Cách +ND Capital xác nhận Chiến lược Đầu tư Công nghệ Sinh học Châu Âu Thông qua Giao dịch €225m giữa Galapagos-CellPoint

Thỏa thuận: Chuyển đổi sản xuất liệu pháp tế bào

+ND Capital đã đạt được lần thoát khỏi thứ hai trong lĩnh vực công nghệ sinh học châu Âu, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong luận điểm đầu tư của công ty về sản xuất chăm sóc sức khỏe phi tập trung. Galapagos NV công bố việc mua lại nhà sáng tạo liệu pháp tế bào Hà Lan CellPoint, với +ND Capital đóng vai trò là nhà đầu tư mạo hiểm duy nhất của công ty. Cấu trúc giao dịch bao gồm khoản thanh toán ban đầu 125 triệu € bằng tiền mặt, cộng thêm các khoản thanh toán dựa trên mốc đạt được lên tới 100 triệu €—tổng giá trị định giá nhấn mạnh khả năng thương mại của nền tảng công nghệ độc quyền của CellPoint.

Giải quyết các hạn chế hiện tại của việc phân phối CAR-T

Các liệu pháp tế bào CAR-T ngày nay đối mặt với nhiều thách thức vận hành lớn. Mô hình sản xuất truyền thống yêu cầu lấy tế bào của bệnh nhân và xử lý chúng tại các cơ sở trung tâm, xa xôi—quá trình này kéo dài sáu tuần và gây ra các phức tạp trong logistics, chi phí cao và tiềm ẩn các rủi ro an toàn. Sáng kiến của CellPoint giải quyết các nút thắt này bằng cách giới thiệu một hệ thống tự động tích hợp hoàn toàn, đưa quá trình sản xuất gần hơn với bệnh nhân.

Công ty đã phát triển nền tảng phần mềm xCellit để giám sát sản xuất theo thời gian thực, kết hợp với công nghệ hệ thống kín Cocoon® của Lonza, Thụy Sĩ, để sản xuất liệu pháp tế bào và gene tự động. Sự kết hợp này cho phép thời gian từ tĩnh mạch đến tĩnh mạch khoảng sáu ngày—một rút ngắn đáng kể so với tiêu chuẩn ngành vượt quá 30 ngày. Bệnh nhân có thể nhận liệu pháp CAR-T cá nhân trong vòng bảy ngày kể từ lần thu thập tế bào ban đầu, thay vì chờ đợi kéo dài.

Xác thực lâm sàng và tiến trình pháp lý

Các nghiên cứu lâm sàng sử dụng kiến trúc cung ứng phi tập trung của CellPoint đã nhận được phê duyệt pháp lý tại Bỉ, Tây Ban Nha và Hà Lan. Hai thử nghiệm giai đoạn 1/2a nhắm vào lymphoma không Hodgkin tái phát/kháng thuốc (rrNHL) và bệnh bạch cầu lympho mạn tính tái phát/kháng thuốc (rrCLL) với ứng viên CAR-T CD-19 hiện đang tuyển bệnh nhân. Dữ liệu sơ bộ dự kiến sẽ công bố trong nửa đầu năm 2023, cung cấp bằng chứng quan trọng về khả năng mở rộng và hiệu quả của mô hình sản xuất phi tập trung trên bệnh nhân con người.

Chương trình chiến lược châu Âu của +ND Capital

Công ty đầu tư có trụ sở tại Lausanne đã thể hiện khả năng thực thi nhất quán trong việc xác định và mở rộng các đổi mới châu Âu. Ngoài CellPoint, +ND Capital đã tổ chức việc mua lại Arctos Medical của Novartis tại Bern vào cuối năm 2021—một minh chứng khác cho phương pháp xây dựng công ty của công ty. Arctos đã phát triển công nghệ gene liệu pháp quang học để phục hồi thị lực cho bệnh nhân thoái hóa võng mạc, thể hiện phạm vi hoạt động đa dạng của công ty qua nhiều phương thức điều trị.

+ND Capital thành lập hoạt động tại châu Âu từ năm 2019 với Quỹ III, huy động $335 triệu đô la để theo đuổi các cơ hội đầu tư hai bên Đại Tây Dương. Chiến lược châu Âu tập trung vào việc tạo lập công ty và triển khai Series A, tận dụng hạ tầng khoa học mạnh mẽ và nguồn nhân lực giàu kinh nghiệm của châu lục. Trong bảy khoản đầu tư châu Âu đến nay, hai đã thành công thoái vốn—một thành tích xác thực luận điểm của công ty về các đổi mới chưa được khai thác tại châu Âu.

Những tác động rộng lớn hơn đối với liệu pháp miễn dịch ung thư

Mô hình sản xuất tại điểm chăm sóc đại diện cho một bước chuyển đổi căn bản trong cách các liệu pháp tế bào tiên tiến có thể được phổ cập. Bằng cách rút ngắn thời gian và giảm độ phức tạp của sản xuất, mô hình này có tiềm năng mở rộng khả năng tiếp cận cho các nhóm bệnh nhân hiện bị hạn chế bởi năng lực và rào cản địa lý. Sự hợp tác giữa công nghệ của CellPoint và chuyên môn sản xuất của Lonza minh họa cách hội tụ giữa các lĩnh vực—tự động hóa phần mềm, sinh học tế bào và logistics—tạo ra các giải pháp chăm sóc sức khỏe đột phá.

Đối với bệnh nhân ung thư, điều này đồng nghĩa với việc triển khai điều trị nhanh hơn, nâng cao hồ sơ an toàn thông qua xử lý tế bào nhanh hơn, và tiết kiệm chi phí có thể mở rộng phạm vi đủ điều kiện vượt ra ngoài các nhóm bệnh nhân hiện tại.