## 拡大されたパイプラインがターゲットされたアルファ治療分野で10プログラムに到達標的放射線療法の勢いを示す重要な動きとして、Molecular Partners AGとOrano Medは、リード212をベースとした治療候補の包括的なポートフォリオを進展させるために戦略的提携を深めました。2025年1月12日に最終合意された最新の契約により、共同開発プログラムの総数は10に達し、両社の臨床段階のバイオテクノロジー企業間の強固なシナジーを証明しています。新たに拡大されたパートナーシップでは、2024年1月に確立された最初の協力関係を基盤に、6つの追加のRadio-DARPin候補を開発パイプラインに導入します。Molecular Partnersは、これら6つの新プログラムの開発をロイヤリティ体系の下で主導し、Orano Medがこれらのうち2つを50/50の共同開発体制に移行し、Orano Medが商業化権を保持できる重要な条項を含んでいます。## 臨床マイルストーンの展望：MP0712がヒト初期臨床試験に進入この提携から最も期待される進展の一つは、DLL3を標的とした放射線治療候補のMP0712の臨床進展です。Molecular Partnersは、このリードプログラムの商業化権を保持し、2025年に規制当局の承認を条件にヒト初期臨床試験を開始する予定です。このポートフォリオはDLL3標的にとどまらず、mesothelinを標的とした第2のプログラムもMolecular Partnersの商業化権下にあります。一方、Orano Medはさらに2つの候補に対する権利を保持しており、両組織間で知的財産と商業機会のバランスの取れた配分を示しています。## 補完的な技術的強みがイノベーションを推進このパートナーシップは、独自の能力の融合を活用しています。Orano Medは、独自の212Pb供給インフラとα粒子治療の開発における豊富な専門知識を提供し、Molecular Partnersは、放射性ペイロードの正確なデリバリーを目的としたタンパク質工学アプローチである革新的なRadio-DARPinプラットフォームを提供します。Radio-DARPin技術は、放射線治療のデリバリーにおいて重要なニーズに応えます。DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins)は、従来のベクターに比べて、コンパクトな分子構造、優れた結合特異性と親和性、多機能カスタマイズ能力を備えており、リード212のようなα放出同位体の細胞毒性を効果的に導くのに特に適しています。両組織は、協力によって従来の薬剤開発期間を大幅に短縮できることを示しています。過去12か月間に、両チームは、従来困難または「ドラックレス」だった分子標的に対する薬剤候補の迅速な生成を可能にするシナジーを特定し、標的アルファ療法の最前線に位置しています。## 次世代放射線治療における業界リーダーシップこの拡大された協力は、両社が放射線治療分野での支配を確立することへのコミットメントを反映しています。Molecular PartnersのCEO兼最高経営責任者のPatrick Amstutz博士は、次のように強調しました。「Orano Medとの関係拡大は、両組織が広範で差別化された放射線治療プラットフォームを構築するための共有のコミットメントを示しています。私たちの協力経験は、各組織がもたらす相互の価値を検証し、治療デリバリーにおいて現在達成可能なターゲットを拡大する革新的なソリューションを開発できる自信を持ち続けています。」Orano MedのCEOであるArnaud Lesegretainは、運営上の利点について次のように付け加えました。「Molecular Partnersとの提携の深化は、私たちの統合戦略の有効性を強調しています。共に構築したプラットフォームは、リード212をベースとした治療候補の開発を加速させるとともに、補完的な強みがイノベーションを推進できることを示しています。この協力は、私たちの放射線治療パイプライン内で利用可能な技術アプローチの多様化も実現しています。」## 財務および運営への影響拡大された契約の財務的詳細は未公開です。ただし、Molecular Partnersは、2025年度の財務見通しは変更されておらず、2027年までの資金調達の見通しを維持していると示しています。## 標的アルファ治療と212Pbの理解これらのプログラムの科学的根拠は、α粒子放出の独特な生物学的特性に基づいています。212Pbのようなα放出体が崩壊すると、非常に高い線エネルギー伝達と最小の空間範囲を持つヘリウム核を放出し、隣接する細胞にのみ影響を与えます。この限定的な分布は、悪性細胞に修復不可能なDNA損傷を引き起こしながら、健康な組織への副次的な損傷を大幅に減少させ、従来の外照射や低エネルギー同位体アプローチと根本的に異なります。調査中の分子標的の中で、Delta-like ligand 3 (DLL3)とmesothelin (MSLN)は、高優先度の悪性関連タンパク質を表しており、提携が拡大する候補ポートフォリオ全体での腫瘍学的応用の範囲を示しています。
戦略的コラボレーションが212Pbベースの放射線療法パイプラインを加速：Molecular PartnersとOrano Medが標的がん治療の開発を強化
