Công nghệ SAFEbody tiên tiến của Adagene thu hút đối tác chiến lược với Third Arc Bio để phát triển T Cell Engager có mặt nạ

Trong một sự hợp tác đáng kể được công bố vào ngày 13 tháng 11 năm 2025, nhà sáng tạo công nghệ sinh học Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) đã thiết lập một khung hợp tác với Third Arc Bio, Inc., đánh dấu sự mở rộng lớn của nền tảng che phủ chính xác SAFEbody vào các lĩnh vực điều trị mới. Thỏa thuận chiến lược này tập trung vào việc tận dụng công nghệ SAFEbody độc quyền của Adagene để thúc đẩy hai chất trung gian T tế bào CD3 đã được che phủ nhằm mục tiêu các kháng nguyên liên quan đến khối u mới.

Cấu trúc tài chính và điều khoản thương mại

Theo mô hình hợp tác, Third Arc Bio sẽ có quyền phát triển và thương mại hóa toàn cầu cho cả hai phân tử ứng viên. Cấu trúc tài chính bao gồm khoản thanh toán ban đầu là $5 triệu đô la cho Adagene, với khả năng nhận các khoản thanh toán mốc phát triển và thương mại lên tới $840 triệu đô la khi đạt được các điều kiện xác định trước. Ngoài các khoản thanh toán này, Adagene sẽ tham gia vào các khoản phí bản quyền từ doanh số bán hàng của người dùng cuối. Đặc biệt, Adagene đã giữ quyền không mất phí để tự phát triển và thương mại hóa các ứng viên điều trị này tại toàn bộ khu vực Greater China, Singapore và Hàn Quốc—một vị trí chiến lược trong các thị trường châu Á có tốc độ tăng trưởng cao.

Nền tảng công nghệ và Đổi mới điều trị

Công nghệ SAFEbody đại diện cho một bước đột phá trong việc giải quyết một thách thức tồn tại trong điều trị bằng kháng thể: đạt được khoảng thời gian điều trị thuận lợi trong khi giảm thiểu các tác dụng phụ không mong muốn. Bằng cách sử dụng các cơ chế che phủ chính xác, nền tảng này bảo vệ miền liên kết của các liệu pháp dựa trên kháng thể cho đến khi chúng đến micro môi trường khối u, nơi xảy ra hoạt hóa chọn lọc. Chiến lược hoạt hóa kiểm soát không gian này cho phép nhắm mục tiêu kháng thể đặc hiệu khối u trong khi giảm đáng kể độc tính ngoài mục tiêu trên các mô bình thường.

Cách tiếp cận của Adagene đã được chứng minh qua sự xác nhận lâm sàng thông qua chương trình hàng đầu của họ, ADG126 (muzastotug)—một loại SAFEbody chống CTLA-4 đã được che phủ hiện đang tiến triển qua các giai đoạn Phase 1b/2 và Phase 2 trong các đánh giá kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát anti-PD-1. Trọng tâm phát triển là ung thư đại tràng microsatellite ổn định, nơi các phát hiện lâm sàng ban đầu tiếp tục hỗ trợ việc nâng cao chỉ số điều trị mà phương pháp che phủ hứa hẹn mang lại.

Lý do chiến lược và Mở rộng nền tảng

Theo lãnh đạo của Adagene, sự hợp tác này nhấn mạnh tính linh hoạt của nền tảng SAFEbody trong các phương pháp điều trị miễn dịch đa dạng. Công nghệ này đã chứng minh khả năng thích ứng với các kháng thể tăng cường Fc, các liên kết thuốc-kháng thể, và các chất trung gian T tế bào bispecific—mang lại cho Third Arc Bio một công cụ mạnh mẽ để nâng cao danh mục các ứng viên nhắm mục tiêu miễn dịch mới của họ.

Third Arc Bio mang đến chuyên môn bổ sung thông qua Nền tảng ARCStim, được thiết kế để tạo ra các synapse miễn dịch tối ưu nhằm kích hoạt T tế bào chính xác. Ứng viên hàng đầu của công ty, ARC101, là một chất trung gian T tế bào bispecific hàng đầu nhắm vào các khối u rắn biểu hiện CLDN6, hiện đang trong đánh giá lâm sàng giai đoạn 1. Việc tích hợp công nghệ SAFEbody của Adagene vào động cơ phát triển của Third Arc Bio nhằm tạo ra các phân tử nhắm mục tiêu CD3 và CD28 với hồ sơ an toàn và hiệu quả vượt trội.

Vị trí cạnh tranh và Ảnh hưởng thị trường

Thỏa thuận này phản ánh xu hướng ngày càng tăng trong ngành về các liệu pháp miễn dịch che phủ và kích hoạt theo điều kiện, nơi hoạt hóa thuốc kiểm soát hứa hẹn vượt qua các rào cản về khả năng dung nạp đã hạn chế liều lượng và hiệu quả trong các chiến lược nhắm mục tiêu T tế bào. Bằng cách kết hợp khả năng che phủ chính xác của Adagene với chuyên môn về nhắm mục tiêu T tế bào của Third Arc Bio, sự hợp tác này định vị cả hai tổ chức để thúc đẩy một thế hệ mới các liệu pháp đáp ứng các nhu cầu chưa được giải quyết trong ung thư.

Thỏa thuận cũng xác nhận nền tảng công nghệ của Adagene như một động cơ cấp phép để phát triển danh mục bên ngoài, có thể mở ra các cơ hội hợp tác bổ sung khi công nghệ che phủ chính xác ngày càng được công nhận trong ngành công nghiệp công nghệ sinh học.