BioAtla 2025年第一季度业绩显示临床管线势头强劲，伴随令人鼓舞的生存数据和重组的重点

BioAtla Inc. (纳斯达克：BCAB) 今天公布了2025年第一季度财务业绩，展示了其条件性活性生物制剂(CAB)抗体平台的加速进展，同时实施战略性成本削减，以延长运营资金，直至2026年中关键里程碑。

临床管线带来令人信服的数据点

公司最引人注目的发展集中在mecbotamab vedotin (Mec-V)，这是一个处于二期开发的CAB-AXL-ADC候选药物，针对突变KRAS的非小细胞肺癌(mKRAS NSCLC)。最新数据显示，在接受重度治疗的患者中，2年生存率达到59%——与历史基准的生存率低于20%形成鲜明对比。在研究的17名患者中，该药在1.8 mg/kg剂量方案下表现出持续的抗肿瘤活性，公司计划基于2026年上半年二期数据，将此资产推向未来的关键性试验。

Ozuriftamab vedotin (Oz-V)，另一种针对ROR2的CAB平台候选药物，在治疗难治性头颈部癌症中持续显示信号。二期试验在HPV阳性鳞状细胞癌(HPV+ SCCHN)中表现出特别的潜力，该疾病的未满足医疗需求仍然很大。当前二期结果显示，总体反应率为45% (11名患者中的5名)，其中27%为确认反应，显著优于该人群中现有疗法的0-3.4%的历史反应率。FDA已授予该适应症快速通道资格，允许加快关于拟议的三期研究设计的讨论。

早期开发的BA3182，是一种双条件结合EpCAM x CD3双特异性T细胞激活剂，处于剂量递增的第一阶段。该项目已在300微克剂量水平上给药前三名患者，预计中期数据将在2025年中公布，剂量扩展队列的结果预计在2026年上半年公布。Evalstotug，一种由CAB指导的CTLA-4抗体，仍在多个实体瘤类型的I/II期进行中，合作讨论正在进行中。

财务状况反映战略重组

2025年第一季度净亏损缩小至1530万美元，而去年同期为2320万美元，主要由于研发支出减少。研发费用从1890万美元降至1240万美元，主要反映临床试验成本的降低，因为公司完成了某些二期适应症的试验，并将资源集中于优先项目。2025年3月的裁员产生了50万美元的费用，但预计将带来持续的运营效率提升。

一般及管理费用基本持平，为530万美元，而去年同期为560万美元。季度内净现金消耗为1670万美元，运营现金流出为1630万美元，而2024年第一季度为3080万美元。

截至3月31日的现金余额为3240万美元，低于2024年年末的4900万美元。管理层预计，现有资金足以支持公司运营并实现2026年上半年关键临床结果，排除潜在合作资金。公司预计，随着临床项目的成熟和资源集中于两个优先资产，2025年研发支出将进一步减少。

投资者互动与学术展示

BioAtla一直积极与科学界和投资界保持互动。公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会的四月下旬展示了两份海报，内容涉及新型衰老细胞靶点和下一代连接子系统在胰腺癌模型中的应用。相关摘要已被接受，将于6月2日在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和7月的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠癌大会上进行展示，进一步提升公司在肿瘤研究领域的知名度。

展望未来

公司向内部项目优先级调整的战略转变——结合运营重组——旨在延长现金储备，同时保持在较少优先级资产上的合作可能性。随着2025年及2026年初预期的主要临床结果，BioAtla推进BA3182和持续展示Mec-V及Oz-V临床益处的能力，将可能成为合作机会和投资者情绪的关键因素。