Theriva Biologics Giải Quyết Sự Biến Động Giao Dịch NYSE Trong Khi Tiến Bộ Trong Đường Ống Ung Thư

Làm rõ hoạt động thị trường

Vào ngày 24 tháng 10 năm 2025, Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX) tiết lộ rằng đã phát hiện khối lượng giao dịch bất thường trong cổ phiếu phổ thông của công ty. Theo các quy trình quy định tiêu chuẩn được nêu trong Phần 401(d) của Hướng dẫn Công ty NYSE, công ty đã tiến hành một cuộc rà soát nội bộ kỹ lưỡng. Cuộc điều tra không phát hiện ra bất kỳ diễn biến kinh doanh quan trọng hoặc sự kiện chưa được công bố nào có thể giải thích cho mô hình giao dịch này. Công ty xác định rằng hiện tại không cần thiết phải thực hiện các biện pháp khắc phục nào.

Tiến bộ lâm sàng cung cấp bối cảnh

Thời điểm hoạt động thị trường trùng hợp với các phát triển lâm sàng gần đây. Chỉ 11 ngày trước, vào ngày 13 tháng 10 năm 2025, Theriva Biologics đã trình bày dữ liệu mở rộng từ thử nghiệm VIRAGE tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Y học Châu Âu (ESMO 2025). Thử nghiệm tập trung vào VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), ứng cử viên điều trị chính của công ty, với các phát hiện được chia sẻ trong một phiên họp miệng nhỏ tại diễn đàn ung thư châu Âu danh tiếng.

Hiểu về phương pháp tiếp cận của Theriva Biologics

Theriva Biologics hoạt động như một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng đa dạng, tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị ung thư mới nhằm lấp đầy các khoảng trống y học quan trọng. Công ty con của họ, Theriva Biologics, S.L., đã tiên phong trong nền tảng adenovirus oncolytic được thiết kế để phân phối qua nhiều tuyến đường — tĩnh mạch, nội nhãn, và trực tiếp vào khối u — nhằm đạt được ba mục tiêu điều trị: kích hoạt chết tế bào ung thư chọn lọc, phá vỡ các rào cản stromal cản trở sự thâm nhập của thuốc ung thư, và kích hoạt phản ứng hệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại các tế bào ung thư còn lại.

Các ứng cử viên chính trong danh mục phát triển

Danh mục chính của công ty gồm ba chương trình điều trị khác nhau:

VCN-01 là ứng cử viên tiên tiến nhất trong danh mục ung thư. Là một adenovirus oncolytic được thiết kế, nó nhân bản chọn lọc trong mô u, đồng thời phân hủy stromal bảo vệ thường che chắn u khỏi điều trị và tấn công của hệ miễn dịch. Cơ chế kép này nhằm nâng cao cả khả năng gây độc tế bào trực tiếp và hiệu quả của các liệu pháp phối hợp.

SYN-004 (ribaxamase) giải quyết một thách thức điều trị khác trong bối cảnh cấy ghép. Enzyme này được thiết kế để phân hủy các kháng sinh beta-lactam truyền tĩnh mạch trong đường tiêu hóa, bảo vệ hệ vi sinh vật có lợi của bệnh nhân. Bằng cách ngăn chặn sự phát triển quá mức của các vi khuẩn gây bệnh — đặc biệt là Enterococci kháng vancomycin (VRE) — phương pháp này nhằm giảm thiểu cả tần suất và mức độ nghiêm trọng của bệnh ghép chống chủ cấp tính (aGVHD) ở bệnh nhân nhận cấy ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic (HCT).

SYN-020 sử dụng dạng uống với phosphatase ruột (IAP). Được sản xuất theo tiêu chuẩn cGMP nghiêm ngặt, ứng cử viên enzyme tái tổ hợp này hướng tới điều trị cả các bệnh lý tại chỗ trong đường tiêu hóa và các trạng thái bệnh toàn thân, mở rộng phạm vi điều trị của Theriva Biologics vượt ra ngoài lĩnh vực ung thư.

Để biết thêm thông tin công ty và cập nhật dành cho nhà đầu tư, các bên liên quan có thể truy cập các tài nguyên của Theriva Biologics tại www.therivabio.com.