AZN

Tính giá AstraZeneca

Đã đóng
AZN
₫4.258.441,74
-₫60.624,13(-1,40%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-05-03 20:07 (UTC+8)

Tính đến 2026-05-03 20:07, AstraZeneca (AZN) đang giao dịch ở ₫4.258.441,74, với tổng vốn hóa thị trường là ₫6601,79T, tỷ lệ P/E là 26,52 và tỷ suất cổ tức là 1,74%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫4.241.614,51 và ₫4.314.225,16. Giá hiện tại cao hơn 0,39% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 1,29% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 1,69M. Trong 52 tuần qua, AZN đã giao dịch trong khoảng từ ₫1.581.529,11 đến ₫4.903.408,72 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -13,15%.

Các chỉ số chính của AZN

Đóng cửa hôm qua₫4.319.065,87
Vốn hóa thị trường₫6601,79T
Khối lượng1,69M
Tỷ lệ P/E26,52
Lợi suất cổ tức (TTM)1,74%
Số lượng cổ tức₫50.020,67
EPS pha loãng (TTM)6,74
Thu nhập ròng (FY)₫236,38T
Doanh thu (FY)₫1353,99T
Ngày báo cáo thu nhập2026-07-27
Ước tính EPS2,49
Ước tính doanh thu₫355,37T
Số cổ phiếu đang lưu hành1,52B
Beta (1 năm)0.275
Ngày giao dịch không hưởng quyền2026-02-20
Ngày thanh toán cổ tức2026-03-23

Giới thiệu về AZN

AstraZeneca PLC, một công ty dược sinh học, tập trung vào việc khám phá, phát triển, sản xuất và thương mại hóa các loại thuốc kê đơn. Các sản phẩm mà công ty đang kinh doanh bao gồm Tagrisso, Imfinzi, Lynparza, Calquence, Enhertu, Orpathys, Truqap, Zoladex, Faslodex, Farxiga, Brilinta, Lokelma, Roxadustat, Andexxa, Crestor, Seloken, Onglyza, Bydureon, Fasenra, Breztri, Symbicort, Saphnelo, Tezspire, Pulmicort, Bevespi và Daliresp cho tim mạch, thận, chuyển hóa và ung thư. Các sản phẩm đang kinh doanh của công ty cũng bao gồm Vaxzevria, Beyfortus, Synagis, FluMist, Soliris, Ultomiris, Strensiq, Koselugo và Kanuma cho covid-19 và các bệnh hiếm. Công ty phục vụ các bác sĩ chăm sóc ban đầu và chuyên khoa thông qua các nhà phân phối và các văn phòng đại diện địa phương tại Vương quốc Anh, phần còn lại của châu Âu, châu Mỹ, châu Á, châu Phi và Australasia. Công ty có thỏa thuận hợp tác với Neurimmune AG để phát triển và thương mại hóa NI006; BenevolentAI để khám phá thuốc cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống; Lunit để phát triển AI-Powered Digital Pathology Risk Assessment Tools cho NSCLC; và Absci Corporation để khám phá thuốc dựa trên AI chống lại một mục tiêu trong lĩnh vực ung thư. Công ty trước đây được biết đến với tên Zeneca Group PLC và đã đổi tên thành AstraZeneca PLC vào tháng 4 năm 1999. AstraZeneca PLC được thành lập vào năm 1992 và có trụ sở chính tại Cambridge, Vương quốc Anh.
Lĩnh vựcChăm sóc sức khỏe
Ngành nghềNhà sản xuất thuốc - Tổng quát
CEOPascal Claude Roland Soriot
Trụ sở chínhCambridge,None,GB
Trang web chính thứchttps://www.astrazeneca.com
Nhân sự (FY)2,02K
Doanh thu trung bình (1 năm)₫669,29B
Thu nhập ròng trên mỗi nhân viên₫116,85B

Tìm hiểu thêm về AstraZeneca (AZN)

Bài viết Gate Learn

Tất cả về Mạng Camino (CAM)

Camino Network (CAM) là mạng blockchain phi tập trung được thiết kế dành cho ngành du lịch. Với cơ sở hạ tầng Web3 mạnh mẽ, nó đang thúc đẩy sự phát triển và đổi mới của ngành du lịch. Bài viết này sẽ phân tích một cách toàn diện về kiến ​​trúc kỹ thuật, kinh tế token, giao thức đồng thuận, cơ chế mạng con và lộ trình tương lai của Camino Network.

