GENFIT (NasdaqおよびEuronext：GNFT)、希少かつ生命を脅かす肝疾患に焦点を当てたバイオ医薬品革新企業は、米国預託証券(ADS)のNasdaqグローバルセレクト市場からの撤回を正式に完了しました。同社は、効力発生日を2025年11月20日と発表しました。## 主要な措置このバイオ医薬品企業は同時に、証券取引委員会(SEC)に対してForm 15Fを提出し、1934年証券取引法に基づく米国での報告義務の停止を申請しました。SECは、Form 15Fの提出後90日以内に同社のADSの登録解除を最終決定する見込みです。## ADS保有者のタイムラインと手続き現在GENFITの米国預託証券を保有している投資家は、定められた手順に従う必要があります。預託機関としてサービスを提供するニューヨーク銀行メロンは、2026年2月5日午後5時（東部時間）に預託契約を終了します。ADS保有者は、2026年2月9日までに証券を普通株に交換することができます。変換を選択した場合、以下の費用がかかります：- ADS1枚あたり最大$0.05のキャンセル料- $17.50のケーブル送金手数料変換を開始するには、投資家はブローカーに対してADS保有をThe Bank of New York Mellon(DTC No. 2504)に返却するよう指示し、適切な配達指示を含める必要があります。## 返却後の手配2月9日の期限を過ぎても、預託機関は残存する普通株を清算する権限を保持します。そのような売却による収益を受け取りたい保有者は、ADS証券を返却し、必要経費、税金、標準のキャンセル料を差し引いた金額を受け取る必要があります。決済手続きに関する技術的なガイダンスについては、米国のブローカーや投資家はDRSettlements@BNYMellon.comに連絡できます。物理的なADR返却は、The Bank of New York Mellon、240 Greenwich Street、New York, NY 10286、Depositary Receipt Administration宛に送付してください。登録済みまたは翌日配達の宅配便がお勧めです。## 会社についてGENFITは、希少肝疾患治療薬のリーダーとして、急性-on-慢性肝不全(ACLF)、急性増悪(AD)、肝性脳症(HE)、および胆管癌や代謝障害を含むその他の重篤な状態の治療を推進しています。2024年には、一次胆管炎(PBC)に対するIQIRVO®(elafibranor)のFDA迅速承認を達成し、その後英国のEMAおよびMHRAの承認を得ました。この薬は複数の市場で利用可能です。さらに、GENFITは代謝機能障害に関連した脂肪肝炎(MASH)の検出にNIS2+®を販売しています。本社はフランスのリールにあり、パリ、チューリッヒ、マサチューセッツ州ケンブリッジにもオフィスを構えています。GENFITはNasdaqとEuronextパリに二重上場しています。製薬大手のイプセンは2021年に同社の株式の8%を取得しました。## 今後の展望この発表には、SECの90日間の登録解除スケジュールやその他の将来の展望に関する経営陣の見解を含む記述が含まれています。実際の結果は、規制手続き、市場状況、運営要因により異なる可能性があります。これらの詳細は、同社の金融当局への提出書類に記載されています。
GENFIT、NASDAQからの上場廃止を完了：投資家が知るべきこと
GENFIT (NasdaqおよびEuronext：GNFT)、希少かつ生命を脅かす肝疾患に焦点を当てたバイオ医薬品革新企業は、米国預託証券(ADS)のNasdaqグローバルセレクト市場からの撤回を正式に完了しました。同社は、効力発生日を2025年11月20日と発表しました。
主要な措置
このバイオ医薬品企業は同時に、証券取引委員会(SEC)に対してForm 15Fを提出し、1934年証券取引法に基づく米国での報告義務の停止を申請しました。SECは、Form 15Fの提出後90日以内に同社のADSの登録解除を最終決定する見込みです。
ADS保有者のタイムラインと手続き
現在GENFITの米国預託証券を保有している投資家は、定められた手順に従う必要があります。預託機関としてサービスを提供するニューヨーク銀行メロンは、2026年2月5日午後5時（東部時間）に預託契約を終了します。
ADS保有者は、2026年2月9日までに証券を普通株に交換することができます。変換を選択した場合、以下の費用がかかります：
変換を開始するには、投資家はブローカーに対してADS保有をThe Bank of New York Mellon(DTC No. 2504)に返却するよう指示し、適切な配達指示を含める必要があります。
返却後の手配
2月9日の期限を過ぎても、預託機関は残存する普通株を清算する権限を保持します。そのような売却による収益を受け取りたい保有者は、ADS証券を返却し、必要経費、税金、標準のキャンセル料を差し引いた金額を受け取る必要があります。
決済手続きに関する技術的なガイダンスについては、米国のブローカーや投資家はDRSettlements@BNYMellon.comに連絡できます。物理的なADR返却は、The Bank of New York Mellon、240 Greenwich Street、New York, NY 10286、Depositary Receipt Administration宛に送付してください。登録済みまたは翌日配達の宅配便がお勧めです。
会社について
GENFITは、希少肝疾患治療薬のリーダーとして、急性-on-慢性肝不全(ACLF)、急性増悪(AD)、肝性脳症(HE)、および胆管癌や代謝障害を含むその他の重篤な状態の治療を推進しています。
2024年には、一次胆管炎(PBC)に対するIQIRVO®(elafibranor)のFDA迅速承認を達成し、その後英国のEMAおよびMHRAの承認を得ました。この薬は複数の市場で利用可能です。さらに、GENFITは代謝機能障害に関連した脂肪肝炎(MASH)の検出にNIS2+®を販売しています。
本社はフランスのリールにあり、パリ、チューリッヒ、マサチューセッツ州ケンブリッジにもオフィスを構えています。GENFITはNasdaqとEuronextパリに二重上場しています。製薬大手のイプセンは2021年に同社の株式の8%を取得しました。
今後の展望
この発表には、SECの90日間の登録解除スケジュールやその他の将来の展望に関する経営陣の見解を含む記述が含まれています。実際の結果は、規制手続き、市場状況、運営要因により異なる可能性があります。これらの詳細は、同社の金融当局への提出書類に記載されています。