Gene Writing Platformは2億3000万ドル以上の資金を調達し、遺伝子医療を変革—Tessera TherapeuticsのDNAリプログラミングへの大胆な賭け

Tessera Therapeuticsは、$230 百万ドルを超える大規模なシリーズB資金調達を完了し、独自のGene Writing技術を通じて遺伝子医療を革新することを使命とする新興バイオテクノロジー企業にとって重要な節目となりました。この資金調達ラウンドは、Alaska Permanent Fund CorporationとAltitude Life Science Venturesが共同主導し、SoftBank Vision Fund 2、カタール投資庁、その他の機関投資家が参加しました。

Gene Writingの特徴：現行の遺伝子アプローチの限界を突破

従来の遺伝子編集や遺伝子治療法は固有の制約に直面していますが、Tessera TherapeuticsのGene Writingプラットフォームは根本的に異なる原理で動作します。この技術は、個々の塩基対を置換したり、ターゲットを絞った挿入や削除を行ったり、全く新しい遺伝子配列を挿入したりすることを可能にし、ヌクレアーゼを用いた編集ツールに特徴的な二重鎖切断を避けながら、ヒトゲノムに正確な修正を施します。

このプラットフォームは、自然界のモバイル遺伝子要素から着想を得ており、Tesseraのチームはこれを工学的アプローチに体系化しています。計算設計とハイスループット実験手法を駆使して、何千もの修正された遺伝子要素を合成・検証できる能力を開発し、特定のゲノム指示を再書き込みするためのツールキットを作り出しています。

重要な利点は細胞の耐久性にあります：Gene Writingは、新しいDNAを分裂中の細胞に恒久的に組み込むことができ、AAVベースの遺伝子治療法では実現できない能力です。さらに、このプラットフォームはRNAのみを届けることでゲノム修飾を行い、複雑なウイルスベクターや細胞の修復メカニズムに依存しない点も特徴です。

疾患の範囲拡大：神経変性疾患から腫瘍学まで

治療の可能性は多くの疾患カテゴリーに及びます。心血管疾患、癌、神経変性疾患、感染症などが潜在的なターゲットです。Gene Writingは、遺伝子の欠陥を根本から修正することを可能にし、既存のアプローチの単なる進化ではなく、新たな遺伝子医療のカテゴリーとして位置付けられています。

Tessera TherapeuticsのCEO兼共同創設者のGeoffrey von Maltzahnは、技術の意義について次のように述べています：「遺伝子コードに書き込む能力は、この時代の決定的な革新を表しています。私たちの投資家連合は、このプラットフォームが、これまで治療困難だった遺伝性疾患に対する画期的な治療に変わる可能性を認識しています。」

Flagship Pioneeringの戦略的コミットメントとエコシステムの拡大

Tessera Therapeuticsの会長兼共同創設者であり、Flagship PioneeringのリーダーであるNoubar Afeyanは、親会社の資本投入額を$60 百万ドルに増額しました。この動きは、FlagshipがGene Writingに自信を持っていることを示すとともに、メッセンジャーRNAプラットフォーム、工学的ウイルスベクター、エピジェネティック調節因子を含む核酸ベースの治療薬の開発という同社の広範な戦略を反映しています。

Flagship Pioneeringは、Moderna、Denali Therapeutics、Evelo Biosciences、Seres Therapeuticsなどの上場企業を含む40以上のバイオテクノロジー企業のポートフォリオを運営しています。同エコシステムは、2000年の設立以来、合計$50 十億ドルの価値を生み出してきた実績を持っています。

資本投入：臨床準備の加速

Tessera Therapeuticsは、新たな資本を用いて複数の治療プログラムを臨床開発に進めること、研究インフラを拡大すること、プラットフォームの商業化に不可欠な製造および自動化システムを確立することを目指しています。資金調達の流れは、Gene Writingの有効性を多様な疾患ターゲットで検証し、概念実証からヒト臨床へと進むことを可能にします。

このシリーズBは、Tessera Therapeuticsの科学的アプローチとGene Writingの商業的実現可能性の両方に対する投資家の信頼を示すものであり、従来のバイオテクノロジーでは手の届かなかった遺伝性疾患に対処できる新たな治療法となる可能性を秘めています。