Quest Diagnosticsの統合により、Galleriの多癌早期発見検査の米国提供者向けアクセスが促進

GRAILとQuest Diagnosticsは、Galleri多癌早期検出テストへの医師のアクセスを直接的に合理化する重要な統合を開始しました。2025年2月以降、米国内の医療提供者は、昨年50万人以上の医療専門家が検査依頼を管理したのと同じプラットフォームであるQuest Diagnosticsのコネクティビティシステムを通じて、GRAILの診断ソリューションをシームレスに注文できるようになります。

統合された注文による提供者体験の向上

このコラボレーションは、医療専門家が高度な癌スクリーニング技術とどのように関わるかにおいて重要な変化を示しています。別々の注文システムを操作する代わりに、医師は既存のQuestのワークフローを通じて直接Galleri検査をリクエストできるようになり、Quanum検査ポータルや900以上の接続された電子カルテシステム（(EHR)）を利用します。この統合により、従来の採用過程を複雑にしていた摩擦点が排除されます。

「医師が時間制約や患者数の圧力に直面しているとき、すべてのやり取りが重要です」と、GRAILの社長であるJosh Ofman, MD, MSHSは説明します。「Galleri多癌早期検出テストを提供者の既存の注文習慣に組み込むことで、早期の癌検出を妨げる障壁を取り除きます。」

全国的な検査室ネットワークの拡大

この統合により、GRAILはQuest Diagnosticsの広範なインフラストラクチャー（全国約7,400の患者アクセスポイント）を通じてその範囲を拡大します。医師の検査依頼を持つ患者は、血液採取のために任意のQuestの場所を訪れることができ、従来必要だった別々の検体採取調整が不要になります。この分散化は、特に専門的な診断センターが限られているサービス不足地域の患者にとって有益です。

Galleri技術の仕組み

Galleri多癌早期検出テストは、非常にシンプルな原理に基づいています。癌は進行とともに血流中にDNAを放出し、疾患に固有の分子指紋を形成します。1回の血液採取で、膵臓、食道、卵巣、肝臓などの最も致命的な悪性腫瘍に関連するDNAパターンを検出できます。これらの多くは、現時点で推奨されるスクリーニングプロトコルが存在しません。

この検査の感度は癌の種類と進行段階によって異なります。臨床データは、膵臓癌の検出率が全体で83.7％（ステージIVでは95.9％に達する）、食道癌が85.0％（ステージIVで100％の感度）、卵巣癌が83.1％、肝胆道系腫瘍が93.5％であることを示しています。識別だけでなく、組織起源の予測も提供し、臨床医に診断の道筋を示します。

臨床的背景と安全性の考慮事項

Galleri多癌早期検出テストは、確立されたスクリーニングプロトコルを補完するものであり、置き換えるものではありません。50歳以上の高リスク成人を対象とし、マンモグラフィー、結腸内視鏡検査、前立腺特異抗原検査、子宮頸がん検診と併用して使用されます。医師の処方が必要であり、妊娠中、21歳未満の人、または積極的な癌治療中の人には推奨されません。

重要なのは、陰性結果が必ずしも悪性腫瘍を除外するわけではなく、陽性の兆候は確認のための画像診断や組織診断を必要とすることです。偽陽性および偽陰性の発生は、いかなるスクリーニング方法にも内在する制限です。

癌検出インフラの戦略的意義

このパートナーシップは、重要な医療のギャップに対処します。癌関連の死亡の約70％は、既存の集団レベルのスクリーニング推奨がない悪性腫瘍に関係しています。GRAILの技術をQuestの広範な検査室ネットワークに統合することで、ルーチン臨床実践における多癌早期検出へのアクセスを民主化します。従来の専門的な注文チャネルに依存していた部分は、標準化されたワークフローに置き換えられ、プライマリケア、腫瘍学、予防医療の現場での採用を促進する可能性があります。

Quest Diagnosticsの規模は、米国成人の3人に1人を年間サービスし、米国内の医師や病院システムの半数と提携していることから、この統合は、無症候性患者における癌リスク評価へのアプローチにおいて変革的な瞬間となるでしょう。