2025-02-05

Forkast (CGX): Một Nền tảng thị trường dự đoán được xây dựng cho Gaming và Văn hóa Internet

Forkast (CGX) là một nền tảng thị trường dự đoán mới nổi dành cho game thủ và người yêu văn hóa internet. Nó cho phép người dùng tham gia vào thị trường dự đoán dựa trên các chủ đề phổ biến như trò chơi, meme, streamer, tin tức nóng, và nhiều hơn nữa, cung cấp một cách đầu tư và tương tác sáng tạo. Được ủy thác bởi Community Gaming, Forkast đang thu hút một số người dùng Web3 và các nhà đầu tư tiền điện tử với phần mềm quản lý sự kiện tiên tiến và sự hỗ trợ đầu tư mạnh mẽ. Bài viết này sẽ sâu hơn vào các tính năng, ưu điểm và tiềm năng phát triển trong tương lai của Forkast (CGX).

2025-02-18

Kekius Maximus: Phân tích về Cơn Sốt Meme và Các Token Liên Quan Được Kích Hoạt Bởi Hình Ảnh Đại Diện Mới Của Musk

Elon Musk đã thay đổi hình ảnh hồ sơ Twitter của mình thành Kekius Maximus, gây ra một làn sóng trong thị trường meme. Tên Kekius Maximus được tạo ra từ văn hóa Pepe the Frog, liên quan đến thần thoại Ai Cập cổ đại và ngôn ngữ lạ mạng trên internet "Kek." Bài viết này sẽ khám phá nền văn hóa của Kekius Maximus và thảo luận về các token meme liên quan như $KM và $KEKIUS, cũng như cách chúng đã trở nên phổ biến trên các chuỗi Solana và ETH, đồng thời cũng cảnh báo nhà đầu tư nên ý thức về các rủi ro liên quan đến các token meme.

2025-02-17

Câu hỏi thường gặp về AstraZeneca (AZN)

Giá cổ phiếu AstraZeneca (AZN) hôm nay là bao nhiêu?

x
AstraZeneca (AZN) hiện đang giao dịch ở mức ₫4.258.441,74, với biến động 24h qua là -1,40%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫1.581.529,11 đến ₫4.903.408,72.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của AstraZeneca (AZN) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của AstraZeneca (AZN) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của AstraZeneca (AZN) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của AstraZeneca (AZN) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán AstraZeneca (AZN) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu AstraZeneca (AZN)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu AstraZeneca (AZN)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Thị trường giao dịch khác

Tin tức mới nhất về AstraZeneca (AZN)

2025-03-20 09:53

Ưu đãi độc quyền cho Gate.io - Nhận phần của bạn từ lợi ích giao dịch triệu Đô la!

