ما هي شركة CRISPR، الشركة الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية التي تركز عليها كاثي وود في استثماراتها؟

CRISPR Therapeutics（الرمز في ناسداك: CRSP）هي شركة تكنولوجيا حيوية تطور علاجات جينية مبتكرة، وتقنيتها الأساسية هي منصة تحرير الجينات CRISPR/Cas9. بفضل تقنية تحرير DNA الرائدة، أحدثت CRISPR ثورة في المجال الطبي، مما جذب انتباه المستثمرين المعروفين مثل Cathie Wood. من خلال استثمارها الكبير عبر Ark Invest، يعكس ذلك ثقتها في إمكانيات نمو الشركة المستقبلية، ويبرز أهمية تقنية تحرير الجينات في الطب الحديث. تركز CRISPR Therapeutics حاليًا على عدة مجالات طبية رئيسية، بما في ذلك أمراض الدم، والسرطان، وأمراض الجهاز المناعي، وقد حققت تقدمًا ملحوظًا في التجارب السريرية. أظهرت البيانات السريرية الأخيرة للشركة مرة أخرى آفاق تقنيتها، خاصة في علاج أمراض المناعة الذاتية والأورام الخبيثة في نظام الدم. في الربع الأول من عام 2026، بلغ سعر إغلاق أول صفقة في السوق 53.77 دولارًا للسهم، بزيادة قدرها 2.54%. تقدم هذه المقالة نظرة عامة على العلاجات الحيوية الرئيسية لـ CRISPR وإمكاناتها السوقية المستقبلية، وهي مجرد ملاحظة سوقية، وليست نصيحة استثمارية.

تقدم زوغو-سيل Zugo-Cel في علاج الأورام الخبيثة

أعلنت CRISPR Therapeutics مؤخرًا عن أحدث البيانات السريرية لعلاج تحرير الجينات Zugo-Cel (المعروف سابقًا باسم CTX112) قيد التطوير. Zugo-Cel هو علاج من نوع CAR-T من نوع متجانس، يستهدف جزيء CD19، وهو جزيء يظهر بشكل غير طبيعي في العديد من الأورام الخبيثة الدموية. يتم تعديل جينات Zugo-Cel باستخدام منصة CRISPR/Cas9، بهدف تعزيز نشاط خلايا T، وتمكينها من تجنب التعرف عليها من قبل جهاز المناعة في الجسم، مما يزيد من فعالية العلاج.

في تجارب سريرية على مرضى الذئبة الحمراء الجهازية (SLE) وأمراض مناعية أخرى، أظهر Zugo-Cel نتائج علاجية ملحوظة. وفقًا للبيانات الأخيرة، أظهر أربعة مرضى تلقوا علاج Zugo-Cel، من بينهم مريضتان بـ SLE ومرضتان من أمراض المناعة المسببة لل necrosis، استنفاد سريع وملحوظ لخلايا B المحيطية في الدم خلال 48 ساعة، واستمر هذا التأثير لمدة لا تقل عن 28 يومًا. من الجدير بالذكر أن أول مريض بـ SLE تلقى العلاج، بعد ستة أشهر من العلاج، وصل إلى حالة من التحسن السريري بدون أدوية، وهو إنجاز يفتح أملًا جديدًا لعلاج أمراض المناعة الذاتية المقاومة.

كما أظهر Zugo-Cel إمكانات قوية في علاج الأورام الخبيثة الدموية، خاصة في علاج الورم اللمفاوي من نوع B الكبير. في تجربة سريرية على مرضى يعانون من ورم ليمفاوي كبير من نوع B المتكرر أو المقاوم للعلاج، أظهر Zugo-Cel معدل استجابة كلية بنسبة 90% بعد استخدام 6 مليارات خلية، وحقق 70% من المرضى استجابة تامة. هذه النتائج تمثل تقدمًا كبيرًا للمرضى الذين يعانون من علاجات تقليدية غير فعالة.

كما أظهرت البيانات أن 67% من المرضى حافظوا على استجابات تامة خلال سنة المتابعة، مما يدل على أن Zugo-Cel لا يملك فقط فعالية قصيرة المدى، بل يمتلك أيضًا فعالية طويلة المدى ملحوظة. ستواصل التجارب استكشاف تطبيقات هذا العلاج في مجال سرطانات الدم، وقد يصبح أحد الوسائل الرئيسية لعلاج هذه الأمراض في المستقبل.

إمكانات ومخاطر تقنية CRISPR/Cas9

نجاح CRISPR Therapeutics لا يعتمد فقط على التقدم السريري، بل أيضًا على القوة الكامنة لتقنية تحرير الجينات. تعتبر تقنية CRISPR/Cas9 أداة دقيقة لتحرير تسلسل DNA، تتيح للعلماء إصلاح أو استبدال الجينات على مستوى الخلية، وهو أمر ثوري لعلاج الأمراض المرتبطة بعيوب جينية. توفر هذه التقنية آفاقًا جديدة لعلاج الأمراض الوراثية، والسرطان، وأمراض أخرى مقاومة للعلاج.

ومع ذلك، لا تزال تقنية CRISPR تواجه تحديات، بما في ذلك دقة التحرير وسلامة الاستخدام. في التطبيقات السريرية، تعتبر دقة تحرير الجينات حاسمة لتجنب الآثار الجانبية والتفاعلات الضارة، وهو عقبة يجب التغلب عليها خلال تطوير التقنية. بالإضافة إلى ذلك، تحتاج CRISPR Therapeutics إلى ضمان أن تقنيتها يمكن تطبيقها على نطاق واسع، وأن تكتسب ميزة تنافسية في السوق، لتحقيق النجاح التجاري.

آفاق أداء سهم CRISPR في المستقبل

أداء سهم CRISPR Therapeutics منذ طرحه في السوق يثير اهتمام الكثيرين. على الرغم من المخاطر العالية المرتبطة بتقنية تحرير الجينات، إلا أن التقدم الملحوظ في البحث والتطوير جذب انتباه المستثمرين. وفقًا للأداء السعري الأخير، شهد سعر سهم CRISPR Therapeutics تقلبات في نهاية عام 2023، لكنه ظل محافظًا على اهتمام استثماري مرتفع على المدى الطويل. يرجع ذلك إلى تفاؤل المستثمرين بإمكانات الشركة في مجال العلاجات الجينية، وتطبيقاتها المحتملة لعلاج العديد من الأمراض الكبرى.

تعد Ark Invest بقيادة Cathie Wood أحد أكبر داعمي CRISPR Therapeutics. لا تملك Ark Invest فقط حصة كبيرة من أسهم الشركة، بل تؤمن أيضًا بمستقبل تقنية تحرير الجينات. ترى وود أن تقنية تحرير الجينات ستكون ثورة مهمة في مجال الرعاية الصحية، وأن CRISPR Therapeutics، كشركة رائدة في هذا المجال، ستصبح واحدة من أكثر الشركات استثمارًا خلال العقد القادم.

تمثل CRISPR Therapeutics إمكانات غير محدودة لتقنية تحرير الجينات في المجال الطبي. من خلال تقنيتها المبتكرة، حققت الشركة تقدمًا ملحوظًا في علاج أمراض المناعة الذاتية وسرطانات الدم. على الرغم من التحديات، مع تقدم التجارب السريرية، تمتلك CRISPR Therapeutics القدرة على أن تصبح الشركة الرائدة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. بالنسبة للمستثمرين، مستقبل هذه الشركة مليء بالفرص والتحديات، ودعم Cathie Wood يمنحها مزيدًا من الثقة في أداء سهمها.