**Odyssey Group International garante um ativo de tratamento de concussões: Candidato a fármaco Prevacus preparado para ensaios humanos**

O panorama do tratamento de concussões está a passar por uma mudança significativa após o anúncio de aquisição de um ativo importante. A Odyssey Group International, Inc. (OTCQB: ODYY), uma empresa de aquisição de tecnologia e ativos especializada em inovações médicas que salvam vidas, assinou um acordo definitivo para adquirir o candidato a fármaco PRV-002 da empresa biofarmacêutica Prevacus, Inc. Esta transação totalmente em ações marca um movimento estratégico para acelerar o desenvolvimento do que pode vir a ser o primeiro tratamento terapêutico especificamente desenhado para concussões e lesões cerebrais traumáticas leves (mTBI).

**A Oportunidade de Mercado por Trás do Acordo**

A dimensão da oportunidade reforça a importância desta aquisição. Só nos Estados Unidos, ocorrem mais de 3 milhões de concussões desportivas e recreativas anualmente, com uma estimativa de 1,5 milhões de casos adicionais não reportados. Para além das lesões desportivas, as concussões também resultam de acidentes de viação e quedas em idosos, expandindo dramaticamente a população de pacientes potencialmente abrangidos. Analistas do setor estimam que o mercado anual para um tratamento eficaz de concussões ultrapassa $2 bilhão, refletindo tanto a prevalência da condição como a ausência de opções terapêuticas aprovadas pela FDA atualmente disponíveis.

**Inovação Prevacus: Uma Abordagem Nova ao Trauma Cerebral**

O que distingue a abordagem da Prevacus é a sua estratégia a nível molecular. O PRV-002 utiliza tecnologia de amplificação genética para atingir simultaneamente múltiplos mecanismos patológicos—reduzindo o inchaço, a inflamação e o stress oxidativo no cérebro lesionado. O composto é administrado por via nasal usando uma formulação de fármaco em nanopartículas, um método que aumenta a biodisponibilidade no cérebro. Estudos pré-clínicos em animais demonstraram segurança e eficácia, com dados toxicológicos revelando uma margem de segurança significativa. Estudos de biodistribuição cerebral mostraram ainda que o fármaco alcança as áreas-alvo em menos de 5 minutos, uma vantagem crítica para o tratamento de lesões agudas.

**Apoios Notáveis e Cronograma de Desenvolvimento**

A Prevacus recebeu apoio de figuras proeminentes do desporto profissional, incluindo Brett Favre, que atuou como investidor e defensor científico. O local do ensaio clínico de Fase 1, o protocolo e a organização de investigação clínica (CRO) já estão estabelecidos, posicionando o programa para uma rápida progressão para estudos em humanos. A aquisição deverá ser concluída até ao final de fevereiro de 2021, sujeita à aprovação dos acionistas da Prevacus e às condições habituais de encerramento.

**Racional Estratégico e Direção Futura**

O Dr. Jake Vanlandingham, Diretor Executivo da Prevacus, irá juntar-se à Odyssey para liderar o desenvolvimento contínuo do PRV-002. Em sua declaração, destacou como a experiência de gestão e as capacidades de financiamento da Odyssey irão acelerar o programa: "A equipa da Odyssey fornece os recursos e o mecanismo para melhorar o nosso sistema de entrega por nanopartículas e impulsionar o PRV-002 rumo à validação clínica. Os ensaios de Fase 1 em humanos estão planeados para este ano."

Michael Redmond, Presidente e CEO da Odyssey Group International, destacou a confiança da empresa no ativo: "A nossa parceria com a Prevacus nos últimos dois anos permitiu-nos observar a promissora trajetória do PRV-002. A aquisição deste ativo beneficia diretamente os acionistas da Odyssey, ao mesmo tempo que nos permite aproximar um potencial tratamento inovador dos pacientes que dele necessitam."

**Por que Isto é Importante para o Espaço das Concussões**

A concussão emergiu como uma preocupação de saúde pública significativa, afetando atletas, militares e populações envelhecidas. A natureza heterogénea da lesão cerebral traumática exige tratamentos que abordem múltiplos caminhos biológicos simultaneamente—algo que os terapêuticos convencionais de mecanismo único não conseguem alcançar. Se bem-sucedido em ensaios humanos, o PRV-002 poderá representar um avanço importante na forma como a comunidade médica trata lesões cerebrais agudas.

A transação reflete uma maior confiança dos investidores no setor biofarmacêutico e o reconhecimento de que necessidades médicas não satisfeitas podem atrair capital substancial quando combinadas com ciência inovadora. Para os acionistas da Odyssey e para a comunidade médica em geral, esta aquisição representa uma oportunidade de acompanhar a validação clínica de uma abordagem terapêutica única para um dos desafios persistentes da medicina.