Tổng quan về sự kiện P2P Sự kiện giao dịch độc quyền cho người dùng Gate.io CIS đã bắt đầu. Trong suốt sự kiện, cả người dùng mới và người dùng hiện tại có thể hoàn thành các nhiệm vụ nạp tiền và giao dịch để kiếm tới 30 USDT thưởng. **Thời gian sự kiện : 17 tháng 3, 2025 - 25 tháng 4, 2025** **Các loại tiền tệ đủ điều kiện** : RUB, UAH, KZT, UZS, BYN, AZN, AMD **Sự kiện 1: Thưởng Đăng Ký Người Dùng Mới ** Trong sự kiện, những người dùng mới đăng ký, hoàn thành xác minh KYC và thực hiện các nhiệm vụ sau đây có thể nhận được phần thưởng tương ứng: * Gửi ≥ 30 USDT: Nhận 2 USDT Tiền thưởng Hợp đồng tương lai * Nạp ≥ 100 USDT: Nhận 8 USDT Tiền thưởng Hợp đồng tương lai * Gửi ≥ 300 USDT: Nhận 25 USDT Thưởng Hợp Đồng Tương Lai **Sự kiện 2: Cuộc thi giao dịch người dùng hiện tại** Trong sự kiện, gửi tiền và hoàn thành ít nhất một giao dịch để nhận voucher hoàn phí giao dịch tương ứng: * Nạp ≥ 200 USDT: Nhận một voucher hoàn lại phí giao dịch 3 USDT * Nạp ≥ 500 USDT: Nhận một voucher hoàn phí giao dịch 10 USDT * Gửi ≥ 1000 USDT: Nhận voucher hoàn trả phí giao dịch 30 USDT <div style="text-align: center;"> <a data-type="Gate.io-activity" rel="" href="https://www.gate.io/campaigns/617" target="_blank" style="text-decoration: none !important;display: inline-block;"> <div class="Gate.ioactivity-btn-style" style="width: 240px;height: 40px;box-sizing: border-box;padding: unset;border-radius: 99px;display: inline-flex;align-items: center;justify-content: center;background: #3377FF;cursor: pointer;"><strong><span style="color:#fff; text-decoration: none;">Đăng ký ngay</div> </a> </div> **Điều khoản và Điều kiện** : * Sự kiện này có sẵn cho người dùng ở các khu vực CIS, bao gồm **RUB, UAH, KZT, UZS, BYN, AZN, AMD.** * Người dùng phải **nhấp vào đó để đăng ký sự kiện** để đủ điều kiện nhận thưởng. * Phiếu giảm phí giao dịch phải được kích hoạt thủ công và chỉ có thể được kích hoạt một lần tại một thời điểm. Phiếu sẽ hết hạn sau thời gian quy định, và sau khi hết hạn, bất kỳ số dư còn lại nào của phiếu sẽ trở nên vô hiệu. <a href="https://www.gate.io/help/guide/reward_center/38086/trading-fee-rebate-voucher-introduction" target="_blank">Tìm hiểu thêm về Phiếu Giảm Phí Giao Dịch.</a> * Tiền thưởng hợp đồng tương lai phải được yêu cầu và sử dụng để giao dịch trong thời gian hiệu lực, và sẽ trở nên không hợp lệ sau ngày hết hạn. Tìm hiểu thêm về <a href="https://www.gate.io/help/futures/bonusvoucher/39028/futures-bonus" target="_blank">Tiền thưởng hợp đồng tương lai </a>. * Giao dịch hợp đồng tương lai có rủi ro; Gate.io không chịu trách nhiệm cho bất kỳ khoản lỗ nào phát sinh từ việc sử dụng phiếu giảm giá phí giao dịch hoặc tham gia vào giao dịch hợp đồng tương lai. * Theo Thỏa thuận Người dùng của chúng tôi, dịch vụ này không khả dụng cho người dùng ở Vương quốc Anh và các địa điểm bị hạn chế khác. * Người dùng không đáp ứng yêu cầu có thể mất quyền nhận thưởng. Tất cả người dùng phải tuân thủ nghiêm ngặt Thỏa thuận Người dùng Gate. * Gate.io có quyền loại bỏ bất kỳ người tham gia nào tham gia vào các hoạt động không trung thực hoặc lạm dụng trong suốt sự kiện, bao gồm đăng ký tài khoản hàng loạt để nhận thêm tiền thưởng và bất kỳ hoạt động nào khác liên quan đến mục đích bất hợp pháp, gian lận hoặc gây hại. * Gate.io có quyền sửa đổi các điều khoản của sự kiện này mà không cần thông báo trước cho người dùng. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với quản lý P2P của bạn qua @Gatep2p_bot. Tham gia kênh Telegram của chúng tôi: https://t.me/P2P_GateCommunity<sp> **Cổng đến Crypto** Giao dịch an toàn, nhanh chóng và dễ dàng hơn 3.700 loại tiền điện tử trên Gate.io • Truy cập <a href="https://www.gate.io/" target="_blank">Trang web chính thức</a> của chúng tôi • Tải xuống <a href="https://www.gate.io/mobileapp" target="_blank">Ứng dụng Gate.io</a> / <a href="https://www.gate.io/mobileapp" target="_blank">Web</a> ngay bây giờ • Theo dõi chúng tôi trên Gate.io <a href="https://x.com/gate_io" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">X (Twitter)</a> để nhận thêm nhiều phần thưởng • Tham gia <a href="https://t.me/gateio_en" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">Telegram</a> của chúng tôi để thảo luận về các chủ đề nóng • Tham gia <a href="https://www.gate.io/community" target="_blank">Cộng đồng Toàn cầu</a> của chúng tôi để nhận thêm thông tin cập nhật • Chúng tôi cung cấp <a href="https://www.gate.io/proof-of-reserves" target="_blank">100% bằng chứng dự trữ</a> • <a href="https://www.gate.io/signup" target="_blank">Đăng ký</a> để tận hưởng tối đa $10,000 trong phần thưởng chỉ dành cho người dùng mới • Nhận 40% hoa hồng từ <a href="https://www.gate.io/referral" target="_blank">đối tác</a> Gate.io Team 17 tháng 3 năm 2025<\/sp>

