AbbVie 以21亿美元交易将 Capstan 的革命性体内 CAR-T 平台引入其免疫学管线

在扩大免疫学产品组合的重要举措中，AbbVie已承诺收购Capstan Therapeutics，这是一家专注于创新细胞工程技术的临床阶段生物技术公司。这笔价值21亿美元的全现金交易旨在将Capstan的突破性平台整合到AbbVie的研发基础设施中。

交易背后的技术

此次收购的核心是CPTX2309，一款处于1期临床试验中的一类创新治疗候选药物。与传统的CAR-T细胞疗法需要复杂的体外制造和患者淋巴细胞耗竭预处理不同，CPTX2309通过一种根本不同的机制运作。该药物采用Capstan的专有靶向脂质纳米粒子(tLNP)技术，将编码抗CD19嵌合抗原受体的mRNA直接输送到体内的CD8表达的细胞毒性T细胞中。

这种体内方法代表了CAR-T疗法部署方式的范式转变。它不再依赖于在专业设施中提取和工程化细胞，而是在患者体内直接修饰细胞，显著提高了规模化和可及性。CD19靶点已通过现有的B细胞耗竭疗法在临床上得到验证，尽管CPTX2309的递送方式承诺提供更便捷的给药途径。

通过免疫重置应对自身免疫疾病

该候选药物通过使T细胞暂时表达CD19 CAR，靶向B细胞介导的自身免疫疾病。这使得修饰后的细胞能够选择性地消除自反应性B细胞，同时保持正常的免疫功能。理论上的终点是免疫系统的重置——通过耗竭致病性记忆B细胞，然后由未成熟的B细胞重新增殖，可能阻止疾病进展并实现持续缓解。

AbbVie首席科学官Rooopal Thakkar强调了战略理由：“这个机会不仅仅是缓解症状，更是从根本上解决疾病的潜在机制。通过将CPTX2309与AbbVie的免疫学专业知识相结合，我们旨在为自身免疫患者建立新的治疗标准。”

战略理由与平台价值

除了主要候选药物外，AbbVie还收购了Capstan的整个tLNP平台生态系统，包括肝脏脱靶技术和CellSeeker™递送系统。这一广泛的技术收购使AbbVie有潜力开发多种不同细胞类型和疾病适应症的体内疗法。

Capstan的CEOLaura Shawver指出，这次合作“结合了细胞疗法的变革潜力与现成生物制剂的便利性。”该合作利用AbbVie在免疫学研究、先进临床开发基础设施和全球商业网络方面的既有能力——这些资源对于一个独立的生物技术公司来说，可能需要数年时间才能建立。

交易细节与时间表

协议规定在交易完成时支付21亿美元的预付款，具体金额将根据惯例调整。获得Hart-Scott-Rodino反垄断改善法案的监管批准是主要的完成条件。这笔交易凸显了AbbVie将免疫学作为核心增长支柱的战略优先级，辅以其成熟的肿瘤学和神经科学业务。

此次收购也反映了行业的更广泛趋势：随着CAR-T技术在肿瘤学中的成熟，生物技术公司和成熟的制药企业正越来越多地探索在自身免疫疾病中的应用，这些疾病的未满足医疗需求仍然巨大，患者群体也比许多癌症适应症更为庞大。