Humacyte披露2025年第二季度财报及Symvess生物工程组织的重大商业里程碑

最新业务更新的关键要点：

Humacyte, Inc. (纳斯达克：HUMA)，一家专注于开发和商业化通用兼容性生物工程人类组织的生物技术公司，已发布其2025年第二季度财务业绩和战略进展报告。该季度公司总收入为301,000美元，2025年前六个月累计收入为818,000美元，收入来源包括产品销售和合作研究伙伴关系。

亮点成就集中在Symvess医院采用的快速扩展。公司的商业计划已获得82家民用医院的采购批准，较5月份报告的仅有5家符合条件的设施实现了显著增长。这一扩展反映了公司成功应对各个医院和医疗系统价值分析委员会(VAC)的审批流程，目前已有13个VAC批准了该产品，另外40个VAC正在评估阶段。

军方和联邦医疗系统准入

2025年7月，一个重要的监管胜利是Symvess获得了美国国防后勤局(ECAT)的电子目录批准。这一资格为大约35个军事治疗设施和约160个美国退伍军人事务部医院打开了市场大门，极大地拓宽了潜在市场。7月，首个与军事治疗设施的商业交易完成，该设施是一家为约20万现役人员、退伍军人及其家属提供服务的综合医疗中心，随后进行了再次订购。据报道，多个DOD设施也在进行采购洽谈。

临床试验动力与市场机遇

无细胞组织工程血管(ATEV™)在透析通路应用中持续展现临床优势。在6月于血管外科协会会议上展示的V007三期试验数据获得了显著认可，试验结果被选为仅有的三场特别提及的报告之一。该研究共纳入242名患者，特别关注110名高风险患者群体，包括患有糖尿病和肥胖症的男女患者——这一人群占透析通路市场的一半以上。

试验显示，ATEV受试者在六个月时的功能通畅率显著高于对照组（85.7%对51.9%），在12个月时的二次通畅率也优于对照组（76.8%对46.3%）。这些结果凸显了该产品在满足当前脆弱患者群体医疗需求方面的潜力。

加速发展与展望

尽管在第二季度早期面临竞争压力，Humacyte在6月下旬和7月期间的VAC批准数量显著增加。7月的产品销售额为30万美元，超过了前五个月的总和，显示市场动力增强。目前已有12家医院下单购买Symvess，部分医院多次采购。

公司预计今年晚些时候将在同行评审的医学期刊上发表完整的V007三期临床试验结果，这将进一步验证其临床表现，并支持在民用、军用和退伍军人医疗系统中的持续市场扩展。