战略合作加速基于212Pb的放射治疗管线：Molecular Partners与Orano Med加强靶向癌症治疗开发

扩展管线达到十个靶向α治疗项目

在彰显靶向放射治疗日益增长势头的重要举措中，Molecular Partners AG 和 Orano Med 加深了战略联盟，推动一系列基于 lead-212 的治疗候选药物的开发。最新协议于2025年1月12日敲定，使共同开发的项目总数达到十个，彰显了这两家临床阶段生物技术公司的强大协同作用。

此次扩展的合作关系在原有合作基础上新增了六个 Radio-DARPin 候选药物，建立在2024年1月确立的初步合作基础之上。Molecular Partners 将在特许权框架下牵头开发这六个新项目，并设有一项重要条款，允许 Orano Med 将其中两个项目转为50/50的共同开发模式，且 Orano Med 保留商业化权利。

临床里程碑在即：MP0712进入首次人体试验

该合作中最受期待的进展之一是 MP0712 的临床快速推进，这是一款针对 DLL3 的放射性治疗候选药物。Molecular Partners 将保留该主导项目的商业化权利，预计在2025年获得监管批准后启动首次人体试验。

该项目组合不仅局限于 DLL3 靶向。针对 mesothelin 的第二个项目仍由 Molecular Partners 控制商业化权利，而 Orano Med 拥有另外两个候选药物的权益——在知识产权和商业机会方面实现了两家机构的精心平衡。

互补的技术优势推动创新

合作充分发挥了双方的独特能力。Orano Med 提供其专有的 212Pb 供应基础设施和在α粒子治疗开发方面的丰富经验，而 Molecular Partners 则贡献其创新的 Radio-DARPin 平台——一种旨在作为放射性载荷精准输送机制的蛋白质工程技术。

Radio-DARPin 技术解决了放射治疗递送中的关键需求。DARPins (设计的 Ankyrin 重复蛋白) 相较于传统载体具有固有优势：结构紧凑、结合特异性和亲和力出众，以及多功能定制能力。这些特性使其特别适合用来引导α发射同位素如 lead-212 的细胞毒性作用。

双方已证明合作大大缩短了传统药物开发的时间。在过去的十二个月中，团队识别出协同作用，使得针对以往难以靶向或“不可药物化”分子位点的药物候选物的生成速度加快——使其处于靶向α治疗领域的前沿。

引领下一代放射治疗的行业领导者

此次扩展合作反映了双方在放射治疗领域建立主导地位的决心。Molecular Partners 首席执行官 Patrick Amstutz 博士强调了战略意义：“与 Orano Med 的合作关系不断扩大，彰显了双方共同致力于构建一个广泛且差异化的放射治疗平台。我们的合作经验验证了双方各自的价值，也让我们有信心开发出创新方案，拓展目前可实现的治疗靶点。”

负责 Orano Med 的首席执行官 Arnaud Lesegretain 也补充了合作的运营优势：“我们与 Molecular Partners 的深化合作凸显了我们一体化战略的有效性。我们共同创建的平台加快了基于 lead-212 的治疗候选药物的开发时间，同时也展示了互补优势如何推动创新。这一合作还多元化了我们放射治疗管线中的技术方案。”

财务与运营影响

扩展协议的财务细节尚未披露。然而，Molecular Partners 表示，2025财年的财务指引保持不变，公司维持此前公布的资金储备，预计可持续至2027年。

了解靶向α治疗和 212Pb

这些项目背后的科学基础在于α粒子发射的独特生物学特性。当像 212Pb 这样的α发射体衰变时，会释放出具有极高线性能量转移和极短空间范围的氦核——仅影响邻近细胞。这种有限的分布在恶性细胞中造成不可修复的DNA损伤，同时大大减少对健康组织的副作用，从根本上区别于传统的外照射或低能量同位素治疗。

在研究的分子靶点中，Delta-like 配体 3 (DLL3) 和 mesothelin (MSLN) 表示高优先级的肿瘤相关蛋白，显示出合作伙伴在不断扩展的候选药物组合中对肿瘤学应用的广泛设想。