T

คำนวณราคา AT&T

T
฿26.84
-฿0.51(-1.86%)

data.updated

v2.stock.overview v2.daily.trading v2.range.52w

key.stats

yesterday.close฿27.35
market.size฿187.89B
volume.trade33.54M
pe.ratio8.13
div.yield4.13%
div.amount฿0.27
diluted.eps3.05
net.income฿21.88B
revenue฿125.64B
earnings.date2026-04-22
eps.estimate0.55
rev.estimate฿31.22B
shares.out6.87B
beta0.539
ex.div.date2026-04-10
div.pay.date2026-05-01

about.stock

AT&T Inc. provides telecommunications, media, and technology services worldwide. Its Communications segment offers wireless voice and data communications services; and sells handsets, wireless data cards, wireless computing devices, and carrying cases and hands-free devices through its own company-owned stores, agents, and third-party retail stores. It also provides data, voice, security, cloud solutions, outsourcing, and managed and professional services, as well as customer premises equipment for multinational corporations, small and mid-sized businesses, governmental, and wholesale customers. In addition, this segment offers broadband fiber and legacy telephony voice communication services to residential customers. It markets its communications services and products under the AT&T, Cricket, AT&T PREPAID, and AT&T Fiber brand names. The company's Latin America segment provides wireless services in Mexico; and video services in Latin America. This segment markets its services and products under the AT&T and Unefon brand names. The company was formerly known as SBC Communications Inc. and changed its name to AT&T Inc. in 2005. AT&T Inc. was incorporated in 1983 and is headquartered in Dallas, Texas.
sectorCommunication Services
industryTelecommunications Services
ceoJohn T. Stankey
headquartersDallas,TX,US
employees133.03K
avg.revenue฿944.50K
income.per.emp฿164.54K

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ AT&T (T)

stock.faq

stock.price

x
current.stats

52w.range.q

x

pe.ratio.q

x

market.cap.q

x

eps.recent.q

x

buy.sell.q

x

price.factors

x

buy.how

x

risk.warn

risk.notice

disclaimer2

risk.disclosure

other.markets

latest.news

2026-04-08 03:31

เมื่อวาน Ethereum spot ETF มียอดไหลออกสุทธิ 64.61 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดย Fidelity และ BlackRock เป็นผู้ที่มีการไหลออกหลัก

ข่าว Gate News เมื่อวันที่ 8 เมษายน ตามการติดตามของ Trader T เมื่อวานนี้ (7 เมษายน) อีเธอเรียม spot ETF มีเงินไหลออกสุทธิ 64.61 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยในนั้น Fidelity FETH ไหลออก 48.21 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ BlackRock ETHA ไหลออก 16.39 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ทั้งสองรวมกันคิดเป็นเงินไหลออกทั้งหมดของยอดไหลออกสุทธิ ในขณะที่สถาบันอื่นๆ ในวันนั้นไม่มีการเคลื่อนไหวของเงินใดๆ

2026-04-03 09:43

ความยากในการขุด Bitcoin เพิ่มขึ้น 3.87% เป็น 138.97 T โดยมีพลังการประมวลผลปัจจุบัน 986.02 EH/s

ข่าวจาก Gate News เมื่อวันที่ 3 เมษายน ตามข้อมูลของ CloverPool เครือข่ายบิตคอยน์ได้ทำการปรับการเพิ่ม/ลดความยากในการขุดรอบใหม่เสร็จสิ้น โดยค่าความยากถูกปรับขึ้น 3.87% เป็น 138.97 T ขณะนี้แฮชเรตของเครือข่ายบิตคอยน์อยู่ที่ 986.02 EH/s คาดว่าการปรับความยากครั้งถัดไปจะเกิดขึ้นในเวลาประมาณ 14 วัน

2026-04-03 02:32

เมื่อวาน Bitcoin spot ETF มีกระแสสุทธิไหลเข้า 9.02 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดย Fidelity FBTC เป็นผู้นำการไหลเข้า

ข่าว Gate News เมื่อวันที่ 3 เมษายน ตามการติดตามของ Trader T เมื่อวานนี้ (2 เมษายน) Bitcoin spot ETF มียอดไหลเข้าสุทธิ 9.02 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในจำนวนนี้ Fidelity FBTC ไหลเข้า 7.29 ล้านดอลลาร์สหรัฐ VanEck HODL ไหลเข้า 4.74 ล้านดอลลาร์สหรัฐ BlackRock IBIT ไหลออก 3.01 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วน ETF อื่น ๆ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของเงินในวันนั้น

2026-04-01 02:04

ธนาคารที่เป็นมิตรต่อการเข้ารหัสลับ Cross River Bank เสร็จสิ้นการระดมทุน 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

Gate News ข่าว 1 เมษายน ธนาคาร Cross River Bank ที่เป็นมิตรกับการเข้ารหัสลับได้เสร็จสิ้นการระดมทุน 50 ล้านดอลลาร์ โดยกองทุนภายใต้ T. Rowe Price และอื่นๆ เข้าร่วมลงทุน เงินที่ระดมได้จะนำไปใช้เพื่อเร่งการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ เสริมความร่วมมือกับพาร์ทเนอร์ และขยายการดำเนินธุรกิจในระดับนานาชาติ

2026-03-31 00:46

Strive และ Tuttle Capital ยื่นขอให้ SEC ของสหรัฐฯ อนุมัติการเปิดตัว Bitcoin preferred shares ETF

ข่าวจาก Gate News วันที่ 31 มีนาคม บริษัท Bitcoin Bond Company Strive (NASDAQ: ASST) ร่วมกับผู้จัดจำหน่าย ETF อย่าง Tuttle Capital Management ได้ยื่นคำขอต่อสำนักงาน ก.ล.ต. ของสหรัฐฯ (SEC) เพื่อเปิดตัว “T-Strive Digital Credit ETF” (โค้ด: DGCR) โดยวางแผนจะจดทะเบียนในตลาด Cboe กองทุน ETF ดังกล่าวไม่ได้ถือครอง Bitcoin โดยตรง แต่จะลงทุนในหุ้นบุริมสิทธิที่ออกโดย Bitcoin Bond Company ผ่านสวอปและเครื่องมือแบบเลเวอเรจ โดยมีสินทรัพย์หลักเป็น STRC ของ Strategy (จ่ายเงินรายเดือน 11.5%) และ SATA ของ Strive (จ่ายเงินรายเดือน 12.75%) ขณะนี้ Strive ถือครอง BTC จำนวน 13,310.9 หน่วย อัตราค่าธรรมเนียมการจัดการของ ETF ยังไม่ได้เปิดเผย และ Matthew Tuttle จะทำหน้าที่เป็นผู้จัดการพอร์ตการลงทุนหลัก

