AI驱动的精准：Evaxion的EVX-04针对AML治疗中的隐藏癌症抗原

Evaxion 在免疫治疗领域开辟了新的前沿，通过部署其专有的 AI-Immunology™ 技术，识别出以前未被开发的癌症靶点。该公司最新的治疗管线产品 EVX-04，代表了与传统癌症疫苗方法的显著不同，专注于内源性逆转录病毒 (ERVs)，这些病毒嵌入在“黑暗基因组”中——我们 DNA 中被忽视的片段，藏有休眠的病毒碎片。

基于 ERV 的癌症疫苗背后的科学

使 Evaxion 方法与众不同的是其靶向策略。ERVs 是古老的病毒残留物，通常在健康细胞中保持不活跃，但在癌症组织中变得异常活跃，尤其是在急性髓性白血病 (AML) 中。这种选择性激活创造了一个机会：ERV 来源的抗原在肿瘤环境中对免疫细胞可见，而在正常组织中则不可见。通过专注于这些非传统抗原，EVX-04 避免了传统的区分癌细胞与健康细胞的挑战。

AI-Immunology™ 平台分析患者肿瘤测序数据，识别具有治疗相关性的 ERV 片段，然后选择能够在不同患者群体中引发有效免疫反应的最佳片段。EVX-04 不需要为每个个体定制生产，而是作为一种“现成的”治疗方案——提前制造，诊断后即可立即部署。

临床证据成为焦点

初步研究表明，EVX-04 成功激活了强烈的 T 细胞反应，并在临床前模型中诱导癌细胞死亡。这些发现将在 2025 年 12 月 6 日于佛罗里达举行的美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上通过口头报告展示，为血液学界和行业利益相关者提供一个讨论机制和实践意义的平台。

据首席科学官兼临时 CEO Birgitte Rønø 表示，该候选药物体现了人工智能如何促进治疗方案的设计，以解决治疗空白。“这种方法可能会扩大癌症疫苗的应用范围，惠及那些对传统免疫疗法反应不佳的患者，”她指出，强调了对治疗选择有限人群的潜在影响。

迈向更广泛的影响

AML 代表一种特别具有侵略性的血液恶性肿瘤，其特征是未成熟髓系细胞的快速扩增，压倒正常血液生成。若不干预，疾病通常在数周到数月内因感染、出血和器官并发症而致命。当前的治疗方法仍存在重大未满足需求，尤其是对于复发或难治性病例。

Evaxion 在 ERV 抗原发现和疫苗设计方面的方法论不仅限于 AML，还暗示其在多种癌症类型中的适用性，这些癌症类型中免疫逃逸仍然是根本性挑战。公司战略性地扩展其研发管线，反映出对 AI 指导的免疫治疗设计作为精准肿瘤学可扩展模型的信心。