吉利德完成对CymaBay的战略收购，交易金额为43亿美元，扩大肝脏疾病产品组合

交易巩固公司在原发性胆汁性胆管炎治疗市场的地位

吉利德科学已完成对CymaBay Therapeutics的收购，标志着其在制药领域的重要战略举措。此次交易的总股权价值约为43亿美元，于2024年3月22日正式完成，此前在2月底开始的要约收购过程取得了成功。

此次收购将CymaBay的主要候选药物seladelpar纳入吉利德的产品组合。该产品候选物针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)，包括瘙痒症状，代表了高管们所描述的潜在“最佳疾病治疗方案”。吉利德科学董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪（Daniel O’Day）表示，此次补充强化了公司在肝病治疗领域满足未被满足医疗需求的承诺，建立在其在该治疗领域超过二十年的经验基础上。

交易结构与时间线

合并协议于2024年2月12日签署，2月23日启动了每股32.50美元的要约收购。到3月22日，吉利德成功完成了要约收购，通过初始要约获得了大约77.3%的流通股，另外4.2%的股份通过保证交割通知实现交割。在此基础上，吉利德的子公司与CymaBay合并，将所有未享有评估权的剩余股份按约定价格转换为现金。CymaBay成为吉利德的全资子公司，其普通股自2024年3月22日起停止在纳斯达克全球精选市场交易。

财务影响与整合考虑

吉利德预计此次交易将在2024年减少每股收益约3.10美元至3.20美元，无论是GAAP还是非GAAP衡量，反映了资产收购的会计处理方式。考虑到收购成本、运营费用以及利息收入减少，预计整体每股收益影响将在公司2024年全年指导范围的3.35美元至3.45美元之间。

关于公司及前瞻性展望

吉利德科学在超过35个国家运营，作为一家生物制药公司，专注于突破性药物的研发，用于治疗包括HIV、病毒性肝炎、COVID-19和癌症在内的危及生命的疾病。公司总部位于加利福尼亚州福斯特城。

需要指出的是，seladelpar仍为在研产品，尚未获得全球监管批准，其安全性和有效性尚未确定。此次整合的完成以及seladelpar的最终商业化，取决于监管路径的推进、市场竞争动态以及制药开发中涉及的众多变量。投资者被建议注意，实际结果可能与当前预期存在重大差异。