กระทู้ร้อนแรงเกี่ยวกับ AT&T (T)

ShahidJamal76

ShahidJamal76

28 นาทีที่ผ่านมา
การวิจัยการลงทุนเชิงลึก: การบำบัดแก้ไขยีนที่ได้รับรางวัลโนเบล ทำไมตลาดจึงประเมินมูลค่าเพียงหนึ่งในสี่ของราคาที่แท้จริง? ปัญหาคณิตศาสตร์ง่ายๆ: CRISPR Therapeutics มีมูลค่าตลาดปัจจุบัน 4.5 พันล้านดอลลาร์ เงินสดในมือ 2.5 พันล้านดอลลาร์ 4.5 พันล้านดอลลาร์ - 2.5 พันล้านดอลลาร์ = $2 พันล้านดอลลาร์ ราคาตลาดที่ $2 พันล้านดอลลาร์คือเท่าไร? การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกของโลก + 6 สายงานทางคลินิกที่ใช้งานอยู่ + ทรัพย์สินทางปัญญาระดับรางวัลโนเบล + ความร่วมมือพิเศษกับ Vertex มูลค่า $110 พันล้านดอลลาร์ แต่การสร้างสินทรัพย์เหล่านี้ใหม่ตั้งแต่ต้นจะมีค่าใช้จ่ายอย่างน้อย 7.2 พันล้านดอลลาร์ บทความนี้ชี้แจงสิ่งหนึ่ง: สิ่งที่ $2 พันล้านดอลลาร์นี้ซื้อคืออะไรแน่ และมันคุ้มค่าหรือไม่? 1. Casgevy คืออะไร? การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์มนุษย์ รักษา SCD (โรคเซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียว)—ผู้ป่วยเม็ดเลือดแดงกลายเป็นรูปเคียวอุดตันเส้นเลือด ทำให้เกิดอาการปวดรุนแรง เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลซ้ำๆ และความเสียหายของอวัยวะ มีผู้ป่วยทั่วโลก 20 ล้านคน อายุขัยเฉลี่ยสั้นลง 20-30 ปี และต้นทุนการรักษาตลอดชีวิต 1.6-6 ล้านดอลลาร์ หลักการของ Casgevy: สกัดเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากผู้ป่วย → ใช้ CRISPR/Cas9 แก้ไขยีน → กระตุ้น "ฮีโมโกลบินในทารกในครรภ์" → ฉีดกลับเข้าไปในร่างกาย → ร่างกายเริ่มผลิตฮีโมโกลบินปกติเอง การรักษาเดียว รักษาได้ตั้งแต่ต้นเหตุ ข้อมูลทางคลินิก: 45/45 ผู้ป่วย SCD (100%) ไม่มีภาวะวิกฤตปวดเป็นเวลา 12 เดือนขึ้นไปหลังการรักษา การติดตามผลนานที่สุดเกิน 6 ปี พร้อมผลลัพธ์ที่ต่อเนื่อง ราคาที่ $2.2 ล้านต่อคน ฟังดูแพงมาก แต่เมื่อเทียบกับต้นทุนการรักษาตลอดชีวิต 1.6-6 ล้านดอลลาร์ ก็เป็นข้อตกลงที่คุ้มค่า การประเมิน ICER ชี้ว่าค่าใช้จ่ายต่ำกว่า $2.05 ล้านเป็นต้นทุนที่คุ้มค่า CMS (Centers for Medicare & Medicaid Services) ได้เปิดตัวข้อตกลงการชำระเงินตามผลลัพธ์ใน 33 รัฐ 2. ความคืบหน้าการทำตลาด Casgevy กำลังถูกทำตลาดทั่วโลกโดย Vertex Pharmaceuticals (มูลค่าตลาด $110 พันล้าน) ซึ่งถือครองสิทธิ์ผูกขาดในด้านการรักษา CF โดย CRSP แบ่งปันกำไร 40% ผลประกอบการปีงบประมาณ 2025: ยอดขายทั่วโลก 115.8 ล้านดอลลาร์ (เพิ่มขึ้น 10 เท่าจากปีงบประมาณ 2024 $10 ล้าน) ไตรมาส 4 ยอดขายเดี่ยว $54 ล้าน ดับเบิลยอดไตรมาสต่อไตรมาส 64 คนได้รับการฉีดเสร็จสิ้น, 301 เริ่มการรักษา เปิดศูนย์รักษาอนุมัติแล้วกว่า 75 แห่ง ประมาณ 90% ของผู้ป่วยในสหรัฐครอบคลุมโดยประกัน การเก็บเซลล์ผู้ป่วยในปี 2025 เป็นสามเท่าของปี 2024 นักวิเคราะห์คาดยอดขายปี 2026 อยู่ระหว่าง 230-340 ล้านดอลลาร์ William Blair ประมาณยอดขายสูงสุดที่ 3.6 พันล้านดอลลาร์ 3. ไม่ใช่แค่ผลิตภัณฑ์—6 สายงาน คนส่วนใหญ่มักรู้จักแค่ Casgevy แต่ CRSP จริงๆ แล้วมีแพลตฟอร์มหลายสายงานครอบคลุมด้านมะเร็ง, โรคภูมิคุ้มกัน, หัวใจและหลอดเลือด, และเบาหวาน: Zugo-cel (CAR-T allogeneic): เจาะจง CD19, รักษามะเร็งเม็ดเลือด B + โรคภูมิคุ้มกัน. ORR ที่ RP2D คือ 90% (9 ใน 10 ผู้ป่วยได้ผล), ได้รับการจัดอันดับ RMAT จาก FDA (Regenerative Medicine Advanced Therapy, การอนุมัติเร่งด่วน). ผู้ป่วย SLE (โรคลูปัส) รายแรกบรรลุการหายขาดสมบูรณ์ใน 6 เดือน—ไม่ต้องใช้ยาเสริม CTX310 (แก้ไขยีนในร่างกาย): เจาะจง ANGPTL3 เพื่อลดไตรกลีเซอไรด์และ LDL คอเลสเตอรอล ข้อมูลเผยแพร่ใน The New England Journal of Medicine— TG ลดลง 55%, LDL ลดลง 