Chiến lược của Gilead: Tại sao các tài sản Chẩn đoán chính xác của XinThera lại quan trọng đối với ngành công nghiệp

Gilead Sciences đã củng cố dòng sản phẩm giai đoạn đầu của mình thông qua việc mua lại đáng kể XinThera, một công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại San Diego chuyên về các liệu pháp phân tử nhỏ. Thỏa thuận này đánh dấu một sự mở rộng quan trọng cho danh mục của Gilead trong hai lĩnh vực điều trị then chốt: ung thư và bệnh viêm.

Những gì XinThera mang lại cho Dòng sản phẩm của Gilead

Công ty tư nhân này đóng góp một danh mục các phân tử nhỏ chính xác nhắm vào hai đường dẫn chính. Thứ nhất, các chất ức chế chọn lọc PARP1 được thiết kế để điều trị ung thư, và thứ hai, các chất ức chế MK2 dành cho các chỉ định viêm. Cả hai chương trình đều đang tiến tới các thử nghiệm lâm sàng trong những tháng tới, có khả năng cung cấp nhiều con đường phát triển và cơ hội kết hợp với thư viện tài sản hiện có của Gilead.

XinThera, được thành lập vào năm 2021 bởi Stephen Kaldor, Qing Dong và Gene Hung, đã nhận được sự hỗ trợ từ các nhà đầu tư nổi bật bao gồm Foresite Capital, OrbiMed Advisors và TTM Capital. Các nhà sáng lập của công ty đã xây dựng sứ mệnh của họ dựa trên việc tạo ra các liệu pháp hàng đầu cho ung thư và các bệnh miễn dịch — phù hợp hoàn hảo với cam kết lâu dài của Gilead về các thuốc đột phá trong các lĩnh vực này.

Lý do Khoa học: Tại sao Sự chọn lọc PARP1 lại quan trọng

Lý do đằng sau việc mua lại này tập trung vào việc giải quyết các hạn chế trong các liệu pháp ung thư hiện có. Các chất ức chế PARP1/2 kép truyền thống đã thể hiện hiệu quả mạnh mẽ chống lại các khối u (HRD) thiếu hụt tái tổ hợp đồng bộ, đặc biệt trong các ung thư vú, buồng trứng, tuyến tiền liệt và tụy có đột biến BRCA. Tuy nhiên, các loại thuốc thế hệ đầu này đi kèm với những hạn chế đáng kể: độc tính huyết học giới hạn ứng dụng lâm sàng của chúng.

Các chất ức chế chọn lọc PARP1 mang lại một giải pháp. Bằng cách thu hẹp mục tiêu phân tử, các tác nhân này có thể giảm các tác dụng phụ liên quan đến máu của việc ức chế kép đồng thời, đồng thời mở ra các chiến lược kết hợp rộng hơn. Sự chọn lọc này mở ra cơ hội kết hợp với các tác nhân gây tổn thương DNA đa dạng — từ hóa trị truyền thống đến các phân tử nhắm mục tiêu như Trodelvy®.

Ảnh hưởng Chiến lược đối với Danh mục của Gilead

Flavius Martin, Phó Chủ tịch Điều tra của Gilead, nhấn mạnh rằng việc mua lại này củng cố khả năng của công ty trong việc phát triển các tài sản giai đoạn đầu đa dạng nhắm vào các đường dẫn điều trị đã được xác nhận. Thỏa thuận này cho phép Gilead mở rộng chiều sâu dòng sản phẩm của mình trong khi duy trì tính khoa học trong việc lựa chọn mục tiêu.

Khả năng kết hợp các phân tử của XinThera với các chương trình ung thư và miễn dịch hiện có của Gilead mang lại lợi thế đáng kể. Thay vì dựa vào các tác nhân đơn lẻ, công ty giờ đây có thể khám phá các phương pháp cộng hưởng nhằm giải quyết nhiều chỉ định cùng lúc.

Tác động Tài chính và Thời gian

Các điều khoản tài chính của giao dịch vẫn chưa được tiết lộ. Tuy nhiên, Gilead đã hướng dẫn rằng việc mua lại sẽ làm giảm lợi nhuận theo GAAP và không theo GAAP trong năm 2023 khoảng từ $0.12 đến $0.15 trên mỗi cổ phiếu, phù hợp với cách công ty xử lý các chi phí nghiên cứu và phát triển trong quá trình mua lại (IPR&D) theo hướng dẫn gần đây của SEC.

Việc mua lại này nhấn mạnh chiến lược liên tục của Gilead trong việc cấp phép chọn lọc và hoạt động M&A nhằm củng cố dòng sản phẩm và thúc đẩy sứ mệnh điều trị các bệnh đe dọa tính mạng qua nhiều lĩnh vực điều trị.