ImageneBio chính thức ra mắt giao dịch với mã IMA sau khi sáp nhập chiến lược với Ikena Oncology

ImageneBio, Inc. chính thức bắt đầu hoạt động như một thực thể hợp nhất sau khi hoàn tất thương vụ sáp nhập với Ikena Oncology, với cổ phiếu dự kiến ra mắt trên Nasdaq dưới mã giao dịch “IMA” bắt đầu từ ngày 28 tháng 7 năm 2025. Công ty mới thành lập đại diện cho một sự hợp nhất quan trọng trong lĩnh vực công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, kết hợp hai tổ chức tập trung vào việc thúc đẩy các phương pháp điều trị mới.

Thương vụ Sáp Nhập Hoàn Tất Với Sự Hỗ Trợ Đáng Kể Từ Các Nhà Đầu Tư

Giao dịch kết thúc với việc huy động $75 triệu đô la qua đợt phát hành riêng lẻ đa dạng các nhà đầu tư. Vòng tài chính này thu hút cả các nhà đầu tư công nghệ sinh học đã có tên tuổi và các thành viên mới, bao gồm Deep Track Capital, Foresite Capital, RTW Investments, và các nhà đầu tư hiện tại của Ikena như BVF Partners L.P., Blue Owl Healthcare Opportunities, Omega Funds, và OrbiMed. Sau khi bổ sung vốn và thực hiện chia tách cổ phiếu ngược theo tỷ lệ 1-12, ImageneBio bắt đầu giao dịch với khoảng 11,6 triệu cổ phiếu đang lưu hành.

Phân bổ sở hữu sau đợt phát hành riêng phản ánh một cơ cấu cổ đông cân đối: cổ đông cũ của Inmagene nắm giữ khoảng 43,1% cổ phần phổ thông đang lưu hành, cổ đông cũ của Ikena kiểm soát khoảng 35,3%, trong khi các nhà đầu tư mới từ đợt tài chính đồng thời sở hữu khoảng 21,6% trên cơ sở pha loãng đầy đủ.

Lãnh Đạo và Chiến Lược Phát Triển

Kristin Yarema, Tiến sĩ, đảm nhận vai trò Giám đốc Điều hành, dẫn dắt các sáng kiến phát triển lâm sàng của tổ chức hợp nhất. Đội ngũ lãnh đạo đã đề ra một lộ trình đầy tham vọng tập trung vào việc thúc đẩy IMG-007, ứng cử viên điều trị chủ chốt của công ty, qua các giai đoạn đánh giá lâm sàng giai đoạn muộn.

IMG-007: Phương Pháp Đặc Trưng Đối Với Các Bệnh Liên Quan Đến Miễn Dịch

Thực thể hợp nhất tập trung chính vào IMG-007, một kháng thể đơn dòng không làm giảm tế bào, được thiết kế để ức chế OX40, một protein thụ thể biểu hiện trên tế bào T hoạt động. Cơ chế của hợp chất này đại diện cho một chiến lược điều trị mới nổi trong việc điều trị các bệnh miễn dịch, tự miễn và viêm nhiễm, nơi tín hiệu Tế bào T bất thường góp phần vào bệnh lý.

Khác với các phương pháp kháng thể đơn dòng truyền thống, IMG-007 tích hợp chức năng tiêu diệt tế bào qua trung gian kháng thể bị ức chế, giữ lại các quần thể T cell thay vì tiêu diệt chúng. Thiết kế này kéo dài thời gian bán hủy của kháng thể, có thể cho phép các khoảng cách tiêm kéo dài hơn trong khi vẫn duy trì hiệu quả điều trị.

Đà Phát Triển Lâm Sàng

IMG-007 đã thể hiện các tín hiệu an toàn và hiệu quả khả quan trong các thử nghiệm giai đoạn 2a hoàn thành, đánh giá bệnh nhân mắc viêm da cơ địa mức độ trung bình đến nặng và rụng tóc từng vùng nặng. Hợp chất này cho thấy hoạt động lâm sàng và dược động học duy trì lâu dài cùng với hồ sơ dung nạp tốt trong các nghiên cứu giai đoạn đầu này.

ImageneBio hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b đánh giá IMG-007 ở nhóm bệnh nhân viêm da cơ địa mức độ trung bình đến nặng. Kết quả chính của nghiên cứu then chốt này dự kiến sẽ công bố trong quý IV năm 2026, đánh dấu một bước ngoặt quan trọng cho chương trình. Công ty đã gợi ý khả năng mở rộng đánh giá IMG-007 sang các chỉ định bệnh khác ngoài da, tùy thuộc vào kết quả của giai đoạn 2b.

Vị Thế Thị Trường và Niêm Yết Nasdaq

Mã giao dịch mới của ImageneBio “IMA” trên Thị trường Chứng khoán Capital Nasdaq phản ánh vị thế nâng cao của công ty trong thị trường công khai. Sự ra mắt giao dịch của thực thể hợp nhất theo sau việc thực hiện chia tách cổ phiếu ngược đã được Ikena phê duyệt trước đó, nhằm tái cấu trúc vốn hóa để chuẩn bị cho sự hợp nhất.

Việc phát hiện ban đầu của IMG-007 thuộc về HUTCHMED, với quá trình phát triển lâm sàng sau đó do tổ chức ImageneBio mới hợp nhất thực hiện. Thông tin chi tiết về cuộc điều tra giai đoạn 2b đang diễn ra có thể truy cập công khai qua ClinicalTrials.gov với mã thử nghiệm NCT07037901.

Các Xem Xét Trong Tương Lai

Công ty hợp nhất thừa nhận rằng các lịch trình phát triển lâm sàng vẫn phụ thuộc vào quy trình phê duyệt của cơ quan quản lý và các biến số thực hiện thử nghiệm. Trong khi dữ liệu sơ bộ hỗ trợ việc tiến tới giai đoạn phát triển muộn của IMG-007, kết quả thực tế có thể khác biệt so với kỳ vọng hiện tại do các yếu tố không chắc chắn trong phát triển điều trị. Các yêu cầu vốn bổ sung có thể phát sinh khi công ty tiến hành nghiên cứu IMG-007 và khám phá các phương pháp điều trị bổ sung cho các bệnh I&I.