Bài viết hot về AstraZeneca (AZN)

SelfRugger

SelfRugger

11 tiếng trước
Đây là thông cáo báo chí có trả phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết. ENHERTU® Đơn Xin Thay Đổi Loại II Được Xác Nhận Tại EU Như Điều Trị Sau Xạ Trị Trước Khi Phẫu Thuật Cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú Sớm Dương Tính HER2 ============================================================================================================================================ Business Wire Thứ, ngày 19 tháng 2 năm 2026 lúc 4:30 chiều GMT+9 10 phút đọc Trong bài viết này: DSKYF +5.26% DSNKY -1.29% AZN -0.39% * Dựa trên kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 DESTINY-Breast05, cho thấy ENHERTU giảm 53% nguy cơ tái phát bệnh xâm lấn hoặc tử vong so với T-DM1 * Nếu được phê duyệt, ENHERTU của Daiichi Sankyo và AstraZeneca có tiềm năng trở thành tiêu chuẩn mới trong điều trị ung thư vú sớm này **TOKYO & MUNICH, ngày 19 tháng 2 năm 2026**--(BUSINESS WIRE)--Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã xác nhận đơn đăng ký cấp phép thay đổi loại II cho ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) như một phương pháp điều trị đơn độc cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú HER2 dương tính (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang [IHC] 3+ hoặc _hybridization_ in-situ [ISH]+) còn tồn dư bệnh xâm lấn sau điều trị trước phẫu thuật nhắm mục tiêu HER2. ENHERTU là một liên kết thuốc kháng thể hướng HER2 được thiết kế đặc biệt, phát hiện bởi Daiichi Sankyo (TSE: 4568) và đang được phát triển chung, thương mại hóa bởi Daiichi Sankyo và AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). Việc xác nhận này xác nhận hoàn thành hồ sơ và bắt đầu quá trình xem xét khoa học của Ủy ban Thuốc cho Người sử dụng (CHMP) của EMA. Hồ sơ dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 DESTINY-Breast05 trình bày tại Hội nghị Y học Ung thư Châu Âu 2025 (#ESMO25) và sau đó được công bố trong _Tạp chí Y học New England__. Trong thử nghiệm, ENHERTU đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về thời gian sống không bệnh xâm lấn (IDFS) so với trastuzumab emtansine (T-DM1) ở bệnh nhân ung thư vú dương tính HER2 còn tồn dư bệnh sau điều trị trước phẫu thuật. "Những bệnh nhân còn tồn dư bệnh xâm lấn mặc dù đã điều trị trước phẫu thuật đối mặt với nguy cơ tái phát cao hơn và cần các lựa chọn điều trị tốt hơn sau điều trị trước phẫu thuật và phẫu thuật," ông Ken Takeshita, MD, Trưởng Bộ phận Nghiên cứu & Phát triển toàn cầu, Daiichi Sankyo, cho biết. "Việc xác nhận này tại EU là bước quan trọng hướng tới việc đưa ENHERTU đến gần hơn với bệnh nhân đủ điều kiện, giúp giảm nguy cơ tái phát bệnh và tiến triển thành bệnh di căn." Các hồ sơ đăng ký khác cho ENHERTU cũng đang được tiến hành tại EU, bao gồm kết hợp với pertuzumab để điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú HER2 không thể phẫu thuật hoặc di căn dựa trên dữ liệu từ DESTINY-Breast09 và điều trị trước đó cho các khối u rắn HER2 không thể phẫu thuật hoặc di căn dựa trên dữ liệu từ DESTINY-PanTumor02, DESTINY-CRC02 và DESTINY-Lung01. **Về DESTINY-Breast05 **DESTINY-Breast05 là một thử nghiệm lâm sàng toàn cầu, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mở, giai đoạn 3 đánh giá hiệu quả và độ an toàn của ENHERTU (5.4 mg/kg) so với T-DM1 ở bệnh nhân ung