49% นี่เป็นก้าวสำคัญสำหรับการเข้าสู่ "ตลาดหัวใจและหลอดเลือดขนาดใหญ่" ของ CRISPR CTX211 (เบาหวานชนิดที่ 1): เซลล์ต้นกำเนิดแก้ไขยีนเป็นเบต้าเซลล์ในตับอ่อน หากสำเร็จ ผู้ป่วย T1D 8.7 ล้านคนทั่วโลกอาจไม่ต้องฉีดอินซูลินตลอดชีวิตอีกต่อไป ตัวเร่งปฏิกิริยาในปี 2026 รวมถึง: การยื่นคำขอทั่วโลกสำหรับ Casgevy ในช่วง H1 / เริ่มการทดลองทางคลินิก CTX340 (ความดันโลหิตสูง) ในช่วง H1 / ข้อมูลหลายสายงาน Zugo-cel ในช่วง H2 / อัปเดต Phase 1b ของ CTX310 4. ทำไมต้องทำการวิเคราะห์ต้นทุนใหม่? วิธีการประเมินค่าทั่วไป (P/E, P/S, DCF) เกือบจะไร้ประโยชน์สำหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ขาดทุน—CRSP ขาดทุนสุทธิปีงบประมาณ 2025 อยู่ที่ $582 ล้านดอลลาร์ โดยไม่มีกำไรบวกเป็นฐาน ดังนั้น ผมจึงถามคำถามพื้นฐานมากขึ้น: จะสร้าง CRISPR Therapeutics ใหม่ตั้งแต่ศูนย์ต้องใช้งบประมาณเท่าไร? ข้อมูลเปรียบเทียบสำคัญ: การศึกษาปี 2023 ของ Springer วิเคราะห์ 11 การบำบัดเซลล์/ยีนที่ได้รับการอนุมัติ สรุปว่าการนำ CGT ใหม่จากระยะคลินิกไปสู่การอนุมัติของ FDA ใช้เงินเฉลี่ย 4.5 พันล้านดอลลาร์ใน R&D Evernorth มีความก้าวหน้ามากกว่า—ค่าใช้จ่าย R&D เฉลี่ยสำหรับการบำบัดด้วยยีนอยู่ที่ประมาณ $5 พันล้าน ที่สำคัญกว่านั้น ข้อมูลจาก FDA แสดงว่าโอกาสที่ยา Phase 1 จะได้รับการอนุมัติในที่สุดมีเพียง 13.8% หมายความว่าอะไร? เพื่อรีเซ็ต Casgevy คุณต้องเริ่ม 7-8 โครงการพร้อมกันโดยเฉลี่ย, มีความล้มเหลว 6-7 ครั้ง 5. รายการค่าใช้จ่ายในการรีเซ็ตเจ็ดหมวดทรัพย์สิน หมวดทรัพย์สิน ระดับอนุรักษ์นิยม กลางๆ เวลาสร้างใหม่ ① Casgevy (อนุมัติ) $2.2B $3.95B 8-12 ปี ② สายงานทางคลินิก (6+ สาย) $700M $1B 3-8 ปี ③ โรงงานผลิต GMP $140M $200M 2-3 ปี ④ สิทธิ์ IP CRISPR/Cas9 + SyNThase $550M $800M ไม่สามารถทำซ้ำได้ ⑤ ความร่วมมือกับ Vertex $600M $800M 3-5 ปี ⑥ ข้อมูลทางคลินิก 6 ปี + ศูนย์รักษา 75 แห่ง $330M $500M 6-10 ปี ⑦ ทีมงานความสามารถพิเศษ $100M $150M 2-3 ปี ค่าใช้จ่ายในการรีเซ็ตที่ปรับแล้ว (รวมความเสี่ยงความล้มเหลวทางคลินิก, ค่าความเสี่ยงเวลา, ค่าความเสี่ยง IP ที่ไม่สามารถทำซ้ำได้): สถานการณ์ ค่าใช้จ่ายในการรีเซ็ต เทียบกับมูลค่าตลาด $4.5B อนุรักษ์นิยม $7.2B พรีเมียม 60% กลางๆ $13.3B พรีเมียม 196% แม้ประมาณการที่อนุรักษ์นิยมที่สุดที่ 7.2 พันล้านดอลลาร์ จะเกินมูลค่าตลาดปัจจุบันถึง 60% ตลาดประเมินค่าน้อยกว่าค่าการรีเซ็ตถึง 60% การเปรียบเทียบที่รุนแรงขึ้น: หลังจากหักเงินสด 2.5 พันล้านดอลลาร์ มูลค่าของสายงานที่คาดไว้เพียง $2 พันล้าน—แต่ค่าการรีเซ็ตกลางสำหรับ Casgevy เพียงอย่างเดียวคือ 3.95 พันล้านดอลลาร์ 6. อุปสรรคที่ไม่สามารถทำซ้ำได้ 3 ประการ ประการแรก, ผ่านความล้มเหลวไปแล้ว 86% 86% ของความล้มเหลวเกิดขึ้นแล้ว 86% ของยาที่เข้าสู่ Phase 1 จะล้มเหลวระหว่างทาง Casgevy อยู่ในกลุ่ม 14% ที่รอดชีวิต จากความร่วมมือกับ Vertex ปี 2015, การลงทะเบียนผู้ป่วยปี 2018 จนถึงการอนุมัติในปี 2023 ใช้เวลา 8 ปี ค่านี้เป็นมูลค่าหลายพันล้าน—เพราะคุณไม่สามารถซื้อความล้มเหลว 86% ที่ไม่เกิดขึ้นจริงได้ ประการที่สอง, การประดิษฐ์ CRISPR/Cas9 ไม่สามารถทำซ้ำได้ Emmanuelle Charpentier ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 2020 จากการค้นพบ CRISPR/Cas9 ซึ่งเป็นความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์พื้นฐาน—ไม่ใช่การปรับแต่งทางวิศวกรรม—คุณสามารถใช้เงินสร้างห้องแล็บ จ้างนักวิทยาศาสตร์ ทำการทดลอง แต่ไม่สามารถ "ประดิษฐ์" CRISPR/Cas9 ใหม่ได้ ลิขสิทธิ์เฉพาะของ Charpentier สำหรับ CRSP เป็นทรัพย์สิน IP ที่ไม่มีสำเนาอีกบนโลก ประการที่สาม, ข้อมูลความปลอดภัยด้านการแก้ไขยีนในมนุษย์เป็นเวลา 