基因寫作平台籌集超過2.3億美元，旨在改變基因醫學——Tessera Therapeutics對DNA重塑的勇敢押注

Tessera Therapeutics 已完成超過 $230 百萬美元的重大 B 輪融資，標誌著這家新興生技公司在以其專有的基因寫入技術革新基因醫學的使命上邁出了重要的一步。此次融資由阿拉斯加永久基金公司（Alaska Permanent Fund Corporation）和Altitude Life Science Ventures 共同領投，SoftBank Vision Fund 2、卡塔爾投資局（Qatar Investment Authority）以及其他機構投資者亦有參與。

基因寫入的獨特之處：突破現有基因技術的限制

與傳統的基因編輯和基因治療方法面臨的固有限制不同，Tessera Therapeutics 的基因寫入平台運作原理截然不同。該技術能夠對人類基因組進行精確修改——替換單個鹼基對、進行定向插入或刪除，甚至插入全新的基因序列——同時避免核酸酶基的雙鏈斷裂特徵。

該平台受到自然界移動遺傳元件的啟發，Tessera 團隊已將其系統化為一種工程化的方法。通過計算設計和高通量實驗室方法，該公司已開發出合成並測試數千種改良遺傳元件的能力，有效建立了一套用於重寫特定基因組指令的工具箱。

在細胞持久性方面，這一平台展現出關鍵優勢：基因寫入能夠將新DNA永久整合到分裂細胞中——這是AAV基因治療方法無法匹敵的能力。此外，該平台通過只傳遞RNA來實現基因組修飾，無需複雜的病毒載體或依賴細胞修復機制。

擴展疾病範疇：從神經退行性疾病到腫瘤

其治療潛力涵蓋多個疾病類別——心血管疾病、癌症、神經退行性疾病以及傳染病都具有潛在的治療目標。通過幫助醫生從源頭修正基因缺陷，基因寫入將自己定位為基因醫學中的一個新類別，而非現有方法的逐步進展。

Tessera Therapeutics 的 CEO 兼聯合創始人 Geoffrey von Maltzahn 表示：「寫入基因密碼的能力代表了這個時代的一項決定性創新。我們的投資者聯盟認識到，這個平台能轉化為對面對過去無法治療的遺傳疾病患者的變革性療法。」

Flagship Pioneering 的戰略承諾與更廣泛的生態系

Tessera Therapeutics 的董事長兼聯合創始人、Flagship Pioneering 的領導者 Noubar Afeyan 增加了母公司資本投入至 $60 百萬美元。此舉彰顯了 Flagship 對基因寫入技術的信心，也反映了該公司發展核酸療法的更廣泛策略——包括信使RNA平台、工程病毒載體和表觀遺傳調控劑。

Flagship Pioneering 管理著超過 40 家活躍的生技企業，包括 Moderna、Denali Therapeutics、Evelo Biosciences 和 Seres Therapeutics 等上市公司。自2000年成立以來，該生態系已創造出 $50 億美元的總價值。

資金運用：加速臨床準備

Tessera Therapeutics 計劃將新資金用於推進多個治療方案的臨床開發、擴展研發基礎設施，以及建立對平台商業化至關重要的製造和自動化系統。這一融資路徑使公司能夠驗證基因寫入在多種疾病目標中的療效，並從概念驗證階段推進到人體試驗。

B 輪融資代表投資者對 Tessera Therapeutics 科學方法的認可，以及基因寫入作為一種全新療法的商業可行性——這種療法有望解決過去被認為超出現有生技範疇的遺傳疾病。