サーモフィッシャーの自動PCRプラットフォームは、高スループットのCOVID-19診断のための新しいベンチマークを設定しました。

COVID-19の迅速なテストに対する世界的な需要は、ラボ診断技術を新たな高みに押し上げました。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、6,000サンプルを毎日処理できるモジュラー式の高度に自動化されたPCRテストプラットフォームを開発しました。この能力は、ラボがスタッフや物理的スペースの比例的な増加なしにスループットを倍増または三倍にするのに役立ちます。

アンプリチュードソリューション: テスト効率の再定義

この革新の中心には、Thermo Fisherの自動PCRインフラストラクチャに基づいた統合診断システムであるAmplitude Solutionがあります。このプラットフォームは、Applied Biosystems QuantStudio 7 FlexリアルタイムPCR機器と、ラボオートメーションのリーダーであるTecan Groupの高度な液体ハンドリング機器を組み合わせています。この精密診断と自動化されたワークフロー管理の結婚により、ラボはテスト業務を大幅に効率化できるようになります。

システムは、最小限の人間の介入を必要とする簡単な4ステッププロセスを通じて運営されます。スタッフは自動化されたPCRコンポーネントが繰り返し行われる時間のかかる手続きを処理する間、より高レベルのタスクに集中できます。このアプローチは、運用負担とサンプル処理における人為的なエラーの可能性の両方を減少させます。

技術アーキテクチャとCOVID-19検出能力

Amplitudeソリューションは、サーモフィッシャーのアプライドバイオシステムズTaqPath COVID-19コンボキットを活用しており、これはSARS-CoV-2ヌクレオチド酸の定性的検出のために設計されたマルチプレックスアッセイです。このテストには、さまざまなラボ環境での診断精度と信頼性を確保するために必要なポジティブおよびネガティブコントロールが組み込まれています。

テカンのフルーエントラボラトリーワークステーションの導入—テカンの自動液体ハンドリングポートフォリオ内のフラッグシッププラットフォーム—は、重要な技術的要素を表しています。これらの機器は、テカンの専門パートナーシップチャネルを通じて供給され、大規模なサンプル処理に必要な正確な流体移動を管理します。

規制の道筋と市場での利用可能性

サーモ・フィッシャーは、アメリカ食品医薬品局（FDA）に対して緊急使用許可のためにアムプリチュードソリューションを提出し、国際市場での承認も期待しています。規制のクリアランスを越えて、同社は試薬や消耗品の一貫した供給を保証する供給契約を通じて顧客との関わりを構築しており、これは運用を拡大するラボにとっての重要な課題に対処しています。

システムの設計は、高容量のCOVID-19診断がどのようにアプローチできるかにおける根本的なシフトを反映しています：単により多くのスタンドアロン機器を追加するのではなく、モジュラー設計、自動化、およびサプライチェーン統合を通じて。