真实世界证据确认在化疗前使用Pluvicto的有效性，特别是在单一ARPI之后

来自美国多项真实世界研究的最新临床数据显示，Pluvicto在化疗前用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者时，能够带来显著的益处，尤其是对于之前仅接受过单一ARPI治疗的患者。诺华将这些发现作为其在管理晚期前列腺癌治疗序列策略中的验证。

无进展生存期结果支持早期干预

真实世界的患者数据显示，未曾接受化疗的PSMA阳性mCRPC患者，在使用Pluvicto后转入紫杉醇类化疗前，中位无进展生存期（PFS）为13.5个月。这一指标为临床医生提供了具体的治疗时机决策依据。这些真实世界的结果与支持Pluvicto获批的PSMAfore临床试验结果一致，增强了对该药在不同患者群体中临床应用的信心。

ARPI治疗顺序显著影响治疗效果

一项关键发现是，先前使用过的雄激素受体通路抑制剂（ARPI）在决定Pluvicto疗效方面起到重要作用。仅接受过一次ARPI治疗的患者，其无进展生存期优于曾接受多次ARPI治疗的患者。这一差异对治疗方案的制定具有重要意义，提示在积累多线ARPI治疗之前，早期使用Pluvicto可能会优化长期疗效。数据显示，ARPI的使用历史应影响临床医生何时引入放射性药物治疗的决策。

市场反应与临床应用

诺华的股价对这一公告反应积极，反映投资者对该药在真实世界中的表现充满信心。受控临床试验（PSMAfore）与实际临床实践结果的结合，验证了公司在ARPI患者中采用PSMA靶向治疗的治疗方案，尽管引入时机似乎对最大化获益至关重要。