拡大されたパイプラインがターゲットされたアルファ治療分野で10プログラムに到達
標的放射線療法の勢いを示す重要な動きとして、Molecular Partners AGとOrano Medは、リード212をベースとした治療候補の包括的なポートフォリオを進展させるために戦略的提携を深めました。2025年1月12日に最終合意された最新の契約により、共同開発プログラムの総数は10に達し、両社の臨床段階のバイオテクノロジー企業間の強固なシナジーを証明しています。
新たに拡大されたパートナーシップでは、2024年1月に確立された最初の協力関係を基盤に、6つの追加のRadio-DARPin候補を開発パイプラインに導入します。Molecular Partnersは、これら6つの新プログラムの開発をロイヤリティ体系の下で主導し、Orano Medがこれらのうち2つを50/50の共同開発体制に移行し、Orano Medが商業化権を保持できる重要な条項を含んでいます。
臨床マイルストーンの展望：MP0712がヒト初期臨床試験に進入
この提携から最も期待される進展の一つは、DLL3を標的とした放射線治療候補のMP0712の臨床進展です。Molecular Partnersは、このリードプログラムの商業化権を保持し、2025年に規制当局の承認を条件にヒト初期臨床試験を開始する予定です。
このポートフォリオはDLL3標的にとどまらず、mesothelinを標的とした第2のプログラムもMolecular Partnersの商業化権下にあります。一方、Orano Medはさらに2つの候補に対する権利を保持しており、両組織間で知的財産と商業機会のバランスの取れた配分を示しています。
補完的な技術的強みがイノベーションを推進
このパートナーシップは、独自の能力の融合を活用しています。Orano Medは、独自の212Pb供給インフラとα粒子治療の開発における豊富な専門知識を提供し、Molecular Partnersは、放射性ペイロードの正確なデリバリーを目的としたタンパク質工学アプローチである革新的なRadio-DARPinプラットフォームを提供します。
Radio-DARPin技術は、放射線治療のデリバリーにおいて重要なニーズに応えます。DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins)は、従来のベクターに比べて、コンパクトな分子構造、優れた結合特異性と親和性、多機能カスタマイズ能力を備えており、リード212のようなα放出同位体の細胞毒性を効果的に導くのに特に適しています。
両組織は、協力によって従来の薬剤開発期間を大幅に短縮できることを示しています。過去12か月間に、両チームは、従来困難または「ドラックレス」だった分子標的に対する薬剤候補の迅速な生成を可能にするシナジーを特定し、標的アルファ療法の最前線に位置しています。
次世代放射線治療における業界リーダーシップ
この拡大された協力は、両社が放射線治療分野での支配を確立することへのコミットメントを反映しています。Molecular PartnersのCEO兼最高経営責任者のPatrick Amstutz博士は、次のように強調しました。「Orano Medとの関係拡大は、両組織が広範で差別化された放射線治療プラットフォームを構築するための共有のコミットメントを示しています。私たちの協力経験は、各組織がもたらす相互の価値を検証し、治療デリバリーにおいて現在達成可能なターゲットを拡大する革新的なソリューションを開発できる自信を持ち続けています。」
Orano MedのCEOであるArnaud Lesegretainは、運営上の利点について次のように付け加えました。「Molecular Partnersとの提携の深化は、私たちの統合戦略の有効性を強調しています。共に構築したプラットフォームは、リード212をベースとした治療候補の開発を加速させるとともに、補完的な強みがイノベーションを推進できることを示しています。この協力は、私たちの放射線治療パイプライン内で利用可能な技術アプローチの多様化も実現しています。」
財務および運営への影響
拡大された契約の財務的詳細は未公開です。ただし、Molecular Partnersは、2025年度の財務見通しは変更されておらず、2027年までの資金調達の見通しを維持していると示しています。
標的アルファ治療と212Pbの理解
これらのプログラムの科学的根拠は、α粒子放出の独特な生物学的特性に基づいています。212Pbのようなα放出体が崩壊すると、非常に高い線エネルギー伝達と最小の空間範囲を持つヘリウム核を放出し、隣接する細胞にのみ影響を与えます。この限定的な分布は、悪性細胞に修復不可能なDNA損傷を引き起こしながら、健康な組織への副次的な損傷を大幅に減少させ、従来の外照射や低エネルギー同位体アプローチと根本的に異なります。
調査中の分子標的の中で、Delta-like ligand 3 (DLL3)とmesothelin (MSLN)は、高優先度の悪性関連タンパク質を表しており、提携が拡大する候補ポートフォリオ全体での腫瘍学的応用の範囲を示しています。