Quest Diagnostics 集成加快 Galleri 多癌症早期检测测试在美国提供商中的可及性

GRAIL 和 Quest Diagnostics 已推出一项重要整合，直接简化医生对 Galleri 多癌种早期检测测试的访问。自 2025 年 2 月起，美国各地的医疗提供者现在可以通过 Quest Diagnostics 的连接系统无缝订购 GRAIL 的诊断解决方案——这是去年超过 50 万名医疗专业人员管理实验室订单的平台。

通过一体化订购提升提供者体验

此次合作标志着医疗专业人员与先进癌症筛查技术互动方式的关键转变。医生不再需要使用不同的订购系统，而是可以通过现有的 Quest 工作流程直接请求 Galleri 测试，无论是通过 Quanum 实验室门户，还是通过 900 多个连接的电子健康记录 (EHR) 系统之一。这一整合消除了以往阻碍采用的摩擦点。

“每一次互动都很重要，尤其是在医生面临时间限制和患者量压力时，”GRAIL 总裁 Josh Ofman 医学博士、MSHS 解释道。“通过将 Galleri 多癌种早期检测测试嵌入到提供者的既有订购习惯中，我们消除了阻碍早期癌症检测的障碍。”

全国实验室网络扩展

该整合将 GRAIL 的覆盖范围扩展到 Quest Diagnostics 广泛的基础设施——全国约 7,400 个患者接入点。携带医生测试订单的患者现在可以前往任何 Quest 位置进行血液采样，免去了之前需要协调单独样本采集安排的步骤。这一去中心化特别惠及偏远地区缺乏专业诊断中心的患者。

Galleri 技术的工作原理

Galleri 多癌种早期检测测试基于一个看似简单的原理：癌症在发展过程中会释放 DNA 到血液中，形成一种独特的分子指纹。一次血液采样即可检测与一些最致命恶性肿瘤相关的 DNA 模式——包括胰腺癌、食管癌、卵巢癌和肝癌——其中许多目前尚无推荐的筛查方案。

该测试的敏感性因癌症类型和阶段而异。临床数据显示，胰腺癌的检测率为 83.7% (整体达到 95.9% 在 IV 期)，食管癌为 85.0% (在 IV 期达到 100%)，卵巢癌为 83.1%，肝胆系统恶性肿瘤为 93.5%。除了识别之外，该技术还能提供组织起源预测，为临床医生提供诊断路线图以进行确认性评估。

临床背景与安全性考虑

Galleri 多癌种早期检测测试是对现有筛查方案的补充，而非替代。它针对 50 岁及以上、癌症风险升高的成人，与乳腺X光、结肠镜、前列腺特异性抗原检测和宫颈筛查等共同使用。该测试需要医生处方，孕妇、21 岁以下人群以及正在接受癌症治疗者禁用。

重要的是，阴性结果并不能完全排除恶性肿瘤，而阳性信号则需要进行确认性影像或组织诊断。假阳性和假阴性的发生仍是任何筛查方法固有的局限。

癌症检测基础设施的战略意义

此次合作解决了一个关键的医疗空白：近 70% 的癌症相关死亡涉及没有现有大规模筛查建议的恶性肿瘤。通过将 GRAIL 的技术整合到 Quest 广泛的实验室网络中，合作使多癌种早期检测的普及变得可能，推动其在常规临床实践中的应用。此前依赖专业订购渠道的模式被标准化的工作流程取代，有望加快在初级保健、肿瘤科和预防性健康领域的推广。

Quest Diagnostics 每年为三分之一的美国成年人提供服务，并与半数美国医生和医院系统合作，这使得此次整合成为医疗提供者在无症状患者中进行癌症风险评估的转折点。