6 ปี สำหรับการเปลี่ยนแปลงจีโนมมนุษย์แบบถาวรเพียงครั้งเดียว ความกังวลใหญ่ที่สุดของแพทย์คือ "ปลอดภัยหรือไม่หลัง 10 ปี?" Casgevy มีบันทึกการติดตามผลมนุษย์ยาวนานที่สุดในบรรดาการบำบัด CRISPR ทั่วโลก—และแต่ละปีของข้อมูลเพิ่มเติมก็เสริมความแข็งแกร่งให้กับแนวกันชนของมัน แม้คู่แข่งอย่าง Beam’s BEAM-101 จะได้รับการอนุมัติในวันพรุ่งนี้ พวกเขาจะต้องเริ่มต้นใหม่จากศูนย์เพื่อสะสมข้อมูลระยะยาว 7. การตรวจสอบข้าม 10 วิธีการประเมินค่า วิธีการ ราคาที่คาดการณ์เป้าหมาย วิธีปรับปรุงเงินสด $26 (ต่ำสุด, เงินสด=$26/หุ้น) Casgevy rNPV $26-54 การประเมิน Segment SoTP $57-94 DCF $55-75 EV/ยอดขายสูงสุด ~$CRSP วิธีค่าการรีเซ็ต (อนุรักษ์นิยม) $75 ($7.2B ÷ 96 ล้านหุ้น) วิธีค่าการรีเซ็ต (กลาง) $139 ($13.3B ÷ 96 ล้านหุ้น) ความเห็นนักวิเคราะห์ $70-83 การคาดการณ์ระยะยาวโดย ARK มากกว่า $150 ศักยภาพการกดดันราคาขึ้นแบบ Short-squeeze $60-80 รวมถึงวิธีการรีเซ็ต มูลค่าประมาณกลางของ 10 วิธีอยู่ที่ประมาณ $65-70, ราคาปัจจุบันอยู่ที่ $47 แสดง upside ประมาณ 35-50% นักวิเคราะห์ 17 คน: 11 ซื้อ / 6 ถือ / 0 ขาย เป้าหมายสูงสุด $110 โดย Piper Sandler 8. ความเสี่ยงที่ไม่อาจมองข้าม ความเสี่ยง 1: แพลตฟอร์มแก้ไขฐานของ Beam Therapeutics. BEAM-101 ก็เจาะจง SCD เช่นกัน โดยใช้การแก้ไขฐานหลีกเลี่ยงการแตกหักของดีเอ็นเอแบบสองสาย ซึ่งปลอดภัยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ที่สำคัญที่สุด แพลตฟอร์ม ESCAPE ของ Beam มุ่งเป้าไปที่การแทนที่การเตรียมเคมีบำบัดด้วยแอนติบอดี—ถ้าประสบความสำเร็จ จะเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์การแข่งขันสำหรับการบำบัดยีน SCD อย่างมาก นี่คือภัยคุกคามระยะยาวที่สำคัญที่สุดที่ต้องจับตา ความเสี่ยง 2: ความเร็วในการขยายตัวของการทำตลาด ปีงบประมาณ 2025 การฉีดเพียง 64 ครั้ง เทียบกับ 301 เริ่มต้น การเปลี่ยนเป็นประมาณ 21% เคมีบำบัดเป็นอุปสรรคใหญ่ที่สุด—ผู้ป่วยต้องเตรียมตัวเป็นเดือน เข้ารับการรักษานาน และเสี่ยงต่อความสามารถในการมีบุตร ราคาที่ $2.2 ล้านก็ซับซ้อนกระบวนการเบิกจ่าย ความเสี่ยง 3: ยังคงขาดทุนลึก ปีงบประมาณ 2025 ขาดทุนสุทธิ $582 ล้านดอลลาร์ แม้มีเงินสด 2.5 พันล้านดอลลาร์ (ระยะเวลายาว 6-7 ปี) ความสามารถในการทำกำไรยังอีก 5-7 ปี 9. สรุป ราคาปัจจุบันของ CRSP $47 แทบจะสรุปได้จากสมการนี้: คุณซื้อที่ $47/หุ้น (มูลค่าตลาด $4.5 พันล้าน) ซึ่งในนั้น $2.6/หุ้น ($2.5 พันล้าน) เป็นเงินสด—เงินที่อยู่ในธนาคาร ไม่หายไปไหน ส่วนที่เหลือ $2.1/หุ้น ($2 พันล้าน) คุณจะได้รับ: การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกของโลก (ค่าการรีเซ็ต $2.2-3.95 พันล้าน) 6 สายงานทางคลินิกที่ใช้งานอยู่ (รวม ORR 90% CAR-T + สายงานหัวใจและหลอดเลือดที่เผยแพร่ใน NEJM) ทรัพย์สิน IP ระดับรางวัลโนเบลที่ไม่สามารถทำซ้ำได้ ความร่วมมือแบ่งปันกำไรพิเศษกับบริษัทเภสัชกรรมพันล้าน 6 ปีของข้อมูลความปลอดภัยด้านการแก้ไขยีนในมนุษย์ การสนับสนุนจากสถาบัน เช่น Ark และอื่นๆ ที่ถือหุ้นประมาณ 11% $110 พันล้านเพื่อเข้าซื้อ แต่การสร้างใหม่จะมีค่าใช้จ่ายอย่างน้อย 7.2 พันล้านดอลลาร์ จุดอ่อน: เงินสด $2.6/หุ้น ให้การป้องกันความเสี่ยงด้านลบประมาณ 45% ผลตอบแทนสูงสุด: คำแนะนำของนักวิเคราะห์ $70-83 $2 +50-75%(, พร้อมตัวเร่งปฏิกิริยาในสายงานใน H2 2026). อัตราความล้มเหลวทางคลินิก 86% ได้รับการเอาชนะแล้ว ทรัพย์สิน IP ระดับรางวัลโนเบลไม่สามารถประดิษฐ์ใหม่ได้ และข้อมูลความปลอดภัย 6 ปีที่เพิ่มขึ้นทุกวันก็เสริมความแข็งแกร่งให้แนวกันชน ตลาดประเมินเพียง 25% ส่วนลดเท่านั้น สิ่งเดียวที่คุณต้องตัดสินใจคือ: การแก้ไขยีนนี้เป็นของจริงหรือปลอม?
1
0
0
0
ShahidJamal76