thư vú sớm dương tính HER2 còn tồn dư bệnh sau điều trị trước phẫu thuật và có nguy cơ tái phát cao. Nguy cơ cao này được định nghĩa là có khối u không thể phẫu thuật (trước điều trị trước phẫu thuật) hoặc hạch nách dương tính về mặt giải phẫu bệnh sau điều trị trước phẫu thuật. Câu chuyện tiếp tục Mục tiêu chính của DESTINY-Breast05 là thời gian sống không bệnh xâm lấn do điều tra viên đánh giá, được định nghĩa là thời gian từ khi phân nhóm đến lần tái phát xâm lấn tại chỗ, hạch nách hoặc xa hoặc tử vong vì bất kỳ nguyên nhân nào. Mục tiêu phụ chính là thời gian sống không bệnh do điều tra viên đánh giá. Các mục tiêu phụ khác bao gồm thời gian sống toàn bộ, khoảng cách tái phát xa, thời gian không có di căn não và độ an toàn. DESTINY-Breast05 đã tuyển dụng 1.635 bệnh nhân tại châu Á, châu Âu, Bắc Mỹ, châu Đại Dương và Nam Mỹ. Để biết thêm thông tin về thử nghiệm, vui lòng truy cập ClinicalTrials.gov. **Về Điều Trị Sau Xạ Trị Trước Cho Ung Thư Vú Sớm Dương Tính HER2 **Ung thư vú là loại ung thư phổ biến thứ hai và là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới.1 Năm 2022, hơn hai triệu ca ung thư vú được chẩn đoán, với hơn 665.000 ca tử vong trên toàn cầu.1 Ở châu Âu, khoảng 557.000 ca ung thư vú được chẩn đoán hàng năm, với hơn 144.000 ca tử vong.1 HER2 là một thụ thể kinase tyrosine thúc đẩy tăng trưởng, biểu hiện trên bề mặt của nhiều loại khối u bao gồm ung thư vú.2 Việc quá sản HER2 có thể xảy ra do tăng cường gene HER2 và thường liên quan đến bệnh tiến triển nhanh và tiên lượng xấu trong ung thư vú.2 Khoảng một trong năm ca ung thư vú được xem là dương tính HER2.3 Đối với bệnh nhân ung thư vú sớm dương tính HER2, đạt được đáp ứng hoàn toàn về mô học (pCR) sau điều trị trước phẫu thuật là chỉ số sớm nhất của cải thiện sống lâu dài.4 Tuy nhiên, khoảng một nửa số bệnh nhân nhận điều trị trước phẫu thuật không đạt pCR, làm tăng nguy cơ tái phát bệnh.5,6,7,8,9 Mặc dù đã nhận điều trị bổ sung cho bệnh còn tồn dư trong giai đoạn sau xạ trị trước phẫu thuật, một số bệnh nhân vẫn gặp phải bệnh xâm lấn hoặc tử vong, và các lựa chọn điều trị hiện tại có tác động hạn chế đối với tái phát hệ thần kinh trung ương.10 Khi bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh di căn, tỷ lệ sống sót sau năm giảm từ gần 90% xuống còn khoảng 30%.11 Điều trị sau xạ trị trước là cơ hội chính để giảm thiểu nguy cơ tái phát và ngăn chặn tiến triển thành bệnh di căn cho bệnh nhân còn tồn dư bệnh. Các lựa chọn điều trị mới cần thiết trong giai đoạn ung thư vú sớm nhằm giúp giảm khả năng tiến triển bệnh và cải thiện kết quả lâu dài cho nhiều bệnh nhân hơn.12,13 **Về ENHERTU **ENHERTU (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki tại Mỹ) là một ADC hướng HER2. Được thiết kế dựa trên công nghệ ADC DXd độc quyền của Daiichi Sankyo, ENHERTU là ADC hàng đầu trong danh mục ung thư của Daiichi Sankyo và là chương trình tiên tiến nhất trong nền tảng khoa học ADC của AstraZeneca. ENHERTU gồm một kháng thể đơn dòng hướng HER2 gắn với nhiều tải trọng ức chế topoisomerase I (một dẫn xuất exatecan, DXd) qua các liên kết phân cắt dựa trên tetrapeptide. ENHERTU (5.4 mg/kg) kết hợp với pertuzumab được phê duyệt tại Mỹ như một phương pháp điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú HER2 không thể phẫu thuật hoặc di căn, dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast09. ENHERTU (5.