Theriva Biologics应对NYSE交易波动，同时推进肿瘤学管线

市场活动澄清

2025年10月24日，Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX)披露其普通股检测到异常交易量。根据NYSE公司指南第401(d)节中规定的标准监管程序，公司进行了全面的内部审查。调查未发现任何重大业务进展或未披露事件能够解释该交易模式。公司认为目前无需采取任何纠正措施。

临床进展提供背景

此次市场活动的时间点与近期的临床进展相吻合。就在11天前，即2025年10月13日，Theriva Biologics在欧洲医学肿瘤学会(ESMO 2025)年度大会上展示了其VIRAGE试验的扩展数据。该试验聚焦于VCN-01 (zabilugene almadenorepvec)，公司主要的治疗候选药物，相关发现于欧洲著名肿瘤论坛的迷你口头报告环节中分享。

理解Theriva Biologics的研发策略

Theriva Biologics是一家多元化的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对重大医疗空白的创新癌症治疗方案。其子公司Theriva Biologics, S.L.已开创一种肿瘤溶解腺病毒平台，设计用于多种给药途径——静脉注射、玻璃体内注射和直接肿瘤注射——以实现三大治疗目标：诱导选择性肿瘤细胞死亡、破坏阻碍抗癌药物渗透的基质屏障，以及激活强大的免疫系统反应以对抗残余癌细胞。

主要在研产品候选

公司的核心管线包括三项不同的治疗项目：

VCN-01是肿瘤组合中的最先进候选药物。作为一种工程化的肿瘤溶解腺病毒，它在肿瘤组织内选择性复制，同时降解通常保护肿瘤免受治疗和免疫攻击的保护性基质。这一双重机制旨在增强直接细胞毒性和联合治疗的效果。

SYN-004 (ribaxamase)解决移植环境中的另一项治疗难题。该酶旨在降解胃肠道内的特定静脉注射β-内酰胺抗生素，保护患者的有益微生物群。通过防止病原体过度生长——尤其是耐万古霉素肠球菌(VRE)——该方法旨在减少急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率和严重程度，特别是在接受异基因造血干细胞移植(HCT)的患者中。

SYN-020采用口服制剂方案，使用肠道碱性磷酸酶(IAP)。该重组酶候选药物在严格的cGMP标准下生产，旨在治疗局部胃肠道和系统性疾病状态，拓宽Theriva Biologics的治疗范围，超越肿瘤领域。

有关公司更多信息和投资者更新，利益相关者可访问Theriva Biologics的官方网站：www.therivabio.com。