基因写作平台融资超2.3亿美元，旨在变革基因医学——Tessera Therapeutics对DNA重编程的大胆投资

Tessera Therapeutics 已完成一轮超过 $230 百万美元的重大B轮融资，标志着这家新兴生物技术公司通过其专有的基因写入技术实现基因医学变革的使命迈出了重要一步。此次融资由阿拉斯加永久基金公司和Altitude Life Science Ventures联合领投，软银愿景基金2号、卡塔尔投资局及其他机构投资者也参与其中。

基因写入的独特之处：突破当前基因技术的限制

与传统的基因编辑和基因治疗方法面临固有限制不同，Tessera Therapeutics的基因写入平台基于完全不同的原理。该技术能够对人类基因组进行精确修改——替换单个碱基对、进行定向插入或删除，以及插入全新的遗传序列——同时避免核酸酶类编辑工具常见的双链断裂。

该平台借鉴自然界中的移动遗传元件，Tessera的团队已将其系统化为一种工程化的方法。通过计算设计和高通量实验室技术，公司已开发出合成和测试数千种改良遗传元件的能力，有效地创建了重写特定基因组指令的工具箱。

在细胞持久性方面，平台的一个关键优势是：基因写入可以将新DNA永久整合到分裂细胞中——这是AAV基因治疗无法匹敌的能力。此外，该平台通过仅递送RNA实现基因组修饰，省去了复杂的病毒载体或依赖细胞修复机制的需求。

扩展疾病范围：从神经退行性疾病到肿瘤

其治疗潜力涵盖多种疾病类别——心血管疾病、癌症、神经退行性疾病和传染病都具有潜在靶点。通过让医生能够从源头上纠正遗传缺陷，基因写入将自己定位为一种新的基因医学类别，而非现有方法的渐进式改进。

Tessera Therapeutics的CEO兼联合创始人Geoffrey von Maltzahn阐述了该技术的重要性：“写入遗传密码的能力代表了这个时代的定义性创新。我们的投资者联盟认识到，这一平台有望转化为对面临以往无法治疗的遗传疾病患者的变革性治疗。”

Flagship Pioneering的战略承诺与更广泛的生态系统

Tessera Therapeutics的董事长兼联合创始人、Flagship Pioneering的领导者Noubar Afeyan将母公司资本投入增加至 $60 百万美元。这一举措彰显了Flagship对基因写入的信心，同时也反映了公司在开发核酸药物方面的更大战略——包括信使RNA平台、工程病毒载体和表观遗传调控剂。

Flagship Pioneering运营着超过40家活跃的生物技术企业组合，其中包括Moderna、Denali Therapeutics、Evelo Biosciences和Seres Therapeutics等上市公司。自2000年成立以来，该生态系统已创造出总价值超过 $50 十亿的业绩。

资金部署：加速临床准备

Tessera Therapeutics计划将新资金用于推进多个治疗项目的临床开发、扩大研发基础设施，以及建立制造和自动化系统，以实现平台的商业化。此次融资使公司有望验证基因写入在多种疾病靶点上的疗效，并从概念验证阶段迈向人体试验。

B轮融资代表投资者对Tessera Therapeutics科学方法的认可，以及基因写入作为一种全新治疗方式的商业可行性——这可能解决以往被认为超出当前生物技术能力范围的遗传疾病。