Giá cổ phiếu Genprex tăng vọt nhờ việc được cấp bằng sáng chế tại Nhật Bản và châu Âu

LootboxPhobia · 2026-02-24T12:04:20+00:00

Investing.com -- Genprex Inc (NASDAQ:GNPX) cổ phiếu tăng 27% vào thứ Hai, trước đó công ty này đã công bố rằng Cục Sáng chế Nhật Bản và Cục Sáng chế Châu Âu đã phê duyệt bằng sáng chế cho liệu pháp gene REQORSA kết hợp với liệu pháp miễn dịch để điều trị ung thư.Bằng sáng chế của Nhật Bản bao gồm ứng dụng của REQORSA kết hợp với kháng thể PD-L1 để điều trị ung thư, trong khi bằng sáng chế của châu Âu liên quan đến REQORSA kết hợp với kháng thể PD-1 để điều trị ung thư. Những bằng sáng chế này cung cấp sự bảo vệ cho các phương pháp điều trị kết hợp, bao gồm thử nghiệm lâm sàng Acclaim-3 cho ung thư tế bào nhỏ phổi mà công ty đang tiến hành, sử dụng REQORSA kết hợp với Tecentriq của công ty Genentech.Giám đốc cao cấp về sở hữu trí tuệ và cấp phép của Genprex, ông Thomas Gallagher, cho biết: "Cục Sáng chế Nhật Bản và Cục Sáng chế Châu Âu gần đây đã quyết định cấp bằng sáng chế cho chúng tôi..."

LootboxPhobia

2026-02-24 12:04:20

Investing.com - Cổ phiếu Genprex Inc (NASDAQ: GNPX) đã tăng 27% vào thứ Hai sau khi công ty thông báo rằng Văn phòng Bằng sáng chế Nhật Bản và Văn phòng Bằng sáng chế Châu Âu đã cấp bằng sáng chế cho liệu pháp gen REQORSA kết hợp với liệu pháp miễn dịch để điều trị ung thư.

Bằng sáng chế của Nhật Bản bao gồm việc áp dụng REQORSA kết hợp với kháng thể PD-L1 để điều trị ung thư, trong khi bằng sáng chế châu Âu bao gồm sự kết hợp của REQORSA với kháng thể PD-1 để điều trị ung thư. Các bằng sáng chế cung cấp sự bảo vệ cho danh mục điều trị, bao gồm thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Công ty về ung thư phổi tế bào nhỏ Acclaim-3, sử dụng REQORSA kết hợp với Tecentriq của Genentech.

“Quyết định gần đây của Văn phòng Sáng chế Nhật Bản và Văn phòng Bằng sáng chế Châu Âu cấp cho chúng tôi bằng sáng chế cho liệu pháp kết hợp liệu pháp gen REQORSA với liệu pháp miễn dịch xác nhận hơn nữa cách tiếp cận sáng tạo của chúng tôi đối với điều trị ung thư”, Thomas Gallagher, Phó Chủ tịch Cấp cao về Sở hữu Trí tuệ và Cấp phép tại Genprex cho biết.

Công ty đã được cấp bằng sáng chế cho REQORSA kết hợp với kháng thể PD-L1 ở Hoa Kỳ và Hàn Quốc, và đơn xin cấp bằng sáng chế đang chờ xử lý ở Úc. Genprex cũng nắm giữ bằng sáng chế cho REQORSA kết hợp với kháng thể PD-1 ở Hoa Kỳ, Nhật Bản, Mexico, Nga, Úc, Chile, Trung Quốc, Singapore và Châu Âu.

Acclaim-3 là thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 đánh giá REQORSA và Tecentriq như liệu pháp duy trì ở những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng đủ điều kiện để điều trị duy trì sau khi nhận Tecentriq và hóa trị liệu như liệu pháp ban đầu. Phần mở rộng giai đoạn 2 dự kiến sẽ ghi danh khoảng 50 bệnh nhân, với điểm cuối chính đo lường tỷ lệ sống sót không tiến triển sau 18 tuần.

Genprex dự kiến sẽ hoàn thành việc đăng ký 25 bệnh nhân đầu tiên để phân tích tạm thời vào nửa đầu năm 2026, với phân tích tạm thời dự kiến sẽ hoàn thành vào nửa cuối năm 2026. Thử nghiệm đã nhận được Chỉ định theo dõi nhanh của FDA và Chỉ định Thuốc mồ côi.

Bài báo _This đã được dịch với sự hỗ trợ của trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Điều khoản sử dụng của chúng tôi. _

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.