## ファイザーの希少血液疾患治療への戦略的進出：グローバルブラッドセラピューティクスとの54億ドルのグローバル契約

ファイザーは、グローバルブラッドセラピューティクスを約54億ドルの現金一括取引で買収する正式契約を締結しました。これは、希少血液学分野における製薬大手の存在感を大きく拡大するものです。契約の下、株主は1株あたり68.50ドルを受け取り、両社の取締役会は全会一致でこの取引を承認しています。この買収は、通常の規制承認と株主の同意後に完了する見込みです。

**鎌状細胞性貧血における市場ポジションの強化**

この取引は、ファイザーが希少血液疾患に対して30年以上にわたり取り組んできたことを示すとともに、鎌状細胞性貧血治療においてより強力なポートフォリオを築くことを目的としています。グローバルブラッドセラピューティクスは、専門的な知識と革新的な治療薬のパイプラインを持ち、この未充足の患者層の重要なギャップに対応しようとしています。統合されたフランチャイズは、世界的にピーク売上高が$3 十億ドルを超える可能性があり、ファイザーをこの治療領域の主要なプレーヤーに位置付けるものです。

**製品ポートフォリオと収益創出**

この買収の中心は、オキスブリタ ( voxelotor ) です。これは、鎌状細胞性貧血の根本原因に直接働きかける経口の1日1回投与の治療薬で、ヘモグロビンの重合を阻害します。2019年11月のFDA承認以降、この薬は2021年に約$195 百万ドルの純売上を記録し、欧州連合、アラブ首長国連邦、オマーン、イギリスなど複数の地域で承認を得ています。この薬は、ヘモグロビンの酸素親和性を高めることで、疾患の特徴である赤血球の鎌状化と破壊を防ぐ点で大きな進歩を示しています。

**臨床開発の推進**

確立された製品に加え、グローバルブラッドセラピューティクスは有望なパイプラインを進めています。GBT601は、次世代の経口ヘモグロビン重合阻害剤で、現在フェーズ2/3の臨床試験中です。これは、溶血の改善と血管閉塞発作（患者のQOLに深刻な影響を与える急性疼痛エピソード）の減少を目指しています。さらに、inclacumabは、P-セレクチンを標的とする完全ヒトモノクローナル抗体で、クオータリー治療として発作頻度と入院再診率の低減を目的に2つのフェーズ3臨床試験を進行中です。両薬剤ともFDAから孤児薬指定を受けています。

**資金調達と実施計画**

ファイザーは、既存の現金準備金を活用してこの買収を資金調達する予定です。同社は、グローバルな流通インフラを駆使し、特にサハラ以南のアフリカやリソースが限られた地域など、鎌状細胞性貧血の影響が最も大きい地域での患者アクセス拡大を目指します。

**疾患の背景と未充足の医療ニーズ**

鎌状細胞性貧血は、世界で約450万人に影響を与えており、アフリカ系の人々に不均衡に多く見られます。この疾患は、溶血性貧血、再発性の痛みの発作、早期からの臓器の進行性損傷を特徴とします。歴史的に、市場は疾患の根本原因と急性合併症の両方に対処する治療法に対する未充足のニーズが高く、Oxbrytaのような革新的な薬剤は、長らく効果的な治療選択肢に恵まれなかった患者コミュニティにとって非常に価値があります。