Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Pre-IPOs
Mở khóa quyền truy cập đầy đủ vào các IPO cổ phiếu toàn cầu
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Vừa mới xem xét các cổ phiếu CRISPR gần đây, và có điều gì đó đáng chú ý ở đây. Công ty CRISPR Therapeutics thực sự đã vượt qua một cột mốc quan trọng mà nhiều người có thể đã bỏ lỡ—họ đã được phê duyệt Casgevy, đây chính là liệu pháp chỉnh sửa gene đầu tiên sử dụng CRISPR chính thức ra thị trường. Đó không phải là điều nhỏ.
Điều thú vị là dòng sản phẩm mà họ đang phát triển. Bạn có zugo-cel, đang nhắm vào các bệnh ung thư và bệnh tự miễn thông qua liệu pháp CAR-T, nhưng có một điểm đặc biệt. Thay vì sử dụng chính tế bào của bệnh nhân như hầu hết các phương pháp CAR-T (điều này tạo ra các rắc rối trong sản xuất và nguy cơ từ chối miễn dịch), họ sử dụng tế bào của người hiến tặng với chỉnh sửa gene để giảm các vấn đề đó. FDA thậm chí còn cấp cho nó danh hiệu Điều trị Tiên tiến trong Y học Phục hồi, giúp đẩy nhanh quá trình phê duyệt các phương pháp tiềm năng. Rồi còn có CTX310 để quản lý cholesterol và SRSD107 như một loại thuốc chống đông thế hệ mới. Dòng sản phẩm thực sự hấp dẫn.
Nhưng đây là điểm mà tôi nghĩ mọi người thường quá tập trung vào câu chuyện. Cổ phiếu CRISPR phụ thuộc nhiều vào khả năng thực thi. Nếu các thử nghiệm lâm sàng này mang lại dữ liệu tích cực trong vòng 1 đến 1,5 năm tới, bạn sẽ thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Nhưng nếu các ứng viên hàng đầu gặp trục trặc trong thử nghiệm, cổ phiếu sẽ bị sụt giảm mạnh. Đó là rủi ro nhị phân, và sự biến động đó là có thật.
Tuy nhiên, tôi không nghĩ điều này sẽ về 0. Ngay cả khi một số ứng viên thất bại—điều thường xảy ra trong lĩnh vực sinh học—nền tảng này đủ vững chắc để những ứng viên khác thành công. Và thành thật mà nói, nếu mọi thứ trở nên khó khăn, khả năng mua lại (mua sáp nhập) có vẻ cao hơn là hoàn toàn sụp đổ. Không gian chỉnh sửa gene quá giá trị để điều đó xảy ra.
Vì vậy, nếu bạn đang cân nhắc đầu tư vào cổ phiếu CRISPR, bạn cần chấp nhận những biến động đáng kể. Sự phấn khích không hoàn toàn vô căn cứ—những liệu pháp này có thể thực sự thay đổi tiêu chuẩn điều trị các bệnh nghiêm trọng. Nhưng đây không phải là kiểu chơi “mua rồi quên”. Bạn đang đặt cược vào khả năng thực thi hoàn hảo của công ty trên nhiều mặt trận. Đó mới là rủi ro và phần thưởng thực sự ở đây.