## Movimento estratégico da Pfizer na área de tratamento de distúrbios sanguíneos raros com acordo global de $3 ,4 bilhões com a Global Blood Therapeutics

A Pfizer assinou um acordo definitivo para adquirir a Global Blood Therapeutics numa transação em dinheiro no valor de aproximadamente (,4 bilhões, marcando uma expansão significativa da presença do gigante farmacêutico na hematologia rara. Segundo o acordo, os acionistas receberão $68,50 por ação, com os conselhos de ambas as empresas tendo aprovado unanimemente o negócio. Espera-se que esta aquisição seja concluída após as aprovações regulatórias habituais e o consentimento dos acionistas.

**Fortalecimento da posição de mercado na doença falciforme**

A transação reforça o compromisso de três décadas da Pfizer com distúrbios sanguíneos raros, ao mesmo tempo que estabelece um portfólio mais robusto no tratamento da doença falciforme. A Global Blood Therapeutics traz expertise especializada e uma linha de terapias inovadoras destinadas a preencher lacunas críticas nesta população de pacientes desatendida. A franquia combinada poderá atingir vendas mundiais máximas superiores a )bilhões, posicionando a Pfizer como um ator-chave nesta área terapêutica.

**Portfólio de produtos e geração de receita**

No centro desta aquisição está o Oxbryta $195 voxelotor, uma terapia oral de dose única diária que atua diretamente na causa raiz da doença falciforme, inibindo a polimerização da hemoglobina. Desde a sua aprovação pela FDA em novembro de 2019, o medicamento gerou aproximadamente milhões em vendas líquidas durante 2021 e obteve aprovações em várias regiões, incluindo a União Europeia, Emirados Árabes Unidos, Omã e Grã-Bretanha. O medicamento representa um avanço significativo, pois aumenta a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio, prevenindo assim a deformação e destruição das células vermelhas do sangue que caracterizam a doença.

**Avanço no desenvolvimento clínico**

Além do produto estabelecido, a Global Blood Therapeutics está avançando uma linha promissora de medicamentos. O GBT601, um inibidor de polimerização de hemoglobina de próxima geração, oral, atualmente em ensaios de fase 2/3, visa melhorar tanto a hemólise quanto a redução das crises vaso-oclusivas — episódios de dor aguda que impactam severamente a qualidade de vida dos pacientes. Além disso, o inclacumab, um anticorpo monoclonal totalmente humano que visa a P-seletina, está passando por dois ensaios clínicos de fase 3 como um potencial tratamento trimestral para reduzir a frequência de crises e as taxas de readmissão hospitalar. Ambos os compostos receberam designações de medicamento órfão pela FDA.

**Financiamento e implementação**

A Pfizer planeja financiar a aquisição com reservas de caixa existentes. A empresa pretende aproveitar sua infraestrutura de distribuição global para ampliar o acesso dos pacientes aos tratamentos da Global Blood Therapeutics, especialmente em regiões mais afetadas pela doença falciforme, incluindo populações na África Subsaariana e outras áreas de recursos limitados onde a condição é mais prevalente.

**Contexto da doença e necessidade médica não atendida**

A doença falciforme afeta aproximadamente 4,5 milhões de pessoas globalmente, impactando desproporcionalmente indivíduos de descendência africana. A condição é caracterizada por anemia hemolítica, crises de dor recorrentes e dano progressivo aos órgãos, começando na infância. Historicamente, o mercado enfrentou necessidades não atendidas significativas para terapias que abordem tanto a causa raiz quanto as complicações agudas da doença, tornando inovações como o Oxbryta particularmente valiosas para comunidades de pacientes que há muito tempo carecem de opções de tratamento eficazes.