Atalanta Therapeuticsは$110M シリーズAを獲得し、分岐siRNAの革新による中枢神経系の薬物送達を変革します

アタランタ・セラピューティクスは、$110 百万ドルの資金提供をもって正式に業界に参入し、RNA干渉を基盤とした医薬品開発において重要なマイルストーンを迎えました。この資金パッケージは、F-Prime CapitalからのシリーズA投資と、BiogenおよびGenentechとの戦略的パートナーシップによる前払金を組み合わせたもので、同社の脳や脊髄への治療薬提供というバイオテクノロジー業界の最も持続的な課題の解決に対する強い機関投資家の信頼を示しています。

核心的イノベーション：分岐siRNAアーキテクチャ

アタランタ・セラピューティクスの中心には、マサチューセッツ大学医学校からライセンスを受けた、分岐siRNAと呼ばれる独自技術があります。これは、RNA生物学の研究に30年以上取り組んだ結果得られたものです。従来のRNAiアプローチは中枢神経系への浸透に苦労しますが、この新しいオリゴヌクレオチドアーキテクチャは、深部脳構造に到達しながらも長期的な治療効果を維持する優れた能力を示しています。Nature Biotechnologyに掲載された前臨床データは、従来の技術では達成できなかった分布能力を明らかにしており、神経疾患の治療にRNA干渉を適用できる新たなクラスの可能性を開きつつあります。

戦略的パートナーシップによる複数疾患ターゲットの推進

BiogenとGenentechは単なる資金提供だけでなく、アタランタ・セラピューティクスの技術プラットフォームの検証を目的とした共同開発にコミットしています。Biogenとの提携では、ハンチントン病治療のためのHTTを標的としたRNAi候補薬の開発に加え、未公開の中枢神経系ターゲットも追求します。Genentechとのパートナーシップは、パーキンソン病やアルツハイマー病のプログラムも含めて治療範囲を拡大します。両者のコラボレーションはマイルストーン支払いとロイヤルティを構造化しており、臨床成功に基づくインセンティブを重視しています。

一流の科学的血統と業界のベテランが融合

創業チームは、学術的厳密さと商業的専門知識が稀に融合したメンバーで構成されています。RNA干渉の発見者であり、2006年に生理学または医学のノーベル賞を受賞したクレイグ・メロが科学的信頼性の柱です。アナスタシア・フヴォロヴァは20年以上にわたるオリゴヌクレオチド医薬品設計の経験を持ち、ニール・アロリンはハンチントン病の研究に30年以上従事しています。リーダーシップは、ジュニパー・ファーマシューティカルズ出身のAlicia Secor (CEOや、RNA治療の経験18年のAimee Jackson )CSO、そしてモダーナ、ジェネンテック、バイオジェンなどのバイオテクノロジーリーダー出身のエグゼクティブ陣によって強化されています。

神経変性疾患治療における重要性

未解決のニーズは非常に高く、ハンチントン病、パーキンソン病、アルツハイマー病の患者は、数十年にわたる研究努力にもかかわらず選択肢が限られています。従来の低分子薬や第一世代の生物製剤では、中枢神経系への十分なアクセスや遺伝子標的に対する十分な効果を得ることはできませんでした。アタランタ・セラピューティクスの分岐siRNAプラットフォームは、これらの制約の両方に同時に対処し、RNA技術では治療困難とされてきた疾患に対して合理的な遺伝子サイレンシングアプローチを可能にする可能性があります。もしこの科学が臨床試験を通じて証明されれば、神経科医が遺伝性神経変性疾患にアプローチする方法を根本から変えることになるでしょう。