PIPE-307 進展のマイルストーン：Continuum Therapeutics、画期的なRRMS研究の全患者募集目標を達成

Continuum Therapeutics (NASDAQ: CTNM)は、フェーズ2 VISTA試験の患者募集を成功裏に終了し、当初のスケジュールよりも早く168人の再発寛解型多発性硬化症（RRMS）患者を研究に参加させました。この試験は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるJanssen Pharmaceutica NVと共同開発中の、潜在的にクラス初のM1受容体拮抗薬PIPE-307を評価しています。

試験の詳細と臨床的意義

ランダム化二重盲検プラセボ対照のフェーズ2試験は、PIPE-307の開発経路にとって重要な節目となります。この研究は、薬剤候補が髄鞘再生（リミエリン）を促進できるかどうかを調査することを目的としており、RRMS治療の潜在的な変革となる可能性のあるメカニズムを検証するとともに、安全性と有効性のデータを複数の臨床および画像診断のエンドポイントで収集しています。

2024年12月までに完全な募集を終えることで、Continuumは当初の募集スケジュールよりも先行しています。Continuumの最高医療責任者（CMO）であるStephen Huhnは、「VISTA試験は、PIPE-307がRRMSの管理において意味のある変化をもたらす可能性を示す証拠を示す構造になっている」と述べています。

今後の予定：タイムラインと期待

最終患者は2025年第3四半期に試験を完了し、トップラインデータの分析に向けた準備が整います。成功すれば、PIPE-307は未だ十分に満たされていない医療ニーズを持つRRMS患者にとって差別化された治療選択肢となる可能性があります。

より広い背景：Continuumのパイプライン

PIPE-307以外にも、Continuumは神経科学、炎症、免疫学の分野をターゲットとした内部開発プログラムを進めています。同社のパイプラインには、特発性肺線維症、進行性多発性硬化症、慢性疼痛の治療を目的としたLPA1受容体拮抗薬のPIPE-791も含まれています。

この募集成功は、PIPE-307の臨床的可能性とともに、神経科学に焦点を当てた新薬開発の全体的な勢いを反映しており、髄鞘再生をターゲットとした新しいメカニズムは、進行性神経疾患の研究の最前線で重要な役割を果たしています。