ABVC BioPharma phân phối cổ phiếu AiBtl như cổ tức đầu tiên, báo hiệu niềm tin của ban quản lý vào tiềm năng của công ty con

ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), một nhà phát triển dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào nhãn khoa, rối loạn hệ thần kinh trung ương và điều trị ung thư/huyết học, đã nhận được sự chấp thuận của Hội đồng quản trị để thực hiện phân phối cổ tức lần đầu tiên cho cổ đông. Sáng kiến này tập trung vào việc phân phối cổ phần của AiBtl BioPharma Inc., một công ty con được thành lập tại Delaware, trong đó ABVC nắm giữ 57,8%, với khoảng 15 triệu cổ phần AiBtl dự kiến phân phối sau khi được SEC đăng ký phê duyệt.

Lý do chiến lược đằng sau quyết định chia cổ tức

Quyết định này phản ánh sự tự tin của ban quản lý vào triển vọng của AiBtl và nhấn mạnh cam kết của ABVC trong việc mang lại giá trị cho cổ đông. “Cột mốc này thể hiện niềm tin của chúng tôi vào triển vọng thương mại dài hạn của AiBtl và sự cống hiến của chúng tôi trong việc tạo ra lợi nhuận thực tế cho cổ đông,” ông Uttam Patil, Giám đốc điều hành của ABVC BioPharma, cho biết. Cổ tức này có hai mục đích: thưởng cho cổ đông hiện tại đồng thời thiết lập các tiêu chuẩn định giá rõ ràng cho công ty công nghệ sinh học mới nổi.

Tập trung thị trường và dòng sản phẩm phát triển của AiBtl

AiBtl BioPharma hoạt động như một phương tiện của ABVC để chiếm lĩnh thị trường dược phẩm châu Á, đặc biệt nhấn mạnh vào các điều trị CNS chiết xuất từ thảo dược. Công ty con đang tiến hành các ứng viên thuốc chiết xuất từ Polygala tenuifolia, một loại cây thuốc truyền thống, nhắm vào rối loạn trầm cảm chính (MDD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD). Chiến lược của AiBtl kết hợp phương pháp nghiên cứu ethnobotanical với các khung kiểm nghiệm lâm sàng hiện đại, giúp công ty sẵn sàng hợp tác giai đoạn cuối với các tổ chức dược phẩm quốc tế để thương mại hóa.

Danh mục phát triển rộng hơn của ABVC

Ngoài khoản đầu tư vào AiBtl, ABVC duy trì một dòng sản phẩm hoạt động gồm sáu ứng viên thuốc và một thiết bị y tế được FDA quản lý—Vitargus®—trải dài qua nhiều giai đoạn phát triển lâm sàng. Công ty tận dụng các thỏa thuận cấp phép và các mối quan hệ nghiên cứu hợp tác với các tổ chức danh tiếng như Đại học Stanford, Đại học California tại San Francisco và Trung tâm Y tế Cedars-Sinai để thúc đẩy các nghiên cứu chứng minh khái niệm và giai đoạn II. Các thử nghiệm quan trọng giai đoạn III cho Vitargus® đang được xây dựng theo các khuôn khổ hợp tác toàn cầu.

Quy trình pháp lý và các xem xét trong tương lai

Việc phân phối vẫn phụ thuộc vào việc đăng ký thành công cổ phần AiBtl theo Đạo luật Chứng khoán năm 1933, không đảm bảo thời gian phê duyệt. Các báo cáo của ABVC gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch chứa đựng các chi tiết toàn diện về mối quan hệ công ty con và các thỏa thuận cấp phép liên quan. Ban quản lý thừa nhận các rủi ro vốn có đi kèm với phát triển dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, bao gồm các thách thức về khả năng mở rộng sản xuất, hạn chế tài chính, cạnh tranh, giữ chân nhân sự chủ chốt và những bất định về phê duyệt của cơ quan quản lý. Các nhà đầu tư được khuyến khích xem xét các hồ sơ SEC trên Mẫu 10-K và Mẫu 10-Q để đánh giá rủi ro toàn diện.