ShahidJamal76

28 นาทีที่ผ่านมา
การวิจัยการลงทุนเชิงลึก: การบำบัดแก้ไขยีนที่ได้รับรางวัลโนเบล—เหตุใดตลาดจึงประเมินมูลค่าเพียงหนึ่งในสี่ของราคาจริง? ปัญหาคณิตศาสตร์ง่ายๆ: CRISPR Therapeutics มีมูลค่าตลาดปัจจุบัน 4.5 พันล้านดอลลาร์ เงินสดในมือ 2.5 พันล้านดอลลาร์ 4.5 พันล้านดอลลาร์ - 2.5 พันล้านดอลลาร์ = $2 พันล้านดอลลาร์ มูลค่าตลาดอยู่ที่ $2 พันล้านดอลลาร์เท่าไหร่? การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกของโลก + 6 สายงานทางคลินิกที่ใช้งานอยู่ + ทรัพย์สินทางปัญญาระดับรางวัลโนเบล + ความร่วมมือพิเศษกับ Vertex ซึ่งประเมินมูลค่าอยู่ที่ $110 พันล้านดอลลาร์ แต่การสร้างสินทรัพย์เหล่านี้ใหม่ตั้งแต่เริ่มต้นจะมีค่าใช้จ่ายอย่างน้อย 7.2 พันล้านดอลลาร์ บทความนี้ชี้ให้กระจ่างอย่างหนึ่ง: $2 พันล้านดอลลาร์นี้ซื้ออะไรแน่ และคุ้มค่าหรือไม่? 1. Casgevy คืออะไร? การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์มนุษย์ รักษาโรค SCD (โรคเซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียว)—เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยจะเปลี่ยนเป็นรูปร่างแบบเคียว ทำให้หลอดเลือดอุดตัน เกิดอาการปวดรุนแรง เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลซ้ำๆ และเกิดความเสียหายต่ออวัยวะ มีผู้ป่วย 20 ล้านคนทั่วโลก อายุขัยเฉลี่ยสั้นลง 20-30 ปี และค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ตลอดชีวิตอยู่ที่ 1.6-6 ล้านดอลลาร์ หลักการของ Casgevy: สกัดเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากผู้ป่วย → ใช้ CRISPR/Cas9 เพื่อแก้ไขยีน → ทำให้ “fetal hemoglobin” (ฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์) ถูกกระตุ้นกลับมาอีกครั้ง → ฉีดกลับเข้าไปในร่างกาย → ร่างกายเริ่มผลิตฮีโมโกลบินปกติด้วยตัวเอง การรักษาเพียงครั้งเดียว รักษาได้ตั้งแต่รากเหง้า ข้อมูลทางคลินิก: ผู้ป่วย SCD 45/45 (100%) ไม่มีอาการปวดวิกฤตเป็นเวลา 12 เดือน+ หลังการรักษา ติดตามยาวนานที่สุดมากกว่า 6 ปี โดยผลยังคงต่อเนื่อง ตั้งราคาที่ 2.2 ล้านดอลลาร์ต่อคน ฟังดูแพงเกินไป แต่เมื่อเทียบกับค่าใช้จ่ายการรักษาตลอดชีวิตที่ 1.6-6 ล้านดอลลาร์ นี่คือข้อตกลงที่คุ้มค่า การประเมิน ICER ชี้ว่าต้นทุนต่ำกว่า 2.05 ล้านดอลลาร์ถือว่าคุ้มค่า CMS (Centers for Medicare & Medicaid Services) ได้เปิดตัวข้อตกลงการชำระเงินตามผลลัพธ์ใน 33 รัฐ 2. ความคืบหน้าด้านการทำการค้า Casgevy กำลังถูกทำตลาดทั่วโลกโดย Vertex Pharmaceuticals (มูลค่าตลาด $110 พันล้านดอลลาร์) ซึ่งถือสิทธิ์ผูกขาดการรักษา CF โดย CRSP แบ่งปันกำไร 40% ผลประกอบการ FY2025: ยอดขายทั่วโลก 115.8 ล้านดอลลาร์ (เพิ่มขึ้น 10 เท่าจากยอดขาย FY2024's $10 million) ไตรมาส 4 ซึ่งเป็นยอดในไตรมาสเดียว $54 million เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเมื่อเทียบไตรมาสต่อไตรมาส ผู้ป่วย 64 รายเสร็จสิ้นการฉีดเซลล์ 301 รายเริ่มการรักษา ศูนย์รักษาที่ได้รับอนุญาต 75 แห่งขึ้นไปเปิดใช้งาน ประมาณ 90% ของผู้ป่วยในสหรัฐฯ ได้รับความคุ้มครองด้วยประกัน การเก็บเซลล์ผู้ป่วยในปี 2025 มีจำนวนสามเท่าของปี 2024 นักวิเคราะห์คาดการณ์ยอดขาย FY2026 ที่ 230-340 ล้านดอลลาร์ William Blair ประมาณการยอดขายสูงสุดที่ 3.6 พันล้านดอลลาร์ 3. ไม่ใช่แค่ผลิตภัณฑ์—มี 6 สายงาน คนส่วนใหญ่รู้จักแค่ Casgevy แต่ CRSP จริงๆ แล้วมีแพลตฟอร์มแบบหลายสายงานที่ครอบคลุมด้านเนื้องอกวิทยา โรคภูมิคุ้มกัน หัวใจและหลอดเลือด และเบาหวาน: Zugo-cel (allogeneic CAR-T): มุ่งเป้าไปที่ CD19 รักษาโรคมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด B + โรคภูมิคุ้มกันผิดปกติ อัตราการตอบสนอง (ORR) ที่ขนาดยาระดับ RP2D คือ 90% (9 ในผู้ป่วย 10 รายที่มีผลตอบสนอง) ได้รับการอนุมัติการกำหนดสถานะ RMAT จาก FDA (Regenerative Medicine Advanced Therapy, การอนุมัติแบบเร่งด่วน). ผู้ป่วย SLE (lupus) รายแรกบรรลุการหายขาดอย่างสมบูรณ์ภายใน 6 เดือน—ไม่จำเป็นต้องใช้ยาบำรุงรักษา CTX310 (in vivo gene editing): มุ่งเป้าไปที่ ANGPTL3 เพื่อลดไตรกลีเซอไรด์และ LDL cholesterol ข้อมูลถูกตีพิมพ์ใน