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 90 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú HER2 không thể phẫu thuật hoặc di căn đã điều trị bằng chế độ dựa trên anti-HER2 trước đó, trong giai đoạn di căn hoặc trước phẫu thuật hoặc bổ sung, và đã phát triển bệnh tái phát trong hoặc trong vòng sáu tháng sau khi hoàn thành điều trị dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast03. ENHERTU (5.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 90 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú HER2 thấp (IHC 1+ hoặc IHC 2+/ISH-) đã điều trị hệ thống trước đó trong giai đoạn di căn hoặc phát triển bệnh tái phát trong hoặc trong vòng sáu tháng sau khi hoàn thành hóa trị bổ sung dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast04. ENHERTU (5.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 60 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú có thụ thể hormone (HR) dương tính, HER2 thấp (IHC 1+ hoặc IHC 2+/ ISH-) hoặc HER2 siêu thấp (IHC 0 với dấu hiệu màng tế bào), đã tiến triển sau một hoặc nhiều liệu pháp nội tiết trong giai đoạn di căn dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast06. ENHERTU (5.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 70 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không thể phẫu thuật hoặc di căn có đột biến _HER2_ (_ERBB2_), được phát hiện qua xét nghiệm phù hợp tại địa phương hoặc khu vực, và đã điều trị hệ thống trước đó dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Lung02 và/hoặc DESTINY-Lung05. Việc tiếp tục phê duyệt tại Trung Quốc và Mỹ cho chỉ định này có thể phụ thuộc vào xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong thử nghiệm xác nhận. ENHERTU (6.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 80 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư dạ dày hoặc ung thư thực quản giai đoạn tiến triển hoặc di căn HER2 dương tính (IHC 3+ hoặc IHC 2+/ISH+) đã điều trị bằng chế độ dựa trên trastuzumab trước đó dựa trên kết quả từ các thử nghiệm DESTINY-Gastric01, DESTINY-Gastric02 và/hoặc DESTINY-Gastric04. ENHERTU (5.4 mg/kg) được phê duyệt ở hơn 10 quốc gia/khu vực trên toàn thế giới để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc các khối u rắn HER2 dương tính (IHC 3+) không thể phẫu thuật hoặc di căn đã điều trị hệ thống trước đó và không có lựa chọn điều trị thay thế phù hợp dựa trên kết quả từ các thử nghiệm DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01 và DESTINY-CRC02. Việc tiếp tục phê duyệt cho chỉ định này có thể phụ thuộc vào xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong thử nghiệm xác nhận. **Về Chương Trình Phát Triển Lâm Sàng ENHERTU **Chương trình phát triển lâm sàng toàn cầu toàn diện đang diễn ra, đánh giá hiệu quả và độ an toàn của ENHERTU như một phương pháp điều trị đơn độc hoặc phối hợp hoặc theo trình tự với các thuốc ung thư khác trên nhiều loại ung thư hướng đích HER2. **Về Hợp Tác giữa Daiichi Sankyo và AstraZeneca **Daiichi Sankyo và AstraZeneca đã ký kết hợp tác toàn cầu để cùng phát triển và thương mại hóa ENHERTU từ tháng 3 năm 2019 và DATROWAY® từ tháng 7 năm 2020, trừ Nhật Bản nơi Daiichi Sankyo giữ quyền độc quyền cho từng ADC. Daiichi Sankyo chịu trách nhiệm sản xuất và cung cấp ENHERTU và DATROWAY. **Về Danh Mục ADC của Daiichi Sankyo **Danh mục ADC của Daiichi