FDA、Bonqat®の販売承認を付与 – 猫の不安管理のための新しいプレガバリン製剤

オリオン株式会社は2023年11月20日に重要な規制のマイルストーンを発表し、米食品医薬品局（FDA）がBonqat® (プレガバリン経口液)の承認を下し、プレガバリンが獣医療用治療薬として初めて承認されたことを示しました。この経口液は、獣医施設での輸送や臨床検査などの重要な状況下で猫の急性不安や恐怖反応に対処します。

Bonqatの背後にある科学

プレガバリンは中枢神経系内で独自の作用メカニズムを通じて作用し、グルタミン酸やモノアミンなどの重要な神経伝達物質の放出を抑制します。この神経化学的調節により鎮静効果が生まれ、獣医師やペットオーナーに猫の行動性不安を管理するための薬理学的選択肢を提供します。獣医薬品分野における新規有効成分として、Bonqatは動物の行動健康治療の進歩を示しています。

市場展開とパートナーシップ

動物医療ソリューションの世界的リーダーであるZoetisは、米国におけるBonqatの独占販売権を保有しています。FDAの承認後、2024年中頃までに市場に登場する予定です。このコラボレーションは、オリオンの医薬品の専門知識とZoetisの獣医チャネル全体にわたる広範な流通ネットワークを活用しています。

企業について

フィンランドを拠点とする製薬メーカーのオリオンは、人間と動物の両方のヘルスケア分野で事業を展開しています。同社の2022年の財務実績は、純売上高が13億4100万ユーロで、約3,500人の従業員が支えています。オリオンの研究開発ポートフォリオは、腫瘍学や疼痛管理に重点を置き、癌、神経疾患、呼吸器疾患に対応した独自の製剤を持っています。

Zoetisは世界最大の動物医療企業であり、2022年には81億ドルの収益を上げ、約13,800人のスタッフが100か国以上で活動しています。同社は、ペットや家畜向けの医薬品、ワクチン、診断ツール、革新的な技術の開発に特化し、70年以上にわたる動物医療の進歩を基盤としています。