The New England Journal of Medicine—TG ลดลง 55%, LDL ลดลง 49% นี่คือก้าวสำคัญของ CRISPR therapy ที่กำลังเข้าสู่ “ตลาดหัวใจและหลอดเลือดขนาดใหญ่” CTX211 (Type 1 Diabetes): เซลล์ต้นกำเนิดที่ผ่านการแก้ไขยีนให้กลายเป็นเซลล์เบต้าในตับอ่อน หากประสบความสำเร็จ ผู้ป่วย T1D จำนวน 8.7 ล้านคนทั่วโลกอาจไม่จำเป็นต้องฉีดอินซูลินตลอดชีวิตอีกต่อไป ตัวเร่งปฏิกิริยาในปี 2026 ได้แก่: H1 การยื่นเอกสารระดับโลกของ Casgevy สำหรับเด็ก / H1 เริ่มการทดลองทางคลินิก CTX340 (hypertension) / H2 ข้อมูล Zugo-cel แบบหลายข้อบ่งใช้ / H2 อัปเดต Phase 1b ของ CTX310 4. เหตุใดจึงต้องทำการวิเคราะห์ต้นทุนเพื่อ “รีเซ็ต” ? วิธีการประเมินมูลค่าแบบดั้งเดิม (P/E, P/S, DCF) แทบจะไร้ประโยชน์สำหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ยังขาดทุน—CRSP มีผลขาดทุนสุทธิ FY2025 อยู่ที่ $582 million โดยไม่มีผลกำไรเชิงบวกให้ใช้เป็นฐาน ดังนั้น ผมจึงถามคำถามที่พื้นฐานกว่านั้น: หากต้องสร้าง CRISPR Therapeutics ขึ้นมาใหม่จากศูนย์ ต้องใช้งบประมาณเท่าไหร่? ข้อมูลตัวชี้วัดสำคัญ: การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญของ Springer ในปี 2023 วิเคราะห์การบำบัดแบบเซลล์/ยีนที่ได้รับการอนุมัติแล้ว 11 ราย โดยสรุปว่าการนำ CGT ใหม่จากระยะคลินิกไปสู่การอนุมัติของ FDA มีค่าใช้จ่ายด้าน R&D เฉลี่ย 4.5B ดอลลาร์ Evernorth เข้มข้นกว่า—ค่าใช้จ่าย R&D เฉลี่ยสำหรับการบำบัดด้วยยีนอยู่ที่ประมาณ $5 billion สำคัญยิ่งกว่านั้น ข้อมูลของ FDA แสดงว่าโอกาสที่ยาใน Phase 1 จะได้รับการอนุมัติในที่สุดมีเพียง 13.8% แล้วสิ่งนี้หมายความว่าอย่างไร? เพื่อรีเซ็ต Casgevy คุณต้องเริ่มโครงการขนาน 7-8 โครงการโดยเฉลี่ย พร้อมแบกรับความล้มเหลว 6-7 ครั้ง 5. การแตกต้นทุนรีเซ็ตเป็นหมวดสินทรัพย์ทั้ง 7 หมวด หมวดสินทรัพย์ แบบอนุรักษ์นิยม แบบกลางๆ เวลาสร้างใหม่ ① Casgevy (อนุมัติ) $2.2B $3.95B 8-12 ปี ② สายงานทางคลินิก (6+ สายงาน) $700M $1B 3-8 ปี ③ สิ่งอำนวยความสะดวกการผลิต GMP $140M $200M 2-3 ปี ④ IP CRISPR/Cas9 + SyNThase $550M $800M ทำซ้ำไม่ได้ ⑤ ความร่วมมือกับ Vertex $600M $800M 3-5 ปี ⑥ ข้อมูลทางคลินิก 6 ปี + ศูนย์รักษา 75 แห่ง $330M $500M 6-10 ปี ⑦ ทีมบุคลากร $100M $150M 2-3 ปี ต้นทุนรีเซ็ตที่ปรับแล้ว (รวมความเสี่ยงจากความล้มเหลวทางคลินิก ความพรีเมียมด้านเวลา และพรีเมียมการทำซ้ำไม่ได้ของ IP): สถานการณ์ ต้นทุนรีเซ็ต เทียบกับมูลค่าตลาด 4.5B แบบอนุรักษ์นิยม $7.2B พรีเมียม 60% แบบกลางๆ $13.3B พรีเมียม 196% แม้แต่ประมาณการที่อนุรักษ์นิยมที่สุดที่ 7.2 พันล้านดอลลาร์ยังสูงกว่ามูลค่าตลาดปัจจุบัน 60% ตลาดให้มูลค่าเพียง 60% ของต้นทุนรีเซ็ต การเปรียบเทียบที่รุนแรงกว่า: หลังหักเงินสด 2.5 พันล้านดอลลาร์ มูลค่าที่คาดโดยนัยของสายงานอยู่ที่เพียง $2 พันล้านดอลลาร์—แต่ต้นทุนรีเซ็ตแบบกลางๆ สำหรับ Casgevy เพียงอย่างเดียวคือ 3.95 พันล้านดอลลาร์ 6. อุปสรรคที่ทำซ้ำไม่ได้ 3 ประการ ประการแรก ความล้มเหลว 86% ถูกเอาชนะแล้ว ความล้มเหลว 86% ของการเข้าสู่ Phase 1 จะเกิดขึ้นระหว่างทาง ยีนบำบัด Casgevy อยู่ในกลุ่มผู้รอดชีวิต 14% ตั้งแต่ความร่วมมือกับ Vertex ในปี 2015 การลงทะเบียนผู้ป่วยในปี 2018 ไปจนถึงการอนุมัติของ FDA ในปี 2023 ใช้เวลา 8 ปี “realized option” มูลค่านี้มีมูลค่าเป็นพันล้าน—เพราะคุณไม่สามารถซื้ออัตราความล้มเหลว 86% ที่ไม่เคยเกิดขึ้นจริงได้ ประการที่สอง การประดิษฐ์ CRISPR/Cas9 ทำซ้ำไม่ได้ Emmanuelle Charpentier ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 2020 จากการค้นพบ CRISPR/Cas9 นี่คือความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์พื้นฐาน—not การปรับปรุงเชิงวิศวกรรม คุณสามารถใช้เงินสร้างห้องแล็บ จ้างนักวิทยาศาสตร์ ทำการทดลอง แต่คุณไม่สามารถ “คิดค้น” CRISPR/Cas9 ขึ้นมาใหม่ได้ Charpentier ได้ให้สิทธิ์การออกใบอนุญาตพิเศษของ CRSP ซึ่งเป็นสินทรัพย์ IP ที่ไม่มีสำเนาที่สองบนโลก ประการที่สาม ข้อมูลความปลอดภัยในการแก้ไขยีนในมนุษย์ 6 ปี สำหรับการเปลี่ยนแปลงจีโนมในมนุษย์แบบถาวรครั้งเดียว ความกังวลหลักของแพทย์คือ “ปลอดภัยหรือไม่หลังจาก 