Sankyo gồm tám ADC đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng, được chế tạo dựa trên công nghệ ADC do chính Daiichi Sankyo phát hiện. Nền tảng công nghệ ADC DXd của Daiichi Sankyo gồm bảy ADC đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng, mỗi ADC gồm một kháng thể đơn dòng hướng HER2 gắn với nhiều tải trọng ức chế topoisomerase I (một dẫn xuất exatecan, DXd) qua các liên kết phân cắt dựa trên tetrapeptide. Các ADC DXd bao gồm ENHERTU và DATROWAY, đang được phát triển chung và thương mại hóa toàn cầu cùng AstraZeneca, cùng với ifinatamab deruxtecan (I-DXd), raludotatug deruxtecan (R-DXd) và patritumab deruxtecan (HER3-DXd), đang được phát triển chung và thương mại hóa toàn cầu cùng Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, USA. DS-3939 và DS3790 đang trong quá trình phát triển bởi Daiichi Sankyo. Một ADC khác đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo là DS3610, gồm một kháng thể gắn với tải trọng mới hoạt động như một chất kích hoạt STING. Ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, patritumab deruxtecan, DS-3939, DS3610 và DS3790 là các thuốc thử nghiệm chưa được phê duyệt cho bất kỳ chỉ định nào ở bất kỳ quốc gia nào. An toàn và hiệu quả chưa được xác lập. **Về Daiichi Sankyo **Daiichi Sankyo là một công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu sáng tạo, góp phần vào sự phát triển bền vững của xã hội, khám phá, phát triển và cung cấp các tiêu chuẩn chăm sóc mới nhằm nâng cao chất lượng cuộc sống trên toàn thế giới. Với hơn 120 năm kinh nghiệm, Daiichi Sankyo tận dụng khoa học và công nghệ đẳng cấp thế giới để tạo ra các phương thức mới và thuốc sáng tạo cho người mắc ung thư, bệnh tim mạch và các bệnh khác có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cao. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.daiichisankyo.com_._ | ________________________________ | | --- | | **Tham khảo** | | 1 Tổ chức Y tế Thế giới. _Bảng số liệu về Ung thư vú_. Truy cập tháng 2 năm 2026. | | 2 Cheng X, et al. _Genes_. 2024;15(7):903. | | 3 Tarantino P, et al. _Ann Oncol__. _2023;34(8):645-659. | | 4 Spring LM, et al. _Clin Cancer Res_. 2020;26(12):2838-2848. | | 5 Schneeweiss A, et al. _Ann Oncol_. 2013;24(9):2278-2284. | | 6 Swain SM, et al. _Ann Oncol_. 2018;29(3):646-653. | | 7 Huober J, et al. _J Clin Oncol_. 2022;40(25):2946-2956. | | 8 Masuda N, et al. _Breast Cancer Res Treat_. 2020;180(1):135-146. | | 9 Gao HF, et al. Trình bày tại Hội nghị ASCO 2025. | | 10 Geyer CE, et al. _N Engl J Med_. 2025;392(3):249-257. | | 11 Viện Ung thư Quốc gia. Thống kê Ung thư SEER: Ung thư vú nữ. Truy cập tháng 2 năm 2026. | | 12 von Minckwitz G, et al. _N Engl J Med_. 2019;380(7):617-628. | | 13 Zaborowski AM và Wong SM. _BJS_. 2023;110(7):765-772. | Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com: **Liên hệ** **Liên hệ truyền thông: ** **Toàn cầu: ** Jennifer Brennan Daiichi Sankyo, Inc. jennifer.brennan@daiichisankyo.com +1 908 900 3183 (di động) **EU: ** Simone Jendsch-Dowé Daiichi Sankyo Europe GmbH simone.jendsch-dowe@daiichisankyo.com +49 (89) 78080 (văn phòng) **Nhật Bản: ** Daiichi Sankyo Co., Ltd. DS-PR_jp@daiichisankyo.com **Liên hệ Quan hệ Nhà đầu tư: ** DaiichiSankyoIR_jp@daiichisankyo.com Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư Bảng điều khiển quyền riêng tư Thêm thông tin
0
0
0
0