Como a IA e os Testes Genómicos Estão Remodelando o Recrutamento para Ensaios Clínicos de Cancro: A Parceria Massiva entre Bio e NeoGenomics

A indústria oncológica está a testemunhar uma mudança significativa na forma como os pacientes são encaminhados para ensaios clínicos. Dois grandes intervenientes—a Massive Bio, uma plataforma de oncologia baseada em IA, e a NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), um laboratório líder em diagnóstico de cancro—juntaram forças para simplificar este processo e, em última análise, transformar o cuidado ao paciente.

O Modelo de Parceria Central

No seu núcleo, esta colaboração aproveita as forças de ambas as organizações. A extensa infraestrutura de diagnóstico e capacidades de teste de biomarcadores da NeoGenomics combinam-se com a plataforma de inteligência artificial proprietária da Massive Bio para criar um sistema de correspondência de ensaios mais eficiente. O fluxo de trabalho é simples, mas poderoso: a NeoGenomics identifica pacientes em tempo real com base no estado de biomarcadores e perfis genéticos, inicia contacto com o médico, e a Massive Bio facilita o consentimento do paciente e a triagem de inscrição. Esta abordagem em duas etapas elimina os obstáculos tradicionais no recrutamento para ensaios clínicos.

Vishal Sikri, Presidente da Divisão de Diagnósticos Avançados da NeoGenomics, destaca os ganhos de eficiência: “As nossas ferramentas de diagnóstico e a presença de laboratório nos EUA, combinadas com as capacidades de IA da Massive Bio e os serviços de concierge para os pacientes, permitem-nos conectar os pacientes aos ensaios de forma mais rápida e eficiente, proporcionando melhores resultados e custos mais baixos.”

Por que Isto Importa para a Indústria

A parceria aborda um desafio crítico na oncologia: a lacuna entre os ensaios clínicos disponíveis e os pacientes elegíveis. Ao automatizar a triagem de biomarcadores e usar aprendizagem de máquina para otimizar a seleção de pacientes, ambas as organizações podem reduzir o tempo até à inscrição e melhorar a qualidade dos dados para empresas farmacêuticas e organizações de investigação contratada.

Selin Kurnaz, PhD, CEO e cofundadora da Massive Bio, enquadra a parceria assim: “A nossa missão é fornecer aos pacientes com cancro as melhores opções de tratamento. Ao trabalhar com a NeoGenomics—uma líder do setor igualmente comprometida com o avanço da investigação do cancro—aproveitamos a sua expertise em diagnóstico para identificar rapidamente pacientes elegíveis para ensaios, garantindo que tomem decisões informadas sobre o tratamento.”

O Dr. Arturo Loaiza-Bonilla, Diretor Médico da Massive Bio, acrescenta uma dimensão adicional: “Esta colaboração permite um apoio personalizado ao paciente ao longo da sua jornada contra o cancro, promovendo a oncologia de precisão e a investigação simultaneamente.”

Perfil da Empresa e Escala

A Massive Bio opera uma plataforma de IA que serve mais de duas dezenas de empresas farmacêuticas, organizações de investigação contratada e redes hospitalares. Fundada em 2015, a empresa emprega atualmente cerca de 100 pessoas em 12 países e possui um contrato SBIR com o Instituto Nacional do Cancro.

A NeoGenomics opera laboratórios acreditados pela CAP e certificados pela CLIA em oito cidades nos EUA (Fort Myers e Tampa, Flórida; Aliso Viejo e San Diego, Califórnia; Research Triangle Park, Carolina do Norte; Houston, Texas; Atlanta, Geórgia; e Nashville, Tennessee), além de instalações internacionais em Cambridge, Reino Unido, Rolle, Suíça, e na China. A empresa oferece um dos menus de testes mais abrangentes focados em oncologia a nível global, atendendo patologistas, oncologistas, sistemas hospitalares e parceiros farmacêuticos nos EUA, Europa e Ásia.

A Oportunidade da Medicina de Precisão

Esta parceria exemplifica a tendência mais ampla em direção à oncologia de precisão—onde dados genéticos, IA e expertise clínica convergem para otimizar os trajetos de tratamento. Ao conectar insights diagnósticos com algoritmos de correspondência de pacientes, ambas as organizações posicionam-se na vanguarda desta mudança, melhorando o acesso aos ensaios para pacientes com cancro enquanto aceleram os ciclos de desenvolvimento de medicamentos para os seus parceiros farmacêuticos.