10 ปี?” Casgevy มีบันทึกการติดตามความปลอดภัยในมนุษย์ที่ยาวที่สุดในบรรดายีนบำบัด CRISPR ทั่วโลก—และข้อมูลที่เพิ่มขึ้นทุกปีจะยิ่งทำให้คูเมืองของมันลึกขึ้น แม้แต่คู่แข่งอย่าง Beam’s BEAM-101 ที่ได้รับการอนุมัติพรุ่งนี้ ก็ยังต้องเริ่มจากศูนย์เพื่อสะสมข้อมูลระยะยาว 7. การตรวจสอบข้ามวิธีการประเมินมูลค่า 10 วิธี วิธีการ ราคาที่คาดโดยนัย วิธีปรับด้วยเงินสด (Cash Adjustment Method) $26 (ต่ำสุด, เงินสด=$26/หุ้น) Casgevy rNPV $26-54 การประเมินมูลค่ารายกลุ่ม SoTP $57-94 DCF $55-75 EV/ยอดขายสูงสุด ~$CRSP วิธีต้นทุนรีเซ็ต (แบบอนุรักษ์นิยม) $75 ($7.2B ÷ 96 million shares) วิธีต้นทุนรีเซ็ต (แบบกลางๆ) $139 ($13.3B ÷ 96 million shares) ฉันทามติของนักวิเคราะห์ $70-83 ARK Implied Long-term $150+ ศักยภาพการบีบรัดสั้น (Short-squeeze) $60-80 เมื่อรวมวิธีรีเซ็ต มูลค่าเฉลี่ยในช่วงมัธยฐานจาก 10 วิธีอยู่ที่ประมาณ $65-70 โดยราคาปัจจุบันอยู่ที่ $47 ซึ่งบ่งชี้ upside ประมาณ 35-50% นักวิเคราะห์ 17 คน: 11 ซื้อ / 6 ถือ / 0 ขาย เป้าหมายสูงสุด $110 โดย Piper Sandler 8. ความเสี่ยงไม่สามารถมองข้าม ความเสี่ยง 1: แพลตฟอร์มการแก้ไขแบบ “base editing” ของ Beam Therapeutics BEAM-101 ก็ยังเป็นอีกหนึ่งเป้าหมาย SCD เช่นกัน BEAM-101 ใช้ base editing เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดการแตกหักของ DNA แบบสายคู่ ซึ่งทฤษฎีแล้วปลอดภัยกว่า อย่างไรก็ตาม ประเด็นสำคัญคือ แพลตฟอร์ม ESCAPE ของ Beam มุ่งเป้าเพื่อแทนที่การเตรียมด้วยเคมีบำบัดล่วงหน้าด้วยแอนติบอดี—หากประสบความสำเร็จ มันจะเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์การแข่งขันสำหรับยีนบำบัด SCD อย่างมาก นี่คือภัยคุกคามระยะยาวที่สำคัญที่สุดที่ต้องจับตา ความเสี่ยง 2: ความเร็วในการเร่งขยายการทำการค้า FY2025 จำนวนครั้งการฉีดมีเพียง 64 ครั้งเมื่อเทียบกับ 301 ครั้งที่เริ่มต้น โดยอัตราการแปลงอยู่ราว 21% เคมีบำบัดล่วงหน้าเป็นอุปสรรคใหญ่ที่สุด—ผู้ป่วยต้องใช้เวลาเตรียมนานหลายเดือน เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเป็นเวลานาน และมีความเสี่ยงด้านภาวะเจริญพันธุ์ ราคาที่ 2.2 ล้านดอลลาร์ยังทำให้กระบวนการเบิกจ่ายยิ่งซับซ้อน ความเสี่ยง 3: ยังลึกอยู่ในภาวะขาดทุน FY2025 มีผลขาดทุนสุทธิ $582 ล้านดอลลาร์ แม้จะมีเงินสด 2.5 พันล้านดอลลาร์ ทำให้มี runway อีก 6-7 ปี แต่ความสามารถในการทำกำไรยังห่างออกไปอีก 5-7 ปี 9. บทสรุป ราคาปัจจุบันของ CRSP (โดยพื้นฐานแล้วสรุปได้จากคณิตศาสตร์ชุดนี้: คุณซื้อที่ $47/หุ้น )มูลค่าตลาด 4.5 พันล้านดอลลาร์$47 ในจำนวนนี้ 2.6 ดอลลาร์/หุ้น ($2.5 พันล้านดอลลาร์) คือเงินสด—เงินที่อยู่ในธนาคาร ไม่ได้หายไป ส่วนที่เหลือ 2.1 ดอลลาร์/หุ้น ()พันล้านดอลลาร์( ที่คุณจะได้รับ: การบำบัดแก้ไขยีน CRISPR ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกของโลก $2 ต้นทุนรีเซ็ต $2.2-3.95 พันล้านดอลลาร์) 6 สายงานทางคลินิกที่ใช้งานอยู่ (รวมถึง ORR 90% ของ CAR-T + สายงานหัวใจและหลอดเลือดที่เผยแพร่ใน NEJM) ทรัพย์สิน IP ที่ทำซ้ำไม่ได้ระดับรางวัลโนเบล ความร่วมมือแบ่งปันกำไรแบบพิเศษกับบริษัทเภสัชกรรมมูลค่า (พันล้านดอลลาร์ ข้อมูลความปลอดภัยในการแก้ไขยีนในมนุษย์ 6 ปี การสนับสนุนจากสถาบันของ Ark และอื่นๆ ที่ถือหุ้นราว 11% ของจำนวนหุ้นที่หมุนเวียนอยู่ )พันล้านเพื่อเข้าซื้อ แต่การสร้างใหม่จะมีค่าใช้จ่ายอย่างน้อย 7.2 พันล้านดอลลาร์ จุดเสี่ยงขาลง: เงินสด 2.6 ดอลลาร์/หุ้น ให้การป้องกันความเสี่ยงขาลง 45% โอกาสขาขึ้น: ฉันทามติของนักวิเคราะห์ $70-83 $110 +50-75%$2 โดยตัวเร่งในสายงานจะยิ่งทวีความเข้มข้น (H2 2026). อัตราความล้มเหลวทางคลินิก 86% ถูกเอาชนะแล้ว IP ระดับโนเบลทำซ้ำไม่ได้ และข้อมูลความปลอดภัย 6 ปีที่เพิ่มขึ้นทุกวันจะยิ่งทำให้คูเมืองลึกขึ้น ตลาดให้ส่วนลดเพียง 25% เท่านั้น สิ่งเดียวที่คุณต้องตัดสินคือ: การปฏิวัติครั้งนี้ของการแก้ไขยีนเป็นของจริงหรือของปลอม? ⚠️: บทความนี้เป็นเพียงการวิจัยการลงทุนส่วนบุคคลที่ใช้เพื่อการแบ่งปันเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำการลงทุนใดๆ!
1
0
0
0
cryptomaniac67

