资者、研究分析师和潜在合作伙伴识别和评估公司业务模型的流程。

对于寻求业务拓展的诊所所有者和医疗从业者，若有意授权使用Adia Med品牌或将再生疗法引入其实践，欢迎直接与公司联系。更多咨询可致电CEO Larry Powalisz，电话：321-788-0850，或发送邮件至ceo@adiamed.com。

关于ADIA Nutrition Inc.

ADIA Nutrition Inc. (OTCQB: ADIA)是一家总部位于佛罗里达州温特帕克的公开交易再生医学公司。公司结合FDA注册的生物制品制造与先进再生治疗的临床应用，处于生物技术创新与医疗服务的交汇点。