Lupin obtém aprovação da Comissão Europeia para o seu biossimilar de rituximabe

LootboxPhobia · 2026-02-23T11:25:56+00:00

A Lupin anunciou na segunda-feira a aprovação pela Comissão Europeia do seu biossimilar ao rituximabe, permitindo-lhe vender o medicamento na União Europeia, com o objetivo de oferecer opções de tratamento alternativas aos pacientes e expandir o portefólio de produtos da Lupin no mercado europeu.

LootboxPhobia

2026-02-23 11:25:56

Geração do resumo em andamento

Investing.com – A Lupin anunciou na segunda-feira que a farmacêutica obteve a aprovação da Comissão Europeia para o seu biossimilar de ranibizumabe.

A aprovação permite à Lupin vender a versão biossimilar de ranibizumabe nos Estados-Membros da União Europeia. O ranibizumabe é utilizado no tratamento de várias doenças oculares, incluindo degeneração macular relacionada à idade e retinopatia diabética.

A decisão da Comissão Europeia foi tomada após uma avaliação do processo de revisão da similaridade do biossimilar em relação ao produto de referência, quanto à qualidade, segurança e eficácia.

O biossimilar de ranibizumabe da Lupin oferecerá uma alternativa de tratamento para os pacientes na Europa que necessitam deste medicamento. A aprovação marca a expansão do portfólio de biossimilares da Lupin no mercado europeu.

Este texto foi traduzido com assistência de inteligência artificial. Para mais informações, consulte os nossos termos de uso.

Ver original

Esta página pode conter conteúdo de terceiros, que é fornecido apenas para fins informativos (não para representações/garantias) e não deve ser considerada como um endosso de suas opiniões pela Gate nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Isenção de responsabilidade para obter detalhes.