cryptomaniac67

1 ชั่วโมงที่ผ่านมา
เรื่องราวของ AI สั่นคลอน? ความจริงเบื้องหลังการขายทิ้ง $TAO 🦅 ​Market Pulse: วันนี้อุตสาหกรรม AI กำลังโดนกดดันอย่างหนัก ขณะที่เรากำลังมองหาจังหวะทะลุทะลวง ความขัดแย้งภายในครั้งใหญ่ในระบบนิเวศ Bittensor ($TAO) ได้กระตุ้นให้ราคาปรับลงราว ~15% Covenant AI (ทีมงานผู้อยู่เบื้องหลัง Covenant-72B) ได้ออกจากระบบอย่างเป็นทางการ โดยอ้างว่าเป็น “decentralization theatre” ​Technical Breakdown: ​TAO: ตอนนี้กำลังทดสอบแนวรับสำคัญที่โซน $280–$290 หากเราไม่สามารถยืนได้ตรงนี้ จุดถัดไปอาจเป็นการทดสอบซ้ำที่ลึกกว่านั้นของ $250 ตอนนี้ความเชื่อมั่นอยู่ที่ “Extreme Fear” แต่สำหรับพวกเรา ความกลักมักเท่ากับโอกาส ​$FET: ยังยืนได้ดีกว่าคนส่วนใหญ่ แม้โมเมนตัมระยะสั้นจะเอนเอียงไปทางขาลง ผมกำลังจับตาช่วง $0.21–$0.24 อย่างใกล้ชิด ถ้าเราสามารถพลิกให้เป็นแนวรับได้ เส้นทางสู่ $0.40 จะเปิดขึ้น ​$SIGN: เคลื่อนไหวในกรอบด้านข้าง กระแสความฮือฮาของ “Sign Protocol” ยังนิ่งอยู่ แต่เราต้องการแรงซื้อที่พุ่งขึ้น (spike) เพื่อยืนยันขาขึ้นรอบถัดไป ​RWA & DePIN Watch: แม้ AI จะผันผวน แต่กลุ่ม RWA (Real-World Assets) กำลังแสดงความแข็งแกร่งอย่างมาก ​$ENA: เพิ่มขึ้น ~7% วันนี้ หลังจาก Ethena ปรับจุดยืนไปสู่การให้กู้ยืมเชิงสถาบัน และใช้หลักประกันจาก RWA ​การเปลี่ยนผ่านสู่สถาบัน: เงินทุนก้อนใหญ่กำลังเคลื่อนตัวเข้าสู่ tokenized T-Bills และ corporate bonds โปรเจกต์อย่าง $ONDO และ $QNT ดูเหมือนจะยังมีความทนทาน (resilient) เนื่องจากกระแสเงินกลับไปยังสินทรัพย์ที่มั่นคงซึ่งให้ผลตอบแทน (yield-bearing assets) ​Closing Thought: อย่าให้ “decentralization theatre” ทำให้คุณตกใจจนหลุดจากตำแหน่งของตัวเอง การเปลี่ยนแปลงของเรื่องเล่า (narrative) คือสิ่งที่ทำเงินจริงๆ พวกเราจะยังเฝ้าระวังและเฝ้าดูระดับแนวรับเหล่านี้—คุณล่ะ? ​#Gateio #TAO #AI #CryptoAnalysis #cryptomaniac
0
0
0
0