Bước đột phá về bằng sáng chế của bioAffinity Technologies: Nhắm mục tiêu ung thư bằng hai thụ thể bước vào giai đoạn mới

bioAffinity Technologies đã đạt được một cột mốc quan trọng về sở hữu trí tuệ khi Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ cấp bằng sáng chế số 12,305,171 cho một phương pháp điều trị ung thư đột phá. Sáng kiến tập trung vào việc ức chế đồng thời các thụ thể CD320 và LRP2—hai dấu hiệu tế bào mà khi bị giảm hoạt động cùng nhau, cho thấy khả năng tiêu diệt chọn lọc các tế bào ung thư trong khi vẫn bảo tồn mô khỏe mạnh.

Khoa Học Đằng Sau Phát Hiện

Cơ chế điều trị sử dụng các RNA can thiệp nhỏ (siRNAs) để ức chế biểu hiện protein ở cấp độ tế bào. Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đã phát hiện ra một điểm quan trọng: khi các nhà nghiên cứu nhắm vào chỉ một thụ thể, sự biểu hiện protein bù trừ tăng lên ở thụ thể còn lại. Tuy nhiên, việc đồng thời giảm hoạt động của cả CD320 và LRP2 kích hoạt khả năng tiêu diệt chọn lọc tế bào ung thư, ngăn chặn sự phát triển mà không gây tổn thương cho các tế bào bình thường.

“Các tế bào ung thư bị loại bỏ qua phát hiện này không được chọn lọc dựa trên bất kỳ biomarker nào,” giải thích William Bauta, Tiến sĩ, Giám đốc Khoa học tại bioAffinity Technologies. “Hiệu quả này dường như mang tính phổ quát, cho thấy chúng tôi đã xác định được một điểm yếu cơ bản trong sinh học ung thư mà nhiều chiến lược điều trị có thể khai thác.”

Mở Rộng Ứng Dụng Lâm Sàng

Bảo hộ bằng sáng chế này mở rộng trên nhiều loại ung thư, bao gồm ung thư phổi, vú, tuyến tiền liệt, não và ung thư da. bioAffinity Technologies đang ưu tiên phát triển dạng bào chế tại chỗ nhằm điều trị ung thư da—một lĩnh vực mà việc ứng dụng cục bộ có thể mang lại lợi thế lâm sàng và rút ngắn thời gian điều trị.

Phần bổ sung sở hữu trí tuệ này củng cố danh mục hiện có của công ty gồm 19 bằng sáng chế đã được cấp tại Hoa Kỳ và quốc tế, cùng với 36 đơn đăng ký đang chờ xử lý liên quan đến các nền tảng chẩn đoán và can thiệp điều trị ung thư.

Kết Nối Với Chất Lượng Chẩn Đoán Hiện Có

Tiến bộ điều trị này phát triển tự nhiên từ nền tảng chẩn đoán đã được thiết lập của bioAffinity Technologies. CyPath® Lung, sản phẩm chủ lực của công ty, thể hiện phương pháp tiếp cận y học chính xác với độ nhạy 92%, độ đặc hiệu 87% và độ chính xác 88% trong việc phát hiện ung thư phổi giai đoạn sớm ở những bệnh nhân có nốt nhỏ dưới 20 milimet. Thành tựu chẩn đoán này chứng minh khả năng của công ty trong việc xác định và xử lý ung thư ở các điểm can thiệp sớm nhất.

Maria Zannes, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của bioAffinity Technologies, đã diễn giải về sự phát triển này: “Bằng sáng chế này đại diện cho bước tiến đáng kể trong dòng chảy điều trị của chúng tôi và củng cố vị thế sở hữu trí tuệ. Phát hiện này mở rộng các nghiên cứu khoa học dẫn đến chẩn đoán CyPath® Lung và tạo ra nhiều hướng đi cho các chiến lược điều trị chính xác trong các dạng ung thư đa dạng.”

Vị Thế Thị Trường và Các Bước Tiếp Theo

Cơ chế nhắm mục tiêu hai thụ thể hoạt động độc lập với các biomarker ung thư truyền thống, có khả năng mở rộng phạm vi ứng dụng điều trị vượt ra ngoài các phương pháp phân loại bệnh nhân thông thường. Việc chuyển từ xác nhận trong phòng thí nghiệm sang dạng bào chế tại chỗ cho ung thư da thể hiện chiến lược của bioAffinity Technologies nhằm dịch chuyển lâm sàng trong thời gian gần và hỗ trợ phát triển điều trị ung thư toàn thân lâu dài.