GENFIT 完成纳斯达克退市：投资者需要了解的事项

GENFIT (纳斯达克和泛欧交易所：GNFT)，一家专注于罕见和危及生命肝脏疾病的生物制药创新公司，已正式完成从纳斯达克全球精选市场撤回美国存托股（ADS(）。公司宣布生效日期为2025年11月20日。

采取的关键行动

该生物制药公司已同时向美国证券交易委员会（SEC)）提交了15F表格，以暂停其根据1934年证券交易法的美国报告义务。预计SEC将在提交15F表格后90天内完成对公司ADS的注销登记。

ADS持有人的时间表和流程

目前持有GENFIT美国存托股的投资者需遵循一定的流程。作为托管机构的纽约梅隆银行将于2026年2月5日东部时间下午5:00终止存款协议。

ADS持有人可在2026年2月9日前将其证券兑换为普通股。选择转换的持有人将承担：

• 每ADS最高0.05美元的取消费
• 17.50美元的电汇转账费

要启动转换，投资者应指示其经纪商将ADS持仓交付至纽约梅隆银行(DTC编号2504)，确保包含正确的交付指示。

交付后安排

在2月9日截止日期之后，托管机构有权清算任何剩余的基础普通股。寻求从此类销售中获得收益的持有人必须交付其ADS证券以获得付款，扣除相关费用、税款和标准取消费。

关于结算程序的技术指导，美国经纪商和投资者可联系DRSettlements@BNYMellon.com。实体ADR的交付可邮寄至纽约梅隆银行，地址：240 Greenwich Street, New York, NY 10286，收件人：存托凭证管理部。建议使用挂号或隔夜快递。

关于公司

GENFIT是罕见肝病治疗领域的领导者，致力于急性-慢性肝衰竭（ACLF(）、急性失代偿（AD)）、肝性脑病（HE(）以及其他严重疾病的治疗，包括胆管癌和代谢障碍。

公司在2024年取得了重要里程碑，获得伊克尔沃®（elafibranor)）用于原发性胆汁性胆管炎（PBC(）的加速FDA批准，随后在英国获得EMA和MHRA批准。该药物现已在多个市场上市。此外，GENFIT还销售NIS2+®，用于检测与代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH)）。

公司总部位于法国里尔，在巴黎、苏黎世和马萨诸塞州剑桥设有办事处，双重上市于纳斯达克和泛欧交易所。制药巨头伊普森（Ipsen）于2021年收购了公司8%的股权。

前瞻性考虑

本公告包含反映管理层对SEC 90天注销时间表及其他未来发展的预期声明。实际结果可能因监管流程、市场状况和公司向金融监管机构提交的文件中记载的运营因素而有所偏差。