策略合作加速基於212Pb的放射治療管線：Molecular Partners與Orano Med強化靶向癌症治療開發

擴展管線達到十個目標阿爾法療法計畫

在一項彰顯目標放射治療日益增長動能的重要舉措中，Molecular Partners AG 與 Orano Med 加深了戰略聯盟，推進一系列以 lead-212 為基礎的治療候選藥物。最新於2025年1月12日完成的協議，使共同開發的計畫總數達到十個，證明兩家臨床階段生技公司之間的強大協同作用。

新擴展的合作夥伴關係引入了六個額外的 Radio-DARPin 候選藥物進入開發管線，建立在2024年1月建立的初步合作基礎上。Molecular Partners 將在版稅框架下領導這六個新計畫的開發，並有一項重要條款允許 Orano Med 將其中兩個計畫轉為50/50共同開發，並由 Orano Med 保留商業化權。

臨床里程碑在即：MP0712 進入人體首次試驗

在此合作中最受期待的發展之一是 MP0712 的臨床進展，該候選藥物為 DLL3 目標的放射治療候選。Molecular Partners 將保留此領先計畫的商業化權，預計在2025年啟動人體首次試驗，前提是獲得監管批准。

該組合不僅限於 DLL3 目標。針對 mesothelin 的第二個計畫仍由 Molecular Partners 控制商業化權，而 Orano Med 則擁有另外兩個候選藥物的權利——在兩個組織之間形成了智慧的知識產權與商業機會的平衡分配。

補充的技術優勢推動創新

該合作結合了獨特的能力融合。Orano Med 提供其專有的 212Pb 供應基礎設施及在 alpha 粒子治療開發方面的豐富專業知識，而 Molecular Partners 則貢獻其創新的 Radio-DARPin 平台——一種設計用作放射性載荷精確傳遞的蛋白工程方法。

Radio-DARPin 技術解決了放射治療傳遞中的關鍵需求。DARPins (設計的 Ankyrin 重複蛋白) 相較於傳統載體具有固有優勢：緊湊的分子結構、卓越的結合特異性與親和力，以及多功能定制能力。這些特性使其特別適合用於傳遞如 lead-212 這樣的 alpha 發射同位素的細胞毒性潛能。

兩個組織都證明，他們的合作大幅縮短了傳統藥物開發的時間。在過去的十二個月中，團隊識別出協同作用，使得針對先前難以攻克或“不可藥物化”的分子位點的藥物候選物能更快速產生——使他們站在目標阿爾法療法領域的前沿。

下一代放射治療的行業領導地位

這次擴展的合作反映了兩家公司在放射治療領域建立主導地位的承諾。Molecular Partners 的執行長 Patrick Amstutz 博士強調了戰略重要性：“與 Orano Med 的合作關係成長展現了雙方共同致力於構建一個擴展且差異化的放射治療平台。我們的合作經驗已驗證雙方各自帶來的價值，我們仍有信心開發創新解決方案，擴展目前在治療傳遞中可達成的目標。”

負責 Orano Med 的執行長 Arnaud Lesegretain 也補充了運營層面的益處：“我們與 Molecular Partners 的深化合作凸顯了我們整合策略的有效性。我們共同建立的平台加快了以 lead-212 為基礎的治療候選藥物的開發時間，同時展現了互補優勢如何推動創新。這次合作也多元化了我們放射治療管線中的技術路徑。”

財務與運營影響

擴展協議的財務細節尚未披露。然而，Molecular Partners 表示，2025財年的財務指引保持不變，並維持先前宣布的資金持續時間至2027年。

了解目標阿爾法療法與 212Pb

這些計畫背後的科學理據集中於 alpha 粒子放射的獨特生物特性。當像 212Pb 這樣的 alpha 發射體衰變時，會釋放出具有極高線能轉移率且空間範圍極小的氦核——僅影響鄰近細胞。這種限制性分佈在惡性細胞中造成不可修復的 DNA 損傷，同時大幅降低對健康組織的附帶傷害，從根本上區分了 alpha 治療與傳統的外照射或低能量同位素方法。

在調查的分子靶點中，Delta-like 配體 3 (DLL3) 和 mesothelin (MSLN) 代表高優先級的惡性相關蛋白，顯示合作夥伴在擴展候選藥物組合中對腫瘤學應用的廣泛展望。