bioAffinity Technologies的专利突破：双受体癌症靶向进入新阶段

bioAffinity Technologies 已在美国专利商标局获得专利号为12,305,171的突破性癌症治疗方法，标志着其在知识产权方面取得了重要里程碑。这项创新集中在同时抑制CD320和LRP2受体——两种细胞标志物，联合敲除后能选择性地破坏恶性细胞，同时保护健康组织。

发现背后的科学原理

该治疗机制采用小干扰RNA (siRNAs) 在细胞水平抑制蛋白表达。实验室研究发现一个关键点：当研究人员只针对其中一个受体时，另一受体的补偿性蛋白表达会增加。然而，同时双重敲除CD320和LRP2会在癌细胞中引发选择性细胞毒性，有效阻止增殖而不对正常细胞造成附带损伤。

“通过这项发现被消灭的癌细胞并没有被任何特定的生物标志物预先筛选，”bioAffinity Technologies的首席科学官William Bauta博士解释道。“这一效果显得非常普遍，表明我们已经发现了癌症生物学中的一个根本弱点，多个治疗策略都可能利用这一点。”

扩展临床应用

该专利保护范围涵盖多种癌症类型，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、脑肿瘤和皮肤恶性肿瘤。bioAffinity Technologies 正在优先开发针对皮肤癌治疗的局部制剂——这一领域的局部应用可能带来临床优势和更快的治疗效果。

这项知识产权的增加巩固了公司现有的19项已获美国及国际专利和36项待审申请的专利组合，涵盖诊断平台和癌症治疗干预措施。

与现有诊断优势的结合

这一治疗进展自然建立在bioAffinity Technologies已成熟的诊断平台基础上。公司的旗舰产品CyPath® Lung在高风险患者中检测早期肺癌方面表现出精准的个性化医疗方法，敏感性为92%，特异性为87%，准确率为88%，尤其适用于结节直径小于20毫米的患者。这一诊断成就为公司在早期干预癌症方面的能力提供了有力的概念验证。

bioAffinity Technologies的总裁兼首席执行官Maria Zannes对这一发展进行了阐述：“这项专利代表了我们治疗管线的重大进展，也增强了我们的知识产权地位。这一发现延续了促成CyPath® Lung诊断的科学研究，并为多种癌症表现形式的精准治疗策略开辟了多条路径。”

市场定位与下一步计划

双受体靶向机制不依赖传统的癌症生物标志物，有望扩大治疗的适用范围，超越传统的患者分层方法。从体外验证到局部皮肤癌制剂的转化，体现了bioAffinity Technologies在近期临床转化方面的战略，同时也支持其更长期的系统性癌症治疗开发。