PIPE-307 进展里程碑：Continuum Therapeutics 完成标志性 RRMS 研究的全部患者招募目标

康泰伦治疗公司 (NASDAQ: CTNM) 已成功完成其第二阶段 VISTA 试验的患者招募，比原定时间提前招募了168名复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 患者加入研究。该试验正在评估 PIPE-307，这是一种潜在的第一类M1受体拮抗剂，与强生子公司杨森制药合作开发。

试验详情与临床意义

这项随机、双盲、安慰剂对照的第二阶段试验标志着 PIPE-307 开发轨迹的关键时刻。研究特别设计用以探讨该药物候选是否能促进髓鞘再生——一种可能彻底改变 RRMS 治疗的关键机制，同时收集多项临床和影像学终点的安全性和有效性数据。

到2024年12月完成全部招募，使康泰伦在原定入组计划之前取得了领先。康泰伦治疗公司首席医疗官 Stephen Huhn 表示，达成这一招募里程碑彰显了投资者和研究者对该项目潜力的信心。“VISTA 试验旨在提供证据，证明 PIPE-307 可能代表我们应对 RRMS 管理方式的重大转变，”Huhn 表示。

下一步：时间表与预期

预计最后一名患者将在2025年第三季度完成试验，为 topline 数据分析奠定基础。若取得成功，PIPE-307 有望成为满足重大未被满足医疗需求的 RRMS 患者的差异化治疗选择。

更广泛的背景：康泰伦的研发管线

除了 PIPE-307，康泰伦还在推进其他自主研发的项目，涉及神经科学、炎症和免疫学适应症。公司的管线包括 PIPE-791，一种目前处于临床开发阶段的 LPA1 受体拮抗剂，用于特发性肺纤维化、进行性多发性硬化症和慢性疼痛。

这一成功的招募成就既反映了 PIPE-307 的临床潜力，也彰显了神经科学药物开发的整体动力，在该领域，针对髓鞘再生的创新机制仍然是进行性神经疾病研究的关键前沿。